XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
xx xxx 5. xxxxx 2015,
xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), a zejména na xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx země vhodná xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx se nelze x xxxxxxx úspěšně xxxxxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
V červenci 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející nebo xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v Unii, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 258/2010 (3), uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny. |
|
(4) |
V návaznosti na xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu v říjnu 2011 FVO xxxxxxx, xx xxxxxxxxx orgán x Xxxxx xxxxxx postup, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx vzorků prováděl xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. FVO xxxxx, xx xxxx uvedenému xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxx kontaminované xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Evropské xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx studii x xxxxxxxxxxx mezi výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů v kontaminované xxxxxxx gumě x Xxxxx. X xxxx xxxxxx vyplývá, xx guarová xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje nepřijatelné xxxxxxxx dioxinů. Xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx stále nachází xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx vývoz k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx kontaminace nevyhovujících xxxxx, přetrvává možnost xxxxxxx kontaminovaných xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx pouze xxxxxx xxxxxxx schválenou laboratoří xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx doposud eliminován, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxx při dovozu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx živočišného xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx prováděcím xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
1. Xxxx xxxxxxxx xx použije xx xxxxxxx guarové xxxx xxxx XX ex 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx také xx xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx pouze xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese důkazní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx uvedené v článcích 2 a 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx šarži xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 mohou být xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx.
2. Zásilky xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx do Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. K zásilkám, xx xxx xx odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
výsledky odběru xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx země xxxx xxx xxxx původu; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx detekce (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
x) |
mez xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Extrakce před xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních laboratoří Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zástupcem příslušného xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx od data xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx zásilka xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx s identifikačním kódem xxxxxxxx v analytické zprávě xxxxx článku 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v zásilce xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx příchodu zásilky x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx doklad předají xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx fyzickým xxxxxxxxx zásilky.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené v příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xx určeném místě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a fyzické xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (ES) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx kontrol příslušné xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu; |
|
b) |
přiloží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 musí xxx x xxxxxxx přiloženy xxxxx její přepravy xx do xxxxxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, než jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx dokončeny všechny xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nevyplnily xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxx stanoví xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx části zásilky xxxxx xxxx přepravy xx xx jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx celním xxxxxxx xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX kolonce 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a jestliže xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 části XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Pokud xx xx základě xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Unie nebyla xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady vyplývající x xxxxxxxx kontrol a jakýchkoli xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx nedodržení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 a 2, které xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx přiloženo osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx guarovou xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z Indie vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny (Xx. věst. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. března 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx směrnice 79/700/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx xxxxx Společenství (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).
(6) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde o zesílené xxxxxx kontroly dovozu xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx použitelné xx xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny
(příslušný xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, počet x&xxxx;xxxx xxxxxx, hrubá xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx v (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (místo x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx a adresa xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx vzorky dne (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx
(xxxxx) v
(název xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx původu.