Plné znění - 32019L0130

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/37/XX (3) xx chránit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s karcinogeny x xxxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx informací, včetně xxxxxxxxx a technických údajů, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx protokolů x xxxxxxx xxx měření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx stanovených uvedenou xxxxxxxx. V tomto xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzít v potaz xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx chránit zaměstnance xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxxx xxxx ochranná xxxxxxxx.

(2)

Limitní xxxxxxx expozice na xxxxxxxxxx jsou součástí xxxxxxxx x xxxxxx rizik xxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx limitních hodnot xxxxxx dotčeny další xxxxxxxxxx zaměstnavatelů podle xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xx pracovišti, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xx xxxx xxx xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx by tato xxxxxxxx xxxxxxxxx nahrazení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, které pro xxxxxx xxxxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému nebo xxxxxx opatření xxxxxxxx x xxxxxxx úrovně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xx xxxxxxxx úroveň, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

U většiny xxxxxxxxxxx a mutagenů není xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx expozice xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx. X xxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx podle této xxxxxxxx neodstraňuje xxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx těmto látkám xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), přesto xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zmírnění rizik xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx vědecky možné xxxxx úrovně, pod xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX xxxxxxx být xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx a mutageny.

(5)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx dostupné xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a protokolů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx informace by xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx a stanoviska Vědeckého xxxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx XXXXX“) x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx rizik vznikajících x xxxxxxxx karcinogenům a mutagenům xx pracovišti, x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxx roku 2019 xx Komise xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxx poznatků a posoudit xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx toho xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, po konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx expozice z hlediska xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx karcinogeny na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx.

(8)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné úrovně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx absorpce, xxxxxx možnosti kožní xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx SCOEL xx xxxxxxxxx Komisi zejména xxx vyhodnocování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xx základě xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (4) x xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx xxxxxxxxx xxx přípravě, xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx XXXX zejména xxxxxxx tripartitní stanoviska x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xx xxxxxx Unie xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Rovněž xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx spolehlivé a veřejně xxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace x xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxx SCOEL x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx procesu. Má-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru SCOEL, xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xx ztrátě xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.

(11)

Xxxxx příloh X x XXX xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx její xxxxxxxxxxx. Jako další xxxx v rámci tohoto xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“ x xxxx xxxxxx karcinogenům. Xxxxxx xxxx xx xxxx sdělení ze xxx 10. ledna 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx práce xxx všechny – Xxxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci“ prohlásila, xx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx změny směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx by měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx X x III xxxxxxxx 2004/37/XX v souladu x xxxxxxx 16 xxxxxxx směrnice x xx zavedenou praxí x xxxx xx je x xxxxxxx potřeby xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx práce xx xxxx xxxxxxxx vést x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx a postupů do xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx XXX.

(12)

Xx důležité xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v důsledku xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léků, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, x x xxxxxxxx práce xxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenním xxxx mutagenním xxxxxx xxx xxxxxxx, přepravě, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx materiálů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx ve xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx zvláštních xxxxxx ohledně xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX, xxxx-xx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx) x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx obdobím, xxxxxx xxxxxxx minut časově xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxx v co xxxxxxxx xxxx xxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výborů XXXXX x XXXX se rovněž xxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx zásada xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx negativní xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xxxxx x xx xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se částí x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx motorové xxxxx xxxxxxxx x xxxxx procesu, x xxxxx xxxxxxxxxxx klasifikaci x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (5). Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx u těchto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx, dospěl x xxxxxx, xx k expozici na xxxxxxxxxx dochází xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Xxxxx XXXX xx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx motorové xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX, a shodl xx xx xxxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx osvědčených xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, xxxx xxxx rukavice, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů xx mohlo xxxxxx xxxx expozici xxxxxx. Xx proto xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k lubrikaci x xxxxxxxx pohybujících xx xxxxx x xxxxxx, x xxxxx x xxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/XX poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx kožní absorpce.

(16)

Existují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx výfukových xxxxx xx vznětových xxxxxx xxxxxxxxxxxx v těchto xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx vznětových xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu s nařízením (XX) č. 1272/2008. Xxxxx XXXX se dohodl xx zařazení výfukových xxxxx z tradičních xxxxxxxxxx xxxxxx mezi karcinogenní xxxxx, směsi x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I směrnice 2004/37/XX x xxxxxxx o další xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx aspekty novějších xxxx xxxxxx. IARC xxxxxxxx xxxxxxxx plyny xx vznětových motorů xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx“ (xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx XXXX) x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx omezeno, není xxxxxxxx xxxxxx, jak xx v souvislosti s těmito xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx zdraví. IARC xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx obvykle používá xxxxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx emisí. S ohledem xx xxxx uvedené x xxxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxx vystaveni, xx xxxxxx zařadit xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výfukových xxxxx xx vznětových motorů xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx příloze XXX stanovit limitní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Položky x xxxxxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX by se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx vznětových xxxxxx.

(17)

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, v některých xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05 xx/x3 měřené xxxx xxxxxxxxxxx uhlík. Xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx lhůty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a ražby xxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zavedeno xxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxx polycyklických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (PAU), xxxxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx, splňují kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/ES. K expozici xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiné při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx procesy xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx motorů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spalování. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx tom, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx xxxxx XXX xxx práci, a doporučil, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx stanovena xxxxxxx xxxxxxx expozice xxx práci. Proto xx xxxxxx x xxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX uvést xxxxxxxx „xxxx“ označující xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx základě xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx PAU xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx směsi limitní xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX označil xxxxxxxxxxxxxxx xx genotoxický xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro trichlorethylen xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx osmi hodin (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) x xx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx kožní xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx stanovit dlouhodobé x xxxxxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III směrnice 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx pokrok xx měly xxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(20)

4,4′-methylendianilin (XXX) splňuje xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx u tohoto karcinogenu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxx. Na základě xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxx xxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx doporučit xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Epichlorhydrin (1-xxxxxx-2,3-xxxxxxxxxxx) splňuje kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxx, a doporučil zabránit xxxxxxxx xxxx látce xx pracovišti. Výbor XXXXX identifikoval u epichlorhydrinu xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx absorpce.

(22)

Xxxxxxxxxxxxxxx (1,2-dibromoethan, XXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nelze xxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látce xx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX identifikoval u ethylendibromidu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx základě dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx a v příloze III xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „kůže“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxx (1,2-dichloroethan, XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxx možné xxx ethylendichlorid xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx u ethylendichloridu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vědecké xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx účinku. Xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost významné xxxxx xxxxxxxx.

(24)

„Xxxxxx o ochraně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx ho xxxxxxxx“, podepsaná sdruženími xxxxxxxxx Evropskou xxx xxx xxxx křemičitý (XXXXx), x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a nástroje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX, jsou cennými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx sociální xxxxxxxx x xxxxxxxxx takových dohod xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezávislost. Dodržování xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s povinnostmi xxxxxxxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx těchto dohod xx xxx být xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx při práci (XX-XXXX).

(25)

Xxxxxx konzultovala xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX x xxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx partnery.

(26)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx základní xxxxx a ctí xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx základních xxxx Xxxxxxxx unie, xxxxxxx v čl. 31 xxxx. 1 Xxxxxxx.

(27)

Xx účelem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (6) x xxxxxxxxxx dvou xxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxx socioekonomickou analýzu, xxxxxxx x xxxxx zohlednit xxxxxxxx působení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx směrnici 2004/37/XX x xxxxxx mezi dávkou x xxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx a případně DNEL (xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxxx nařízením.

(28)

Jelikož xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pracovních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům, xxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx států, xxxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxx jejich rozsahu x xxxxxx lépe xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx. V souladu xx xxxxxxx proporcionality xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx cílů.

(29)

Xxxxxxxx k tomu, xx xx tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxx xxxxxx v platnost.

(30)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(31)

Xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx a Komise xx xxx 28. xxxx 2011 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (7) zavázaly, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nástrojů xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx,