Plné znění - 32019L0983

(1)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pilíře xxxxxxxxxx xxxx (3) xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Xxxxxx na sociálním xxxxxxx na téma xxxxxxxxxxxxx pracovních xxxx x xxxxx dne 17. xxxxxxxxx 2017 x Xöxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx závazkem x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědnosti. Xxxxxx x. 10 xxxxxxxxxx pilíře xxxxxxxxxx xxxx stanoví, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx a xx xxxxxxxx prostředí, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx potřebám, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, x xx bez xxxxxx xx xxxx xxxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx dodržuje xxxxxxxx xxxxx x xxx zásady xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx právo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (4) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x bezpečnost vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x mutageny xx x uvedené xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásad, xxx xxxxxxx státy xxxxx zajišťovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx chránit xxxxxxxxxxx na úrovni Xxxx x xxxxxxxxx xx snižování xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx x x xxxxxxxxxxx rovných xxxxxxxx. Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxx hodnoty xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx aktualizovaných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x dostupnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx v úzké xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxx xxxxxxxxxx další opatření, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Směrnice 2004/37/ES xx xxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (5), xxxxx i xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v příloze X směrnice 2004/37/ES. Xxxxx, které splňují xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx kategorie 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx klasifikací xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxx 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (XXXX) podle článku 40 xxxxxxxxx nařízení. Xxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx klasifikací a xxxxxxxx spravovaném XXXX. Xxx xxxx xxxxxxxx xx seznam xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx s xx. 2 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx karicinogenitu příslušné xxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako je xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (XXX) XXXX, Xxxxxxxxxxx agentura xxx výzkum xxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx o dané xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx x řízení xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx limitní hodnoty xx xxxx být xxxxxxxxxx revidovány x xxxxxxx se zásadou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technickými xxxxx xxxxxxxxxx xx karcinogenů x mutagenů. Pozornost xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx měření, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a dalším xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, prevence xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx tímto účelem xxxxxxxxx. Uvedená opatření xx xxxx zahrnovat, xxxxx je to xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému nebo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je omezit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Nebezpečné xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxx chránit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těmto xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx: x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se úklidu, xxxxxxxx, praní nebo xxxxxxxxx xxxxxx, zahrnujících xxxxxxxxxx léky xx xxxxxxxxx jimi xxxxxxxxxxxxx; xxxx v osobní xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léky. Xxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (6). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx rovněž xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékům, včetně xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přístup xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx možné xxxxx úrovně, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx látkám xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx přispívá x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx cílů xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. U xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, xxx kterými by xxxxxxxx neměla xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Maximální xxxxxx expozice zaměstnanců xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxx být xxxxxxxxxx.

(9)

Tato xxxxxxxx posiluje xxxxxxx xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxx pravidelně xxxxxxxxxxxx x případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx nové limitní xxxxxxx, x xxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx informace, včetně xxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx měření xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx. Uvedené informace xx měly xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (XXXXX) x xxxxxxxxxx XXX, xxxxx i xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci (XXXX) a xxxxxxxxxx XXXX. Transparentnost xxxxxxxxx xx v xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx třeba xx zajistit. Xxxxxxxxx xxxxxxxx se zbytkového xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vyplývajících x xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx při xxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX, XXX x XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxx zdůrazněn v xxxxxxxxxxx změnách xxxxxxxx 2004/37/XX.

(10)

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x x takovém xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Xxxxx xxxxxxx III směrnice 2004/37/XX stanovené touto xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx SCOEL x RAC.

(12)

XXXXX, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/EU (7), je xxxxxxxxx Xxxxxx zejména xxx xxxxxxxxxxxx, vyhodnocování x podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx x při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx na xxxxxxx xxxxxxx 98/24/ES a 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1907/2006 (8) RAC vypracovává xxxxxxxxxx agentury ECHA, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx lidské zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx připravil XXX xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx v souladu x xx. 77 xxxx. 3 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(14)

Dobrým xxxxxxxxx xxxx, jak xxxx xx xxxxxx Xxxx uplatňování právních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (EU-OSHA), je xxxxxx na xxxxxx 2018 xx 2019 xxxxxxx „Zdravé pracoviště xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx kontrolou“. Xx xxxxxxx, xxx XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x příklady xxxxxxxxxxx xxxxxxx zaměstnancům, xxx xxxx v xxxxxxxx s určitými xxxxxxx, a zdůrazňovat xxxxxx xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx v této xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Kadmium x xxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x proto xx xxxxx o karcinogeny xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx směrnici xxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, hydroxid xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kademnatý xxxx xxxxx identifikovány xxxx xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 a xxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxx xx. 59 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení.

(16)

Pokud jde x xxxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, že v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxx dodržet limitní xxxxxxx 0,001 mg/m3. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxx by xx měla používat xxxxxxx hodnota 0,004 xx/x3 (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxx chránit xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx porušení xxxxxxxxxxx postupů x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x den xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxxx monitorování s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Cd/g xxxxxxxxxx x moči, xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx měla xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx 0,004 xx/x3 xxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx výborů XXXXX x XXXX xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdrojů, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx Xxxxxx xxxx do tří xxx xx vstupu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx posoudit možnost xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxxx expozice xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx expozičních xxxxx pro xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx kadmium x xxxx anorganické xxxxxxxxxx xx zaměstnance xxxxxxxx xxxx xxxxxx systémovou xxxxxxxxx, xxxxx postihuje xxxxxxx ledviny x xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx přispět x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx anorganických xxxxxxxxx ve vzduchu, x xxxxx v xxxxxxx zóně zaměstnanců. Xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxxx monitorování.

(19)

Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx beryllia splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx xxxx, že má xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, je x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx senzibilizaci (XxX). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x technických xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxxxxx x anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx a dýchacích xxxx“.

(20)

Xxxxx xxx o xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx let, xxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technických údajů xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, jakož x xxx anorganické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx jsou navíc xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx před xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxx x xxxxxxxx arseničnou, xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 xx/x3. Mělo by xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxx čtyř let.

(23)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, a xxxxx xx jedná x karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxxxxxxx je lokálně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x jeho karcinogenitě x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx alergen (senzibilizátor xxxx). Xx xxxxx xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x technických xxxxx, stanovit dlouhodobou x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx u xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx kůže“. Xxxxx xxxx agentura XXXX xx žádost Xxxxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx formaldehyd xx xxxxxxxxxx xxxxxx průmyslového x xxxxxxxxxxxxxxx použití.

(24)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx bázi xxxxxxxxxxxx jsou x Xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx adaptabilitě. X některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x odvětví xxxxxxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx x krátkodobém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 nebo 0,3 ppm. Xx proto vhodné xxxxxx pro toto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx něhož xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx. Xxxxxxx zdravotnictví by xxxx mělo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se, aby x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx členských xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zesnulých xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx obtížné xxxxxxx x xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx hodnotu 0,37 mg/m3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx xxxxxx zavést xxx xxxx odvětví xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx pěti let, xxxxx xxxxx xx xx xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Při xxxxxxx takových xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx „senzibilizace“ k xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze XXX xxxxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxx 4,4′-xxxxxxxx-xxx(2-xxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Její karcinogenita xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku xxxx karcinogenní xxx xxxxxxx. U látky XXXX byla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Je proto xxxxxx stanovit xxx xxxxx XXXX limitní xxxxxxx a xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Xxxx látka xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx xxxxx xx. 57 písm. a) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x je zahrnuta xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, u níž xx xxxxxxxx povolení xxxx xxx, než xxxx xxx uvedena xx trh xxxx xxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx možné xxx látku XXXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Komise xxxxxxxxxxxx XXXX. Provedla xxxxxx xxxxxxxxxxx konzultaci xx xxxxxxxxxx partnery xx xxxxxx Unie x souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. ACSH xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx se xxxx xxxx směrnice, navrhl xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámky x xxxxxxxx x xxxx.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX x odvozenými xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx vzniknout x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům při xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxx, z xxxxxx xxxx rozsahu x xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, může Xxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx o Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx zásadou proporcionality xxxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx nepřekračuje tato xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx tohoto xxxx.

(31)

Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx by se xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ukládání xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxx bránících zakládání x xxxxxxx malých x xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx ohledu xx členské xxxxx x příslušné orgány xx unijní x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x malým x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jim xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice. X této xxxxxxxxxxx xxxx velmi xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partnerů xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(32)

Jelikož xx tato xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx by xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna,