XXXXXXXX KOMISE (EU) 2019/91
xx xxx 18. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 písm. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. XXX pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxxxx XX x x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. MLR xxx ioxynil, molinát, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/360 (2) xxxxxxx na použití x xxxxxxxxx xxxxxx. Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/855 (3) xxxxxxx xx použití x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx u jedlých xxxxxx xxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX stanovené xxx tyto xxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx ethoxysulfuron xxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2014. Xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx ioxynil xxxxxxxx xxx 28. února 2015. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2014. Schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1455 (4) xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tepraloxydim xxxxxxxx xxx 31. května 2015. Xxxxxxx stávající povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 ve xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx proto vhodné xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, skončení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a tepraloxydim x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx XXX pro xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. V případě xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří. |
|
(5) |
Pokud xxx x xxxxxxx přizpůsobit xxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxx xxx xxxxxxx XXX sníženy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx s čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxx standardní hodnoty x xxxxxxx V. |
|
(6) |
Nové XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxx nařízení xxxxxxxx přechodné xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II, XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxx o účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a tepraloxydim ve xxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vyprodukované x Xxxx xxxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx dnem 13. xxxxx 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 13. xxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 18. ledna 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/360 ze xxx 28. února 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;54, 1.3.2017, x.&xxxx;11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/855 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;128, 19.5.2017, x.&xxxx;10).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/1455 xx xxx 10. srpna 2017, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pikoxystrobin a kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;208, 11.8.2017, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy II, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. |
|
2) |
X&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a ethoxysulfuron. |
|
3) |
V příloze X&xxxx;xx doplňují xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, ethoxysulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx znějí: „Rezidua xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(1) Pokud xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx k xxxxxxx X.