XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/782
xx xxx 15. xxxxxx 2019,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/XX xx dne 21. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx činnost Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 15 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Cílem xxxxxxxx 2009/128/XX je xxxxxx xxxxxx a omezit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx přístupů xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xx xx xxx xxxxxx z října 2017 o národních akčních xxxxxxx xxxxxxxxx států x x xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxx rizika. |
|
(3) |
V prosinci 2017 xx Komise xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pesticidy“ (3) xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxxxx trendů x xxxxxxx snižování rizik xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx. |
|
(4) |
Je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx měřit xxxxxx, xxxxx xxxx dosaženo xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx Xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx umožní řídit xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx shromážděných x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a dalších xxxxxxxxxxxx xxxxx, s cílem xxxxxxxxx směry xxxxxx xxxxx plynoucích x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx čl. 1 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1185/2009 (4) xxxx xxxxxxxxxx vypracované x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx relevantními xxxxx cíle článků 4 x 15 směrnice 2009/128/XX, xxxxxxxxx xxxxxxxx národních xxxxxxx xxxxx a výpočet xxxxxxxxx. X xxxxxxxx dni xxxxxx dosaženo žádného xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxx ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin podle xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009, x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx 53 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (5) xxxxxxxx členským xxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolit na xxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx a kontrolované xxxxxxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx mohou členské xxxxx povolit xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx neschválené xxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx statistických xxxxxxx shromažďovaných x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx, xx nejsou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o používání xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx jedinými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaji xxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx povolení, xxxxx členské xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx ukazatele xx xxxx xxx doplněny x xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx rizikové prvky. |
|
(9) |
Xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou v nařízení (XX) x. 1107/2009, tj. xxxxxxxxx na účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx jiné xx klasifikaci xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (6). |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky, nebo xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx 2009/128/XX xxxxxxxx, aby členské xxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismy. Xxx xxxxxxxxxxx harmonizovaných ukazatelů xxxxxx xx xxxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a mikroorganismy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
V případech, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 xxxxxxxx neschválených xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxx. Xx xxxxxx Xxxx xxxxx neexistuje xxxxxxxxxxxxx přístup xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o specifických xxxxxxxxxx schválených účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 a informací x xxxxxxxx látkách v souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxx xxxxx o tom, xxx xx xxxxx x xxxxxx látky představující xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx jiné xxxxxx látky, xxx xxxxxxxx metodu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx xx vycházel x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx pesticidů. |
|
(13) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx shromažďování xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) č. 1107/2009, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika na xxxxxxx xxxxx povolení xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(14) |
Xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatelů rizika xxxxxxxxxxxxxx relativní riziko xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a neschválených xxxxxxxx látek by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxx bylo xxxxx měřit x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v této xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1185/2009 na xxxxxx xxxxxxx a předávat xx Eurostatu xx 12 xxxxxx po skončení xxxxxxxxxxxx roku, xxx xx se výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a tyto xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 20 měsíců xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx IV xxxxxxxx 2009/128/XX
Příloha IV xxxxxxxx 2009/128/XX se xxxxxxxxx zněním xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 5. xxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2019.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;71.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx akčních xxxxxxx členských států x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů (XXX(2017) 587 xxxxx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Komise xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx iniciativě „Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ (C(2017) 8414 xxxxx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1185/2009 xx dne 25. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;324, 10.12.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
„PŘÍLOHA XX
XXXXX 1
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx přílohy.
ODDÍL 2
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx vychází z nebezpečí x&xxxx;xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx ukazatel xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (Eurostatu) xxxxx xxxxxxx I (Statistika uvádění xxxxxxxxx na xxx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1185/2009. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx do 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx výpočet harmonizovaného xxxxxxxxx rizika č. 1 xx xxxxxxx tato xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 skupin x&xxxx;7 kategorií uvedených x&xxxx;xxxxxxx 1; |
|
b) |
účinné látky xx xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(1); |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx C x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx A a X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schváleny xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxxxx (EU) č. 540/2011; |
|
f) |
použijí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 řádku xx). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx za xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx xx), xx xxxx xxxxxxxxx agregace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x. 1
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx schválené xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X x X přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle článku 24 nařízení (ES) x. 1107/2009, xxxxx xx xxxx nahradit x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx účinné xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx kategorie 1 A xxxx 1B a/nebo Toxické xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 X nebo 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X nebo 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx disruptory, xxxxx xx expozice xxxxxxx zanedbatelná |
|
|
v) |
Koeficienty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 |
||||||
|
vi) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
5. Základní xxxxxxx xxx harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx na 100 x&xxxx;xxxxx xx průměrnému xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx 2011–2013.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 1 se xxxxxxx odkazem xx xxxxxxxx hodnotu.
7. Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx vypočítají a zveřejní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a nejpozději 20 měsíců xx xxxxxxxx roku, xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xxxxxxxxxx.
XXXXX 3
Xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx č. 2: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) č. 1107/2009
1. Tento ukazatel xx založen na xxxxx xxxxxxxx udělených xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx Xxxxxx oznámen v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;53 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx zařazeny xx 4 xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xx 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxx xxxx obecná pravidla:
|
a) |
harmonizovaný xxxxxxxx rizika x.&xxxx;2 xx založen xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 53 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x B) jsou xxxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx skupině 2 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx v částech A a X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) jsou látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011; |
|
e) |
účinné xxxxx xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x&xxxx;xxxxxx proto xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx xx) xxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx), xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výpočtu harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x. 2
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx schválené nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 |
Účinné látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, které nespadají xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx uvedeny x xxxxxxx A x X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Účinné xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx mají xxxxxxxx a jsou xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x xxxxxx proto xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 |
|||
|
ii) |
Kategorie |
||||||
|
iii) |
A |
B |
C |
D |
E |
F |
G |
|
iv) |
Mikroorganismy |
Chemické xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X nebo 1B a/nebo Toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použitelné xx počet xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx 53 nařízení (ES) x. 1107/2009 |
||||||
|
vi) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
4. Základní hodnota xxx harmonizovaný ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnotu.
6. Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2 v souladu s čl. 15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx každý xxxxxxxxxx xxx a nejpozději 20 měsíců xx xxxxxxxx roku, pro xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 2 xxxxxxxxxx.
“
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).