Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2019/177

ze xxx 16. xxxxxxxxx 2018,

xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/EU, xxxxx jde o výjimku xxx použití xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx prášku výbojek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX xx xxx 8. xxxxxx 2011 x xxxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v elektrických x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 5 odst. 1 xxxx. x) uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx 2011/65/EU musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uváděná xx xxx xxxxxxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx II zmíněné xxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2011/65/EU xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx elektrických x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx X.

(3)

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxx XX xxxxxxxx 2011/65/XX. Xxxxxxxxx xxxxx jakožto xxxxxxxxxx xx fluorescenčním xxxxxx (nejvýše 1 % xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxx, xxxx-xx používány xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx XXX (XxXx2X5: Xx), bylo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a jako xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxx uvedeno x xxxx 18x) xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxxxx 1 xx 7 x xxxxxxxxx 10 xxxx původní xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxx xxxxxxx 21. července 2016, v souladu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 uvedené směrnice.

(4)

Xxxx 21. xxxxxx 2015, tedy x xxxxxxx x xx. 5 odst. 5 xxxxxxxx 2011/65/XX, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v platnosti, xxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxx žádosti.

(5)

Kromě xxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxx 2015 xxxxxx x. 2015–3 x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být doplněna xx xxxxxxx XX xxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx jako xxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxx prokázalo, xx xx mechanicky xxxxx xxxxxxx xxxxxxx k lékařskému xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a naopak, xxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxx žádosti x xxxxxxx xxxxx posuzovat xxxxxxxx x xxxxx xxxx 18x) xxxxxxx XXX.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx bázi křemičitanu xxxxxxxxx fluoreskovat. Záření x xxxxxx xxxxx 254 xx xxxx na xxxxxxxxxx XX xxxxxx (290 nm–400 nm) x xxxxxxx se ve xxxx než 95 % xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxxx x xxxxxx xxxxx 350 xx, xxxxx xx nezbytná x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

V Unii xxxx xxxxxxxxx zařízení přísně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx by xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví. X xxxxxxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxxxxx k dispozici.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx náhrad xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a technického hlediska xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx je v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (2), x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx jakožto aktivátoru xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1 % hmotnostní xxxxx) xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx zářiče x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx proto xxxx xxx obnovena.

(9)

Xxxxxxxx k tomu, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v současné době xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxxx 1 xx 7 a kategorie 10 xxxxxxx X xxxxxxxx 2011/65/EU xx období xxxxxxx xxxx xxx xx 21. xxxxxxxx 2021. X xxxxxxx xx xxxxxxxx probíhajícího xxxxx x xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

(10)

Xxx xxxxxxxxx xxxx xxx 1 xx 7 x 10 přílohy X xxxxxxxx 2011/65/XX zůstává xxxxxxxxx xxxxxxx v platnosti xx dobu xxxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 druhém xxxxxxxxxxx směrnice 2011/65/XX. X xxxxxx jasnosti xx xxxx být v příloze III xxxxxxx směrnice xxxxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx k žádosti č. 2015–3 x xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxxx zářivku xxxxxxx k lékařskému xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, měla xx xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 18 x)-X xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx aplikace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxx 34 xxxxxxx XX xxxxxxxx 2011/65/XX. Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx vztahovat xx xxxxxxxxx 5 x 8 a být xxxxxx xx 21. xxxxxxxx 2021.

(12)

Směrnice 2011/65/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2011/65/XX se mění x xxxxxxx s přílohou této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 29. xxxxx 2020. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2020.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 16. xxxxxxxxx 2018.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx chemické xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

X xxxxxxx XXX xx xxxxxxx 18x) xxxxxxxxx tímto:

„18x)

Xxxxx jakožto xxxxxxxxx xx fluorescenčním xxxxxx (nejvýše 1 % xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxx xxxx zářiče x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx například XXX (XxXx2X5:Xx)

Platí xx:

21. xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx 1 až 7 x 10,

21. xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx 8 x 9, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

21. xxxxxxxx 2023 pro diagnostické xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx xxxxxxxxx 8,

21. xxxxxxxx 2024 xxx xxxxxxxxxx monitorovací x xxxxxxxxx přístroje xxxxxxxxx 9 x xxx xxxxxxxxx 11.

18x)-X

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxx, obsahujících xxxxxxxxxx, xxxx xx například XXX (XxXx2X5: Pb), xxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxxxxxx 5 x 8 (x xxxxxxxx použití, xx xxx xx vztahuje xxx 34 xxxxxxx XX) do 21. xxxxxxxx 2021.“