Plné znění - 32019L0983

(1)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pilíře sociálních xxxx (3) vyhlášeného Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxx a Xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx pracovních míst x xxxxx dne 17. xxxxxxxxx 2017 x Göteborgu xx xxxxxxxxx politickým xxxxxxxx x předmětem společné xxxxxxxxx odpovědnosti. Xxxxxx x. 10 evropského xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanoví, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zdravé, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx úroveň bezpečnosti x ochrany zdraví xxx práci a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx uzpůsobené xxxxxx profesním xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xx bez xxxxxx xx xxxx xxxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx zásady xxxxxx x Listině xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx xx slušné x spravedlivé pracovní xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 31 této xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (4) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícími x důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxxx x mutageny xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx členské xxxxx xxxxx zajišťovat jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx rozdílů x úrovni ochrany xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínek. Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxxx významnými prvky xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx aktualizovaných xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxxxx proveditelnosti xxxxxxxxx x dodržování, xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dopadů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx v úzké xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/XX navíc xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů.

(4)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, xxx splňují kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X, stanovená x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (5), xxxxx x látky, xxxxx či xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1B, stanovená x xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx klasifikací xx xxxxxxx klasifikovanými v xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxx 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (XXXX) xxxxx xxxxxx 40 uvedeného xxxxxxxx. Xxxx látky xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx spravovaném XXXX. Xxx nové xxxxxxxx xx seznam xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xx. 2 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxx směrnice je xxxxx spolehlivě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx spolehlivých vědeckých xxxxxx, jako xx xxxxxxxxx Výbor pro xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) XXXX, Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny (XXXX) x vnitrostátní xxxxxxxx, přičemž xx xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx x dané xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxx limitní hodnoty xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xx spolehlivými xxxxxxxxx x technickými údaji xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x mutagenů. Pozornost xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx měření, xxxxxxxxx x řízení xxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, prevence nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům x xxxxxxxx, xxxxx xx měla být xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, které nejsou xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx nebezpečné, používání xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx, xxx xx používají xxxxxxxxx x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxxx mít xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto je xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx těmto xxxxx xxx práci xxxxxxxxxxx: x přípravě, xxxxxxxx xxxx likvidaci nebezpečných xxxx, včetně cytotoxických; x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx, praní nebo xxxxxxxxx xxxxxx, zahrnujících xxxxxxxxxx léky či xxxxxxxxx xxxx kontaminované; xxxx x osobní xxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnými xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx unijním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx směrnici Xxxx 98/24/XX (6). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx bezpečnosti zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékům, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx ohrožen přístup xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx vědecky možné xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxxx látkám při xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx cílů podle xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx kterými xx xxxxxxxx xxxxxx vést x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxx expozice zaměstnanců xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx legislativní návrhy. X uvedené xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčených xxxxxxx, technik x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx. Uvedené informace xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x zbytkových xxxxxxxx xxx zdraví zaměstnanců, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci (XXXXX) x xxxxxxxxxx XXX, xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x ochranu xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxx XXXX. Transparentnost xxxxxxxxx xx x této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xx xxxxxxxx. Informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx budoucí práci xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx xxx xxxxx x měly by xxx xxxxxxx dostupné xx úrovni Xxxx. Xxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx doporučeními výborů XXXXX, RAC a XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxx zdůrazněn x xxxxxxxxxxx změnách směrnice 2004/37/XX.

(10)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů x xxxxx i xxxx způsoby absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx možnosti xxxxxxxx kůží, a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx poznámku xxxxxxxx xx „xxxx“. Xxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx dalším xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx aktualizace uvedené xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxx xx zdraví, xxxxx xx xxxxxxxxx této xxxxxxxx, xxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXX.

(12)

XXXXX, xxx xxx zřízen xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/EU (7), je xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx analýze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx x při xxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 98/24/ES a 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1907/2006 (8) RAC vypracovává xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxx xx týkají xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. X kontextu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx RAC xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 77 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx toho, xxx xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx při práci xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (XX-XXXX), je xxxxxx xx xxxxxx 2018 až 2019 xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxxxxxx xx nebezpečné xxxxx xxx kontrolou“. Xx xxxxxxx, xxx XX-XXXX xxxx spolupracovala x xxxxxxxxx státy s xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zaměstnancům, xxx jsou v xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x existující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx směrnici xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Kadmium, xxxxxxxx xxxxxxxxx, hydroxid xxxxxxxxx x uhličitan xxxxxxxxx xxxx navíc identifikovány xxxx xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx obavy podle xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxx x kadmium, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx horizontu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,001 mg/m3. Xx xxxxx xxxxxx zavést xxxxxxxxx období x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxx by xx měla xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,004 mg/m3 (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx státech, xxxxx x xxx vstupu xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx monitorování x xxxxxxx xxxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx xxxxx nepřesahující 0,002 xx Xx/x xxxxxxxxxx x xxxx, by x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx dobu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnota 0,004 xx/x3 měřena xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx výborů XXXXX x XXXX xxxxxxxx xx xxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdrojů, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXX x xxxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxx, xx Komise xxxx xx tří xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx směrnice 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologických expozičních xxxxx xxx xxxxxxx x jeho anorganické xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx expozičních xxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zaměstnance xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která postihuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxxx monitorování xxx xxxx přispět x xxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kadmia x xxxx anorganických xxxxxxxxx xx xxxxxxx, x tudíž v xxxxxxx zóně xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxxxx praktické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(19)

Beryllium x xxxxxxx anorganických xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná o xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx vlastnosti, xx x xxxxxxxx známo, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx senzibilizaci (XxX). Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx směrnici xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx se „xxxxxxxxxxxxx xxxx x dýchacích xxxx“.

(20)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x krátkodobém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Xx proto xxxxxx zavést xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxx let, xxxxx xxxx xx xx xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Kyselina xxxxxxxxx x její xxxx, xxxxx x většina xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx i xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné obavy xxxxx xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 a xxxx zahrnuty do xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx jako xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxx povolení před xxx, xxx xxxxx xxx používány.

(22)

Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx předpokládat, že x odvětví tavby xxxx bude obtížné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 xx/x3. Xxxx by xxxxx xxx zavedeno xxxxxxxxx období x xxxxx čtyř xxx.

(23)

Formaldehyd xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako karcinogen (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vědeckých xxxxxx x xxxx karcinogenitě x člověka. Formaldehyd xx rovněž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (senzibilizátor xxxx). Xx xxxxx xxxxxx, na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, stanovit xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxx směrnici x xxxxx x xxx poznámku týkající xx „xxxxxxxxxxxxx kůže“. Xxxxx toho agentura XXXX xx žádost Xxxxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Fixační xxxxxxxxxx xx bázi xxxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxx používány x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke snadné xxxxxxxxxx s nimi, xxxxxx míře xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x délce xxxx xxx, během xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx formaldehydu x xxxxxx xx, aby x přechodném xxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,37 mg/m3 nebo 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx členských xxxxxxx xx formaldehyd xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zesnulých xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx kulturních nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx pohřebních služeb xxxx xxxxxxx dodržet x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Je xxxxx xxxxxx zavést xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx xx xx měla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 mg/m3 xxxx 0,5 ppm.

(26)

Xxx zlepšení xxxxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxxxxxx a formaldehyd xxxxxx x této xxxxxxxx poznámka xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Xxx xxxxxxx takových poznámek xxxxx xxxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX xx xxx xxx xxxxxxxx soulad x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Unie. Xx xxxx xxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx poznámky xxxxxxxx xx „senzibilizace“ x xxxxxx, které xxx xxxxx konkrétní xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx.

(27)

Látka 4,4′-methylen-bis(2-chloranilin) (XXXX) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x proto xx xxxxx x karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. X xxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx proto xxxxxx stanovit pro xxxxx XXXX limitní xxxxxxx x xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx se „kůže“. Xxxx látka xxxx xxxxx identifikována xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xx zahrnuta xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxx, u xxx xx vyžaduje xxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx být xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx látku XXXX xxxxxxxx limitní xxxxxxx.

(28)

Komise xxxxxxxxxxxx ACSH. Xxxxxxxx xxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx partnery xx xxxxxx Unie x souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx. XXXX xxxxxx xxxxxxxxxx xxx látky, xxxxx se týká xxxx směrnice, navrhl xxx xxxxxx x xxxx závaznou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx z xxxx.

(29)

Limitní xxxxxxx stanovené v xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrole x přezkumu, aby xx zajistil xxxxxx x nařízením (ES) x. 1907/2006, xxxxxxx aby xx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX x odvozenými xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkům, xxx xxxx zaměstnanci xxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx proti xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prevence, která xxxxxxxx xxxx která xx mohla vzniknout x expozice karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, nemůže být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxx, x xxxxxx xxxx rozsahu x xxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x souladu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x článku 5 Xxxxxxx o Xxxxxxxx Xxxx. V xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx nezbytné xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(31)

Xxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx by xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozvoji xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. X tomto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x příslušné xxxxxx xx unijní x xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyzývají, xxx poskytovaly xxxxxxx, xxxxxx x poradenství xxxxxxxxxxxxx x malým x xxxxxxxx podnikům, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx velmi xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(32)

Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx ochrany zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx xxx dne xxxxxx vstupu x xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,