Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 281 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R1490

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R1490

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1490

ze xxx 21. srpna 2017

o povolení xxxxxxxx manganatého xxxxxxxxxxxx, xxxxx manganatého, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx aminokyselin hydrátu, xxxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu a monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx jako doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje. Xxxxxx 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Sloučeniny xxxxxxx chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid manganatý, xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu aminokyselin xxxxxx x xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx nařízeními Xxxxxx (XX) č. 1334/2003 (3) x (XX) x. 479/2006 (4). Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 následně xxxxxxx xx Registru xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 ve xxxxxxx x xxxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxx o přehodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, oxidu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu xxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. V souladu s článkem 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx chlorid hydroxid xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxxxxx byly podány xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxxx stanoviscích xx dne 23. xxxxx 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. března 2015 (7), 18. xxxxx 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nemají za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxxxxxx x xxxxxxxx hlediskům xxxxxxxxx úřad přejmenovat x xxxxxxxxx xxxxx oxid xxxxxxxxx z „Manganous xxxxx“ xx „Xxxxxxxxx (II) xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx případným nedorozuměním. Xxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vlastnosti xx xxxx xxxxxx: xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Úřad xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podráždění xxxx x xxx, x xxxxx senzibilizující xxxx. Úřad xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx uživatele xxx xxxxxxxxx expozici x xx xxxx xxxxx je xxxxxxxx pro xxx. Xxxx rovněž xxxxxxxx, xx manipulace s chelátem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx cesty x xxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxxx náležitých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxx a senzibilizaci xxxx xx posledně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx také xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dýchací xxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx, xxxx uvedl, xx tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxx. Dále xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx konkrétních xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx o bezpečnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx dále dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx o metodě xxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx manganatého xxxxxxxxxxx, xxxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx chelátu glycinu, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podmínky xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek mělo xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxx použití xx xxxx k napájení xx xxxx xxx xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1334/2003, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků“ xx xxxxxx pro xxxxxxx xx vodě x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, oxid xxxxxxxxx, xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, hydrát, xxx byly povoleny xxxxxxxxxx (XX) č. 1334/2003 x x. 479/2006, a premixy, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 11. xxxxxxx 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, xxxxx xxx uváděny na xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 11. xxxx 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, xxxxx být uváděny xx xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx a označené před 11. xxxx 2019 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX

(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;268, 18.10.2003, s. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. listopadu 1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2003 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx skupiny xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)  Nařízení Komise (ES) x.&xxxx;479/2006 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx některých doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx stopových xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;86, 24.3.2006, x.&xxxx;4).

(5)  EFSA Xxxxxxx 2013;11(8):3324.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(8):3325.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(10):3435.

(8)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(5):4474.

PŘÍLOHA

Identifikační číslo doplňkové xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

Obsah xxxxx (Xx) v mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3x501

—

xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 27 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: XxXx2&xxxx;ߦ&xxxx;4X2X

Xxxxx XXX: 13446-34-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

Monografie Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx difrakce,

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2), xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn na xxx a používán jako xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména kvůli xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b502

—

oxid xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxx, prášková forma x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 60 %,

xxxxxxxxx xxxxx XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XxX2&xxxx;2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: XxX

Xxxxx XXX: 1344-43-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx charakterizaci xxxxxxxxx látky:

—

rentgenová difrakce,

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx po tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx tlakovém rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxxxx smí xxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx očí, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b503

—

síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 % xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;31 % manganu.

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxXX4&xxxx;ߦ&xxxx;X2X

Xxxxx XXX: 10034-96-5

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Monografie Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1543),

xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx síranů x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

Monografie Evropského xxxxxxxx 2.3.1,

xxx krystalografickou xxxxxxxxxxxxxx doplňkové látky:

—

rentgenová xxxxxxxx,

xxx stanovení celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy a vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí, a to xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. V případě, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x504

—

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx manganu a aminokyselin, xx kterém jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx odvozené x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx forma s minimálním xxxxxxx manganu 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z kyselého xxxxxxxxxxx xxxxxx bílkoviny,

maximálně 10 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (příloha XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) č. 152/2009),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu manganu x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, příloha XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (EN XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě premixu.

2.

Chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx zejména kvůli xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. V případě, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x505

—

xxxxxx xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxx 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

katexová xxxxxxxxxxxxxx kombinovaná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx III xxxx F xxxxxxxx (XX) č. 152/2009),

pro xxxxxxxxx xxxxxx chelatovaného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxxxx spektroskopie x&xxxx;Xxxxxxxxxxx transformací (XXXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn xx xxx a používán xxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která budou xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx těžkých xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

3x506

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

chelátová xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx forma s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 15 %.

Xxxxxxx: xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

Chemický xxxxxx: Mn(x)1-3 ߦ nH2O, x = xxxxx glycinu.

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx glycinu v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxx chromatografie xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxx XXX část X xxxxxxxx (ES) č. 152/2009),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx po tlakovém xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných směsích:

—

atomová xxxxxxxxx spektrometrie, XXX (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli obsahu xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b507

—

monochlorid-trihydroxid dimanganatý

Složení xxxxxxxxx látky

granulovaný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 44 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx manganatého 7 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx XXX: 39438-40-9

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx charakterizace xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxx – xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx plazmatem, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009, příloha XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (EN XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (celkem)

1.

Doplňková látka xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx být uváděn xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx rizika xx xxxxxxxxxxx úroveň, musí xx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního zkoušení xxx xxxxxx kontrolu xxxxx (Xx. věst. X 54, 26.2.2009, x. 1).