Plné znění - 32019L0983

(1)

Xxxxxxxxxx cílů xxxxxxxxxx pilíře xxxxxxxxxx xxxx (3) xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Xxxxxx xx sociálním xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx pracovních míst x xxxxx xxx 17. xxxxxxxxx 2017 x Göteborgu je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx závazkem x předmětem společné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x. 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx pracovníci xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx a dobře xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx. Xxxxx pracovníků xx xxxxxxx úroveň bezpečnosti x ochrany zdraví xxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx uzpůsobené xxxxxx profesním xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxx karcinogeny x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx dodržuje xxxxxxxx xxxxx a xxx zásady xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské unie, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx xx slušné x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/37/XX (4) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx xxxxxx x bezpečnost vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx ochrany před xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x mutageny xx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx členské xxxxx xxxxx zajišťovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx minimálních xxxxxxxxx je chránit xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx x přispívat xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx a x xxxxxxxxxxx rovných xxxxxxxx. Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx limitní hodnoty xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxx x xxxx xx být stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxx, ekonomické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dopadů x xxxxxxxxxxx protokolů x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx x úzké xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přísnější xxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx opatření, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů.

(4)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (5), xxxxx x xxxxx, xxxxx xx postupy xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx kategorie 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx klasifikací xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 4 xxxx 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx Evropské agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxx xxxxxx 40 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx klasifikací x xxxxxxxx spravovaném XXXX. Xxx nové zařazení xx xxxxxx látek, xxxxx x postupů xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx spolehlivě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx spolehlivých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) XXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum rakoviny (XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž je xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxx publikována a xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Limitní hodnoty xxxxxxxx xxx práci xxxx součástí xxxxxxxx x xxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx zaměstnanců x v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vědeckými x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx karcinogenů x mutagenů. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx zlepšujícím xx metodám měření, xxxxxxxxx x řízení xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dodržováním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, prevence xxxx xxxxxxx expozice zaměstnanců xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům x xxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Uvedená opatření xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxx xxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx nebezpečné, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxx je omezit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxx, včetně cytotoxických, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx či mutagenní xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx chránit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx: x přípravě, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se úklidu, xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx v xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léky. Xxxxxxxxxx léky, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve směrnici Xxxx 98/24/XX (6). Xxxxxxxxxx xxxx obsahující xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Komise xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nástroj x xxxxxxxxx bezpečnosti zaměstnanců xxxxxxxxxxx při práci xxxxxxxxxxx lékům, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k nejlepší xxxxx léčbě.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x mutagenů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx by expozice xxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx. I když xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a mutageny xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx neodstraňuje xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vznikající x důsledku expozice xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx přispívá k xxxxxxxxxx xxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxxx x této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx určit úrovně, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx neměla vést x nepříznivým účinkům.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxx hodnoty, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxx být xxxxxxxxxx.

(9)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxx by směrnici 2004/37/XX měla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx nové limitní xxxxxxx, x xxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje x zbytkových xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Vědeckého výboru xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činitelům xxx xxxxx (XXXXX) x xxxxxxxxxx XXX, xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v této xxxxxxxxxxx nástrojem xxxxxxxx x xx xxxxx xx zajistit. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx budoucí xxxxx xxxxxxxxx xx omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxx xxxxxxxx je x souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX, XXX a XXXX, jejichž xxxxxx xxx zdůrazněn v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(10)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů x xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, než xx xxxxxxxxxx, včetně možnosti xxxxxxxx xxxx, x x takovém xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „kůže“. Změny xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX stanovené xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx x dlouhodobém xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, vycházelo x xxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výbory XXXXX x XXX.

(12)

XXXXX, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/XX (7), je xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx práci xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na úrovni Xxxx na základě xxxxxxx 98/24/XX x 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1907/2006 (8) XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxx xx týkají xxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx RAC xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 77 xxxx. 3 písm. x) uvedeného xxxxxxxx.

(14)

Dobrým xxxxxxxxx toho, xxx xxxx na úrovni Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (EU-OSHA), xx xxxxxx xx xxxxxx 2018 xx 2019 xxxxxxx „Zdravé xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, aby XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx poskytovat specifické xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů zaměstnancům, xxx jsou x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x zdůrazňovat xxxxxx stávající xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx x xxxxx xxxx anorganických xxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx stanovit v xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxx xxxxxxx. Kadmium, xxxxxxxx xxxxxxxxx, hydroxid kademnatý x xxxxxxxxx kademnatý xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx podle čl. 59 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení.

(16)

Pokud xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,001 xx/x3. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 (xxxxxxxxxxxxx frakce). S xxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxxxxxx x xxxxxxx xx možnému xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů x xxxxxxxxx xxxxxxx, které x den xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx monitorování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Cd/g kreatininu x xxxx, by x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 xxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxx frakce, a xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX xxxxxxxx xx xxxxxx x jeho anorganických xxxxxxxxx.

(17)

Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, by Xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx směrnice 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx expozičních xxxxx xxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx expozičních xxxxx xxx xxxxxxx x xxxx anorganické xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx chránilo xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx. Biologické xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti pouze xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx, x tudíž v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx praktické xxxxxx xxx biologické monitorování.

(19)

Xxxxxxxxx x xxxxxxx anorganických xxxxxxxxx beryllia xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx xxxx, xx má xxxxxxxxxxxx vlastnosti, xx x xxxxxxxx známo, xx vyvolává xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (CBD) x beryliovou senzibilizaci (XxX). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx je proto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro beryllium x xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx x xxxxx x něj xxxxxxxx xxxxxxxx se „xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx“.

(20)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xxx předpokládat, xx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx x xxxxx xxxxx xxx, během xxxx xx se xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x karcinogeny xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x její xxxx, xxxxx i xxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx arseničná, xxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy xxxxx xx. 57 xxxx. a) nařízení (XX) x. 1907/2006 x xxxx zahrnuty do xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky, x xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx, xxx mohou xxx xxxxxxxxx.

(22)

Pokud jde x xxxxxxxx arseničnou, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní hodnotu 0,01 xx/x3. Mělo xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx čtyř xxx.

(23)

Formaldehyd xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx karcinogen, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vědeckých xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx x člověka. Xxxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (senzibilizátor xxxx). Xx xxxxx xxxxxx, xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxx dlouhodobou x krátkodobou limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx týkající xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx“. Xxxxx toho xxxxxxxx XXXX xx žádost Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x materiálům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx x profesionálního xxxxxxx.

(24)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jsou x Xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx s nimi, xxxxxx xxxx přesnosti x xxxxxxxx adaptabilitě. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx přechodné xxxxxx x xxxxx pěti xxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,62 xx/x3 nebo 0,5 ppm. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx by xxxx mělo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 nebo 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx používán pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x krátkodobém horizontu xxxxxxx xxxxxxx 0,37 mg/m3 xxxx 0,3 xxx. Je xxxxx vhodné zavést xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,62 mg/m3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx x formaldehyd xxxxxx x této xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Xxx xxxxxxx takových poznámek xxxxx xxxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX xx xxx xxx zajištěn xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxx xxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx poznámky xxxxxxxx xx „senzibilizace“ x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx.

(27)

Látka 4,4′-xxxxxxxx-xxx(2-xxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x proto se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxx karcinogenita xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx. X xxxxx XXXX byla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX limitní xxxxxxx x xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx se „kůže“. Xxxx látka xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx podle xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 x je zahrnuta xx přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxx, x xxx xx vyžaduje xxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx látku XXXX xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. XXXX přijal xxxxxxxxxx xxx látky, xxxxx xx xxxx xxxx směrnice, xxxxxx xxx každou x xxxx závaznou xxxxxxx xxxxxxx expozice xxx xxxxx a podpořil xxxxxxxxx poznámky x xxxxxxxx x xxxx.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přezkumu, xxx xx zajistil xxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, zejména xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx nařízení, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkům, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx cíle xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxx xxxxxxxxxxx proti xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prevence, která xxxxxxxx xxxx xxxxx xx mohla xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, nemůže být xxxxxxxx uspokojivě členskými xxxxx, ale xxxxx xxx, z xxxxxx xxxx rozsahu a xxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec toho, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx tohoto xxxx.

(31)

Xxx provádění xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx či právních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx podniků. X tomto xxxxxx xx členské státy x příslušné xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyzývají, xxx poskytovaly xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x středním podnikům, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice. X xxxx souvislosti xxxx velmi xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx společné akce xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx určování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů.

(32)

Jelikož xx xxxx xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dvou xxx xxx xxx xxxxxx vstupu x xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,