Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 154 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R0249

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R0249

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/249

xx xxx 15. xxxxx 2018

x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, L-tyrosinu, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx doplňkových xxxxx pro všechny xxxxx zvířat a L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxx a psů

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxx xxxxxx, β-alanin, X-xxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-fenylalanin, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, L-tyrosin, X-xxxxxxxxx, X-xxxxx, L-cystein, X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, monohydrát, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a L-glutamová xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx“) xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx omezení jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxx pro doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xx spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o přehodnocení xxxxxxxxx látek získávaných xxxxxxxxxx, hydrolýzou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“. Tato xxxxxx xxxx podána spolu x xxxxx a dokumenty požadovanými xxxxx čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) dospěl ve xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 9. xxxxx 2014 (3) k závěru, xx xx navržených xxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx. Z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx dotčených xxxxx xxxxxxxxxxx fermentací. Xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx aromata xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxx v krmivech je x xxxxxxxx xxxxxx, není xxxxxxxxx dále xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Proto xxx xxxxx závěr xxxxxxxxxxxx i na krmiva. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x xxxxxxxx.

(5)

Úřad dále xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx x xxxxxxxxx údaje, xxxx xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx a oči x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx cesty x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx. Xxxx zvláštní požadavky xx monitorování xx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xx nutné. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx dotčených xxxxx xxxxxxxxx, xx podmínky xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx dotčených xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o produkčních xxxxxxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx mělo být xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx úřadu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx k závěru, xx určitá xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxx („xxxxxxxx posuzovaná xxxxxx“). Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx označování. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx úřadem, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx a krmných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx posuzované xxxxxx.

(8)

Skutečnost, xx není xxxxxxxx xxxxxxx dotčených látek xx vodě x xxxxxxxx, xxxxxxx jejich použití x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxxxxxxxx xxxxxxx umožnilo xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx uvedené x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xxxxxxx „zchutňující xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx opatření

1.   Xxxxx taurin, β-xxxxxx, L-alanin, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxx kyselina, X-xxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, X-xxxxxxx, L-methionin, X-xxxxx, L-cystein, X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, monohydrát, glycin, xxxxxxxx sodný a L-glutamová xxxxxxxx náležející do xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx skupiny „zchutňující xxxxx“ x xxxxxxx obsahující xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. prosincem 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx a používány až xx vyčerpání zásob.

2.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 15. xxxxx 2019 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 15. xxxxxxx 2018, xxxxx být xxxxxxx xx xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx.

3.   Xxxxx suroviny x xxxxx xxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx a označené xxxx 15. xxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 15. březnem 2018, mohou být xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 15. února 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/XXX xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2014;12(5):3670.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Kategorie: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx

2x16056

—

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X2X7X3XX

Xxxxx XXX: 107-35-7

Číslo XXXXXX: 16.056

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2) (příloha XXX xxxx&xxxx;X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové látky x premixů musí xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx na etiketě xxxxxxx vedlo k xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové látky x premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx zasažení xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17001

—

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

β-alanin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou bílkovin

Čistota: xxx. 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X3X7X2X

Xxxxx XXX: 107-95-9

Číslo XXXXXX: 17.001

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx β-xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení β-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx být xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17002

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7XX2

Xxxxx XXX: 56-41-7

Číslo XXXXXX: 17.002

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-alaninu xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx L-alaninu x xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny druhy xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, musí xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17003

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X14X2X4

Xxxxx XXX: 74-79-3

Xxxxx XXXXXX: 17.003

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci L-argininu xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx L-argininu x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx detekcí: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství použití xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx krmných xxxxxxx x krmných směsí xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů musí xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx postupů a xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx látka a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17005

—

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-asparagová xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X4X7X4X

Xxxxx XXX: 56-84-8

Číslo FLAVIS: 17.005

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

K xxxxxxxxxxxx L-asparagové xxxxxxxx xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx kyseliny x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx musí xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx a krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx účinné látky x kompletním krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U doplňkových xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření nebude xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17008

—

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X9X2X3

Xxxxx CAS: 71-00-1

Xxxxx XXXXXX: 17.008

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxxx xx zchutňujících premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx musí xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné látky x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x přidané množství xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx krmných xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17010

—

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C6H13O2N

Číslo XXX: 443-79-8

Xxxxx XXXXXX: 17.010

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx D,L-isoleucinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx množství uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných směsí xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit na xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17012

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-leucin

Charakteristika účinné xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X6X13X2X

Xxxxx XXX: 61-90-5

Xxxxx XXXXXX: 17.012

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

K xxxxxxxxxxxx L-leucinu ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxxxxx derivatizací ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro použití xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx být na xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx opatření, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x opatření xxxxxx možné uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17018

—

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X9X11X2X

Xxxxx XXX: 63-91-2

Xxxxx XXXXXX: 17.018

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx nařízení (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx a krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných hydrolýzou xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo snížit xx minimum, musí xxx doplňková látka x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17019

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X9X2X

Xxxxx XXX: 147-85-3

Xxxxx XXXXXX: 17.019

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro stanovení X-xxxxxxx v premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx látky, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx vedlo k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxx být xxxxxxx xxxxxxx skupina, identifikační xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů a xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17020

—

X,X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

D,L-serin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou bílkovin

Čistota: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7XX3

Xxxxx XXX: 302-84-1

Číslo FLAVIS: 17.020

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

K xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx základě xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx k překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx na xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a opatření xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x ochraně dýchacích xxxx, bezpečnostních xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17022

—

L-tyrosin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

L-tyrosin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: C9H11O3N

Číslo XXX: 60-18-4

Xxxxx FLAVIS: 17.022

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX část F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která budou xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17027

—

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98,5 % obsahu

Chemický xxxxxx: X5X11XX2X

Xxxxx XXX: 63-68-3

Xxxxx XXXXXX: 17.027

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx údaje:

„Doporučený maximální xxxxx xxxxxx látky x kompletním krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx krmných xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17028

—

X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X5X11XX2

Xxxxx XXX: 72-18-4

Xxxxx FLAVIS: 17.028

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

K xxxxxxxxxxxx X-xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro stanovení X-xxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx III část X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx etiketě premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a opatření xxxxxx možné uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17033

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C3H7O2NS

Číslo XXX: 52-90-4

Xxxxx XXXXXX: 17.033

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

K xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx xx zchutňujících xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx použití doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx musí xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx prostředků k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x920

—

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx hydrochlorid, xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X3X8XxXX2X · H2O

Číslo XXX 7048-04-6

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci L-cystein xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx.&xxxx;6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxx hydrochloridu, xxxxxxxxxxx, v premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx základě xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxx a xxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxx x psů.“

4.

Na xxxxxxx premixů musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, název x xxxxxxx množství účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě premixů xxxxx x překročení xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx koček x psů.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin musí xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17034

—

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

glycin

Získaný chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X2X5X2X

Xxxxx XXX: 56-40-6

Číslo XXXXXX: 17.034

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx glycinu x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka se xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

20 g/kg xxx kočky a xxx,

—

25 x/xx xxx xxxxxxx druhy a xxxxxxxxx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo k xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx:

—

20 g/kg xxx kočky x xxx,

—

25 x/xx xxx xxxxxxx druhy a xxxxxxxxx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x621

—

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

glutamát xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx hydrolýzou bílkovin

Čistota: xxx. 99 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X8 XxXX4 · H2O

Číslo XXX: 142-47-2

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx musí xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx by množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx v bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x620

—

X-xxxxxxxxx kyselina

Složení doplňkové xxxxx

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X5X9X4X

Xxxxx XXX: 56-86-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro stanovení X-xxxxxxxxx kyseliny x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx v bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x premixy používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků k xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx na internetové xxxxxxx referenční laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 54, 26.2.2009, x. 1)