XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1858
xx dne 6. xxxxxxxxx 2019,
xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Látka 4-(3-ethoxy-4-hydroxyfenyl)butan-2-on (xxxxx XXX 569646-79-3), xxxxx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxxxxxxx xxxxxx přidělen xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXX), xx funkci xxxxxxxxxxx přísady a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx době není xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7. xxxxx 2017 (2) k závěru, xx ve xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx jako konzervační xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, v koncentraci xxxxxxx 0,7 %. XXXX xxxxxx dospěl x xxxxxx, xx x vyloučení xxxxxxxxxxx xxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx xx obavy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, že XXXX xxxx xxxxxxx xxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx XXXX xx svém xxxxxxxxxx xx dne 5. xxxxxx 2019 (3) x xxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXX jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx, v koncentraci xxxxxxx 0,7 % x ohledem xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx stanoviska x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXX xxx být povolen xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, přípravcích xxx xxxxx hygienu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx nejvýše 0,7 % v přípravku xxxxxxxxxxx k použití. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 6. xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
Xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX (Scientific Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Safety), Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxx – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Butanone‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx Xx P98, XXXX/1582/16, 7. dubna 2017.
(3) SCCS (Scientific Committee xx Consumer Xxxxxx), Xxxxxxx xx Ethylzingerone – ‘Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx‘ (XXXX) – Xxxxxxxxx Xxxxxx Xx X98 – Xxxxxxxxxx XX xxx irritation, předběžná xxxxx ze dne 21. xxxxxxxx 2018, xxxxxxx xxxxx ze xxx 5. března 2019, XXXX/1604/18.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxx xxxxx/XXX |
Xxxxx x xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxxxx XXX |
Číslo XX |
Xxxx výrobku, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxx |
|
|
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
|
„60 |
4-(3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx)xxxxx-2-xx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx |
569646-79-3 |
933-435-8 |
|
0,7 %“ |
|
|