Plné znění - 32019L0130

(1)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/37/XX (3) je xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx v uvedené xxxxxxxx stanoví prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti xxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx informací, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dopadu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. V tomto ohledu xx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx opatrnosti. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx směrnici xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Dodržováním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx pracovišti, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx a opatření, která xx xxxx xxx xx tímto účelem xxxxxxxxx. Pokud xx xx xxxxxxxxx možné, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx nebezpečné, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxx opatření určených x xxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxx inovace.

(3)

U většiny xxxxxxxxxxx a mutagenů není xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx těmto xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx přispívá x xxxxxxxxxx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxx x xxxx expozice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx možné xxxxx úrovně, pod xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx by expozice xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx expozice zaměstnanců xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotami, xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx by xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xx měly xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a protokolů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (xxxx jen „xxxxx SCOEL“) x Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx ACSH“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, veřejně xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxx budoucích xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

(6)

Nejpozději x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a posoudit xxxxxxx xxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx. Xx základě toho xx xxxx Komise xxxxxxxx předložit xxxxxxxxxxxx xxxxx, po xxxxxxxxxx xx sociálními partnery.

(7)

U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odvodit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xx možné doporučit xxxxxxx hodnotu pro xxxx karcinogeny na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům je xxxxxxxx vzít x xxxxx xxxx xxxxxxx absorpce, xxxxxx možnosti xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx SCOEL xx xxxxxxxxx Xxxxxx zejména xxx xxxxxxxxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů x xxx navrhování limitních xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/ES (4) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxx při přípravě, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činností x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při práci. Xxxxx ACSH xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx o sociálních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelnosti xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a veřejně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxx SCOEL x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx součástí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx provedena reorganizace xxxxxxxx xxxxxx XXXXX, xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxx x xxxxxx by xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pracovního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

(11)

Xxxxx příloh I a XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx procesu její xxxxxxxxxxx. Jako další xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx předložila Komise xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot včetně xxxxxxxx poznámky „kůže“ x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx ze xxx 10. xxxxx 2017 nazvaném „Xxxxxxxxxxx a zdravější práce xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx XX v oblasti xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci“ xxxxxxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx ještě xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx pokračovat x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx I a XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx zavedenou praxí x xxxx xx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx práce xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx budoucích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx dalších látek, xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx I a dalších xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxx III.

(12)

Xx xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance vystavené xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, x x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenním xxxx mutagenním látkám xxx čištění, xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx nebezpečných xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečnými xxxx, xxxxx x xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx léčené xxxxxxxxxxxx léky. Xxxx xxxxx xxxx vydala Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx ve xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx spojených x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a to xx formě xxxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx postupů. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX, jsou-li x xxxxxxxxx, xx limitní xxxxxxx xxx inhalační xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hodin xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx) x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obecně xxxxxxx minut xxxxxx xxxxxxxx průměru (krátkodobé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxx x xx největší xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx SCOEL x XXXX se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxxx by měly xxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a veřejně xxxxx.

(14)

Xxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx zásada xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx xxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx negativní xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xxxxx i na vývoj xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx spalovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxx. Xxxx použité xxxxxxxxx xxxxxxxx oleje xxxxxxxx x xxxxx procesu, x xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (5). Výbor XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx významné kožní xxxxxxxx, dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx poznámky „xxxx“. Xxxxx XXXX se xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX, a shodl xx xx možnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxx osvědčených postupů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, xxxx xxxx rukavice, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx, jakož i nově xxxxxxxxxxxx osvědčených xxxxxxx xx mohlo xxxxxx xxxx xxxxxxxx omezit. Xx xxxxx zapotřebí xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx použity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k lubrikaci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx, x xxxxx x xxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce.

(16)

Existují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx výfukových plynů xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v těchto xxxxxxxx xxx spalování xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xxxxx XXXX se xxxxxx xx xxxxxxxx výfukových xxxxx x xxxxxxxxxx vznětových xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxx, směsi x xxxxxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx o další xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx motorů. XXXX xxxxxxxx výfukové xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx kategorie „xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx“ (xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx XXXX) x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx vznětových xxxxxx xxxxxxx, není xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx změnit xxxxxx xx xxxxxx. XXXX xxxxxx upřesnila, xx xxxx xxxxxx expozice xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx významnou složkou xxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxx uvedené x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx emisím vystaveni, xx vhodné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výfukových plynů xx vznětových xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxx XXX stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx motorů xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx X x XXX směrnice 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx plyny xx xxxxx xxxx vznětových xxxxxx.

(17)

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx složité xxxxxxxxx limitní hodnoty 0,05 xx/x3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx uhlík. Xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxx, xxxx by být xxxxx lhůty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxx přechodné xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx těžby x xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zavedeno xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xxxxx tato xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(18)

Některé xxxxx polycyklických aromatických xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx xx, které xxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx, splňují kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A xxxx 1B) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx spalovacích xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní absorpce x xxxxx ACSH xx xxxxxx xx tom, xx xx xxxxxxxx xxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xxx xxxx provedeno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx v budoucnu stanovena xxxxxxx xxxxxxx expozice xxx xxxxx. Proto xx xxxxxx x xxx x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX označil xxxxxxxxxxxxxxx xx genotoxický xxxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů, xx xxxxx stanovit limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx osmi xxxxx (xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx) x xx vztahu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx váženého průměru xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx). Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Proto je xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné kožní xxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx předmětem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(20)

4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl x xxxxxx, xx u tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem nelze xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx možné xxx 4,4′-methylendianilin xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/XX x xxxx xxxxx poznámku „xxxx“ označující xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Epichlorhydrin (1-xxxxxx-2,3-xxxxxxxxxxx) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a doporučil xxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a výbor XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost významné xxxxx absorpce.

(22)

Xxxxxxxxxxxxxxx (1,2-xxxxxxxxxxxx, XXX) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx u tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látce xx pracovišti. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx a výbor XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx základě dostupných xxxxxxxxx, včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxx (1,2-xxxxxxxxxxxxx, XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx významné kožní xxxxxxxx a výbor XXXX xx dohodl xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx základě dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx spolehlivé x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Proto xx vhodné stanovit xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx absorpce.

(24)

„Dohoda x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx a správného xxxxxxxxx krystalického xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx“, xxxxxxxxx sdruženími xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx (XXXXx), x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a nástroje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Komise xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zároveň xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Dodržování xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx zakládat xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxx aktualizovaný xxxxxx xxxxxx dohod xx měl xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při práci (XX-XXXX).

(25)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx ACSH x xxxxxxxx v souladu s článkem 154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sociálními partnery.

(26)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx základní xxxxx a ctí xxxxxx xxxxxxxxx v Listině základních xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x xx. 31 xxxx. 1 Xxxxxxx.

(27)

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zaměstnanců xxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (6) x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx o skutečné xxxxxxxx x xxxxxxxx DNEL (xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v souladu x xxxxxxxx nařízením.

(28)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx životních a pracovních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jich xxx x xxxxxx xxxxxx rozsahu x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx. V souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxxxx článku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx je xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(29)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx zaměstnanců xx pracovišti, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx dvou let xxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(30)

Směrnice 2004/37/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(31)

Xxxxxxx xxxxx se x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xx xxx 28. xxxx 2011 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxx případech doplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx či xxxx dokumentů s informacemi x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Ve xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx,