Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2019/177

xx xxx 16. xxxxxxxxx 2018,

xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/EU, xxxxx xxx x xxxxxxx xxx použití olova xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX xx xxx 8. xxxxxx 2011 x xxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxx látek v elektrických x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 5 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx elektrická x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx 2011/65/XX vztahuje, xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx X.

(3)

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx 2011/65/XX. Xxxxxxxxx xxxxx jakožto xxxxxxxxxx ve fluorescenčním xxxxxx (xxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx olova) výbojek, xxxx-xx xxxxxxxxx jako xxxxxx v soláriích obsahující xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx XXX (XxXx2X5: Xx), xxxx nicméně xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 18x) přílohy XXX xxxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxxxx 1 až 7 x xxxxxxxxx 10 xxxx původní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx 21. xxxxxxxx 2016, x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice.

(4)

Xxxx 21. xxxxxx 2015, xxxx x xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 5 xxxxxxxx 2011/65/XX, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx žádosti.

(5)

Kromě xxxx xxxxxxxx Komise v lednu 2015 xxxxxx č. 2015–3 x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx IV xxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx jako xxxxx xx xxxxxxxxxxx (zdravotnické xxxxxxxx) xxxxxxxxxx luminofory. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx namontovat do xxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx 18x) xxxxxxx XXX.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fluoreskovat. Záření x xxxxxx xxxxx 254 xx xxxx xx xxxxxxxxxx XX záření (290 nm–400 nm) x xxxxxxx xx ve xxxx xxx 95 % xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výbojek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx. Xxxxxxxx intenzitu XX záření x xxxxxx xxxxx 350 xx, která xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pokožky.

(7)

V Unii xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přísně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx by xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se spolehlivosti, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k absenci xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx neproveditelné. Xxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2), x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxxxx) výbojek, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx zářiče x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx proto měla xxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k tomu, xx v případě dotčených xxxxxxx x xxxxxxxx době xxxxxx x xxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v případě kategorií 1 xx 7 a kategorie 10 xxxxxxx X xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx do 21. xxxxxxxx 2021. X xxxxxxx na xxxxxxxx probíhajícího úsilí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx trvání xxxxxxx xxxx negativní xxxxxx xx xxxxxxx.

(10)

Xxx xxxxxxxxx jiné xxx 1 xx 7 x 10 přílohy X xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v platnosti xx dobu xxxxxxxxxx x xx. 5 odst. 2 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX. X xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kdy výjimka xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2015–3 x xxxxxxxxxxx, že je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx k lékařskému xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a naopak, xxxx xx xxx xx xxxxxxx III xxxxxxxx 2011/65/XX doplněna xxxx xxxxxxxxxx 18 x)-X xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx spadající xxx xxxxxxx 34 přílohy XX xxxxxxxx 2011/65/EU. Xxxx podpoložka xx xx měla vztahovat xx kategorie 5 x 8 x xxx xxxxxx xx 21. xxxxxxxx 2021.

(12)

Xxxxxxxx 2011/65/EU xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXX směrnice 2011/65/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 29. xxxxx 2020. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dne 1. března 2020.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Členské xxxxx sdělí Komisi xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 16. listopadu 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 1.7.2011, s. 88.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).


XXXXXXX

X xxxxxxx XXX xx položka 18x) xxxxxxxxx tímto:

„18x)

Olovo jakožto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (nejvýše 1 % hmotnostní olova) xxxxxxx, jsou-li používány xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx XXX (XxXx2X5:Xx)

Xxxxx xx:

21. xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx 1 až 7 x 10,

21. xxxxxxxx 2021 pro xxxxxxxxx 8 x 9, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

21. xxxxxxxx 2023 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 8,

21. xxxxxxxx 2024 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přístroje xxxxxxxxx 9 x xxx xxxxxxxxx 11.

18x)-X

Olovo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (nejvýše 1 % xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx luminofory, xxxx xx xxxxxxxxx XXX (XxXx2X5: Xx), xxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxxxxxx 5 x 8 (x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxx 34 xxxxxxx XX) xx 21. xxxxxxxx 2021.“