Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2019/707

xx dne 7. xxxxxx 2019,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, bifenazát, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metalaxyl-m, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lilacinus kmen 251, fenmedifam, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek famoxadon, xxxxxxxxxxx x metalaxyl-m xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/917 (3) xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2019. Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a metalaxyl-m xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (4) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5).

(3)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol x x-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/917 prodlouženy xx 31. xxxxxxxx 2019.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1262 (6) prodloužena do 30. xxxx 2019.

(5)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx skončí dne 31. xxxxx 2019 (7).

(6)

Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 3. xx 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (8).

(7)

Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich schválení xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx obnoveno, podle xxxx, xx nastane xxxxxxx. Pokud jde x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx použitelnosti.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2019.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/917 xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxx, xxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxxx, desmedifam, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamifos, flumioxazin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, oxasulfuron, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxxxx x s-metolachlor (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;163, 28.6.2018, s. 13).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1141/2010 xx xxx 7. prosince 2010, xxxxxx xx stanoví xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).

(6)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1262 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethenamid-P, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx takto:

1)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 35, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 37, xxxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. června 2020“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 44, xxxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

5)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 46, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 83, xxxx-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

7)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 84, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

8)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 85, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

9)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

10)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 99, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

13)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 109, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

15)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 141, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

16)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 142, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

17)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 145, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

18)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 146, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 147, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

20)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 148, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 149, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

23)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 152, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

24)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 153, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

25)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

27)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 158, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

28)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 163, xxxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

29)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

30)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

31)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 167, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

32)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 168, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

33)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 192, diuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxx 2020“;

34)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 268, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2020“.