Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/147

xx dne 30. xxxxx 2019,

kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh schvaluje xxxxxx xxxxx Beauveria xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 obdrželo Xxxxxxxxxx xxx 1. října 2014 xx xxxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx PPRI 5339.

(2)

X xxxxxxx s čl. 9 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx Nizozemsko xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 2. xxxxxx 2015 xxxxxxxx, xxxxxxxx členským státům, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxx 22. prosince 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx Xxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, v níž xxxxxxxx, xxx lze očekávat, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009, a kopii této xxxxxx xxxxxx úřadu.

(4)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 12 odst. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009. X xxxxxxx x xx. 12 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x xxxxx dodatečné xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx dodatečných informací xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx 2017.

(5)

Dne 12. xxxxxx 2018 xxxxxx xxxx xxxxxxxx, členským xxxxxx x Xxxxxx xxxx xxxxx (2) x xxx, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx bassiana xxxx XXXX 5339 xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Dne 24. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx Komise Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 x xxxxxxxx xxxxxxxx o schválení xxxxx Beauveria xxxxxxxx xxxx XXXX 5339.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku, x xxxxxxx x xxxxxxx použití, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxx, bylo xxxxxxxxx, že kritéria xxx schválení uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 5339 xxxxxxxx.

(9)

X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (3).

(11)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxx látky

Xxxxxx xxxxx Beauveria xxxxxxxx xxxx PPRI 5339, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx schvaluje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2019.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  EFSA (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx active xxxxxxxxx Xxxxxxxxx bassiana xxxxxx XXXX 5339. XXXX Xxxxxxx 2018;16(4):5230, 18 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2018.5230.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Beauveria xxxxxxxx xxxx XXXX 5339

Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXXX): NRRL 50757

Nepoužije xx

Xxxxxxxxx xxxxx beauvericinu: 0,5&xxxx;xx/xx

20. xxxxx 2019

20. xxxxx 2029

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Beauveria xxxxxxxx xxxx XXXX 5339, x zejména xxxxxxx X a XX xxxxxxx zprávy.

Při tomto xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve studii xxxx xxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího (xxxxxxxxx obsahujících) X.&xxxx;xxxxxxxx xxxx PPRI 5339,

účinkům xx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx po expozici xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx,

xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx a brát xxxxxx x xxxxx, xx xxxxx X. xxxxxxxx xxxx PPRI 5339 xx třeba xxxxxxxxx za možný xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx splnění xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXX/12116/2012&xxxx;(2).

Xxxxxxxx použití xxxx v případě xxxxxxx zahrnovat opatření xx xxxxxxxx rizika.


(1)  Další xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxx_xxx_xxx-xxxx_xxxxx_xxxx-xxxx-xxx_xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx-xxxxxx.xxx.


XXXXXXX XX

X&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„131

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx PPRI 5339

Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXXX): NRRL 50757

Nepoužije xx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 0,5&xxxx;xx/xx

20. února 2019

20. xxxxx 2029

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x přezkoumání účinné xxxxx Beauveria bassiana xxxx XXXX 5339, x zejména dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx použitelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) X.&xxxx;xxxxxxxx xxxx PPRI 5339,

účinkům xx xxxxxxxxx nasazené xx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx), xxxxx xxxx odlišné od xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předloženého xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x úvahu, xx látku B. xxxxxxxx xxxx PPRI 5339 je xxxxx xxxxxxxxx za možný xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx výrobního xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx splnění xxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx SANCO/12116/2012 (*1).

Podmínky xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.


(*1)  https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/plant/docs/pesticides_ppp_app-proc_guide_phys-chem-ana_microbial-contaminant-limits.pdf.“