Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1101

xx xxx 27. xxxxxx 2019,

kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx a kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

(Text x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2006/39/XX (2) xxx tolklofos-methyl xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xx stanoveno v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 30. dubna 2020.

(4)

V souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci s členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a dne 11. xxxxxxxxx 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) a Komisi.

(6)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, aby se x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxx 8. xxxxxxxx 2017 oznámil xxxx Komisi svůj xxxxx (6) ohledně toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx tolklofos-methyl xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Pozměněné xxxxx xxxxxx stanoviska xxxx xxxxxx dne 5. xxxxx 2018 x xxxxx xxx xxxxxxxxx dne 15. xxxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxx týkajícím se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx ze xxx xxxxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxxxxxxxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Původní xxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx. Xxx 24. října 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx.

(8)

Pokud xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávajících narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (7), naznačuje xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xx vysoce xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx xxx tolklofos-methyl endokrinní xxxxxxxxx. Komise se xxxxx domnívá, xx xxxxxxxxx-xxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxx s vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 844/2012 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ty byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tolklofos-methyl xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx látky tolklofos-methyl xxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx a omezení. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxx metabolitům x xxxxxxx xxxxxxxx vodních organismů x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx schválením xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx okrasné xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxx neomezuje xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití pouze xxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/168 (8) byla xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxx do 30. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx rozhodnutí x xxxxxxxx bylo přijato xxxx datem xxxxx xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx ode xxx 1. xxxx 2019.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Použije xx xxx xxx 1. září 2019.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 27. června 2019.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/39/XX xx xxx 12. dubna 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 13.4.2006, x.&xxxx;30).

(3)  Směrnice Rady 91/414/EHS xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)  EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxx-xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5130 [25 s.]. xxx: 10.2903/x.xxxx.2018.5130.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx pro určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(8)  Prováděcí nařízení Komise (XX) 2019/168 ze xxx 31. ledna 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx, Bacillus thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, klopyralid, Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mepanipyrim, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx anisopliae xxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, Xxxxxxxxxxx gigantea, pirimikarb, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen: XX 342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx K61, xxxxxxxxxxx, tolklofos-methyl, Trichoderma xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx gamsii, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, triklopyr, trinexapak, xxxxxxxxxxxx, Verticillium xxxx-xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. L 33, 5.2.2019, x.&xxxx;1).


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx-xxxxxx

XXX 57018-04-9

CIPAC 479

X-(2,6-xxxxxxx-x-xxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

X-(2,6-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

≥ 960 g/kg

Následující xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx významnou x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxxx xxx. 1 x/xx

1. září 2019

31. xxxxx 2034

Xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx rostliny x xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx schválení tolklofos-methylu, x zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx,

xxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx riziku xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XX-XX-XX2XX x xxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x okolní osoby.

Podmínky xxxxxxx musí x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve zprávě x xxxxxxxx.


XXXXXXX II

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje položka 126 pro tolklofos-methyl;

2)

v části X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„138

xxxxxxxxx-xxxxxx

XXX 57018-04-9

XXXXX 479

X-(2,6-xxxxxxx-x-xxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

X-(2,6-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)-X,X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

≥ 960 x/xx

Xxxxxxxxxxx nečistota xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x toxikologického xxxxxxxx x nesmí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedenou xxxxxxx:

Xxxxxxxx xxx. 1 x/xx

1. xxxx 2019

31. xxxxx 2034

Pouze xxx xxxxxxx na okrasné xxxxxxxx a xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx-xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:

riziku pro xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx XX-XX-XX2XX x bramborách,

riziku xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x okolní xxxxx;

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x obnovení.