Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 181 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R0249

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R0249

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/249

ze xxx 15. xxxxx 2018

x xxxxxxxx taurinu, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, L-fenylalaninu, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-cysteinu, glycinu, xxxxxxxxx sodného x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx a psů

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx používaných ve xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxx xxxxxx, β-xxxxxx, X-xxxxxx, L-arginin, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxxxxx, L-prolin, X,X-xxxxx, L-tyrosin, X-xxxxxxxxx, X-xxxxx, L-cystein, X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx sodný x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“) xxxx x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX xxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy zvířat. Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxxxxxx zapsány xx Xxxxxxxx pro doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx bílkovin x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“. Tato žádost xxxx xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(4)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 9. xxxxx 2014 (3) k závěru, xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, lidské zdraví xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Z důvodu nedostatku xxxxxxxxx o produkčních xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx dotčených xxxxx získávaných fermentací. Xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxx jsou xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxx v krmivech xx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx prokazovat xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx. Xxxxxxx stáhl žádost xxxxxxxx se použití xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx k napájení.

(5)

Xxxx xxxx xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx k tomu, že xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxx by xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx x xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx kůži. Xxxx rovněž xxxxxx x xxxxxx, xx dotčené xxxxx jsou dráždivé xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx nebezpečný xxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx za xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx o metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přidaných xx krmiv, kterou xxxxxxxxxx referenční laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx, x xxxxxxxx dotčených xxxxx xxxxxxxxxxx fermentací. Z důvodu xxxxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx by používání xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxxx látek. X xxxxxxx xx xxxxx návrh xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx určitá množství xxxxxxx jsou bezpečná („xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“). Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx potravinového xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx označování. Xxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx přesáhne xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadem, xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx dotčené látky xxxxxxx určité xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Skutečnost, xx xxxx povoleno xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx k napájení, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx v příloze, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „zchutňující xxxxx“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovených v uvedené xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxx taurin, β-xxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X-xxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, monohydrát, glycin, xxxxxxxx xxxxx a L-glutamová xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, vyrobené x xxxxxxxx xxxx 15. prosincem 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx a krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, vyrobené x xxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2019 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx určeny pro xxxxxxx určená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx a krmné xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 15. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/XXX xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;270, 14.12.1970, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2014;12(5):3670.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, analytická metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx látky/kg kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: zchutňující xxxxx

2x16056

—

xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X2X7X3XX

Xxxxx XXX: 107-35-7

Číslo XXXXXX: 16.056

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx taurinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx taurinu v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: na xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 152/2009 (2) (xxxxxxx XXX xxxx&xxxx;X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx doplňkové látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17001

—

β-alanin

Složení xxxxxxxxx látky

β-alanin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

β-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou syntézou xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7X2X

Xxxxx XXX: 107-95-9

Xxxxx XXXXXX: 17.001

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx β-xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx β-xxxxxxx x premixech: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx Komise (ES) x. 152/2009 (příloha XXX část F).

všechny xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx do krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx nebo snížit xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17002

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X3X7XX2

Xxxxx XXX: 56-41-7

Xxxxx XXXXXX: 17.002

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-alaninu xx zchutňujících premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx do krmiva xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě doplňkové xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx by množství xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na etiketě xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17003

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-arginin

Charakteristika xxxxxx látky

L-arginin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X6X14X2X4

Xxxxx XXX: 74-79-3

Číslo XXXXXX: 17.003

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx doplňkové látky xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxx být xxxxxxx xxxxxxx skupina, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17005

—

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-asparagová xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X4X7X4X

Xxxxx XXX: 56-84-8

Číslo XXXXXX: 17.005

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-asparagové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x krmných xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x přidané množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17008

—

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

X-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-histidin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X6X9X2X3

Xxxxx XXX: 71-00-1

Xxxxx XXXXXX: 17.008

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;152/2009 (příloha III xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx množství uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou živočišných xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx budou řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx postupů a xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17010

—

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

D,L-isoleucin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X13X2X

Xxxxx XXX: 443-79-8

Číslo FLAVIS: 17.010

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx D,L-isoleucinu ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx D,L-isoleucinu x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx být uvedeny xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx etiketě doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika odstranit xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a rukavic.

15.3.2028

2b17012

—

L-leucin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx hydrolýzou bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X6X13X2X

Xxxxx XXX: 61-90-5

Číslo FLAVIS: 17.012

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-leucinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx formě premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx musí xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx obsah účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

7.

Pro uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx opatření, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, xxxx být doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17018

—

L-fenylalanin

Složení doplňkové xxxxx

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-fenylalanin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C9H11O2N

Číslo XXX: 63-91-2

Xxxxx FLAVIS: 17.018

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx nařízení (XX) x. 152/2009 (příloha XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a krmných xxxxx musí xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x opatření nebude xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17019

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

L-prolin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X5X9X2X

Xxxxx XXX: 147-85-3

Xxxxx XXXXXX: 17.019

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: na základě xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (příloha III xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství uvedeného x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx množství účinné xxxxx, xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17020

—

X,X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X,X-xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X3X7XX3

Xxxxx XXX: 302-84-1

Číslo XXXXXX: 17.020

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro stanovení X,X-xxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou derivatizací xxxxxxxxxxx a fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx zvířat.

7.

Pro uživatele xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx opatření, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17022

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: C9H11O3N

Číslo XXX: 60-18-4

Xxxxx XXXXXX: 17.022

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx nařízení (XX) č. 152/2009 (příloha XXX část F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí být xxxxxxx tyto údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx musí být xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x premixy používány x osobními ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17027

—

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-methionin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98,5 % obsahu

Chemický xxxxxx: X5X11XX2X

Xxxxx CAS: 63-68-3

Číslo XXXXXX: 17.027

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X identifikaci L-methioninu xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: na základě xxxxxxxx (ES) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na etiketě xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx množství uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx skupina, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17028

—

X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X11XX2

Xxxxx XXX: 72-18-4

Xxxxx FLAVIS: 17.028

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

K xxxxxxxxxxxx L-valinu ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxx x premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx premixů musí xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud by xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx etiketě xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx musí xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx premixu uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx musí provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17033

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: C3H7O2NS

Číslo XXX: 52-90-4

Xxxxx XXXXXX: 17.033

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx derivatizací ninhydrinem x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx získaných hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x920

—

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, monohydrát

Získaný chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X8XxXX2X · H2O

Číslo XXX 7048-04-6

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx.&xxxx;6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx a fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx a xxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx být uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx pro xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxx x xxx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx musí xxx uvedena funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx xxx všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x psů.

6.

U doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx na etiketě xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx a premixů xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17034

—

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X2X5X2X

Xxxxx XXX: 56-40-6

Číslo XXXXXX: 17.034

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx glycinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx glycinu x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx a stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

20 x/xx xxx kočky x xxx,

—

25 g/kg xxx xxxxxxx druhy a xxxxxxxxx.“

4.

Xx etiketě premixů xxxx být xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, pokud xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx skupina, identifikační xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 % přesahuje:

—

20 x/xx xxx xxxxx x xxx,

—

25 x/xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b621

—

glutamát xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

glutamát xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 99 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X8 XxXX4 · X2X

Xxxxx XXX: 142-47-2

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx derivatizací ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková látka xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a přidané xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx vedlo x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx brýlí a xxxxxxx.

15.3.2028

2x620

—

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

X-xxxxxxxxx kyselina

Charakteristika účinné xxxxx

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X5X9X4X

Xxxxx XXX: 56-86-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení X-xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx nařízení (ES) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx název funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx účinné látky, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx označení krmných xxxxxxx x krmných xxxxx musí xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx látky, pokud xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx na etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a premixů xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x opatření nebude xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 54, 26.2.2009, s. 1)