XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/91
xx dne 18. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 odst. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx limity reziduí (XXX) xxx buprofezin x xxxxxxxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxx X xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. XXX xxx ethoxysulfuron xxxx xxxxxxxxx v příloze XX x x xxxxx B xxxxxxx XXX nařízení (XX) č. 396/2005. MLR xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2017/360 (2) xxxxxxx na použití x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx látky diflubenzuron xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/855 (3) xxxxxxx xx použití x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného nařízení xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx III xxxxxx. |
(3) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoxysulfuron xxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2014. Xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx ioxynil xxxxxxxx xxx 28. xxxxx 2015. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skončila xxx 31. xxxxxxxx 2014. Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1455 (4) xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx tepraloxydim xxxxxxxx dne 31. května 2015. Xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 ve xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx XX a III xxxxxx. |
(4) |
X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, molinát x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pikoxystrobin xx XXX xxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx definici xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx strany xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx. |
(5) |
Pokud xxx x xxxxxxx přizpůsobit xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx konzultovala xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx dospěly x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx stanovitelnosti. Xxx xxxxxx látky, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx MLR xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
(6) |
Nové XXX xxxx konzultovány xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx partnery Xxxx x xxxxxx připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
X xxxxx běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyprodukovány před xxxxxxx XXX a u kterých xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zachována xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, třetím zemím x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II, XXX x X xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxx o účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, ioxynil, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx produktech a na xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vyprodukované x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx přede xxxx 13. xxxxx 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 13. xxxxx 2019.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 18. ledna 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/360 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;54, 1.3.2017, x.&xxxx;11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/855 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;128, 19.5.2017, x.&xxxx;10).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1455 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;208, 11.8.2017, s. 28).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx mění xxxxx:
1) |
X&xxxx;xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, molinát, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. |
2) |
X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxx sloupce xxx xxxxxxxxxx, diflubenzuron a ethoxysulfuron. |
3) |
V příloze X&xxxx;xx doplňují xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, ethoxysulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, pikoxystrobin x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx znějí: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(1) Pokud jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, je xxxxx xxxxxxx x příloze X.