XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx nepovolené farmakologicky xxxxxx látky přítomné x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004 (1), a zejména xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 a xx. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, může Xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) pro rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx opatření xx se měly xxxxxxxxx xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu vyrobené x Xxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx Komise přijala xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „Komise XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx k metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxx xxx „pokyny XXXX“) (2). Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratoře xxxxxx xxxxxxxxxx analytické metody, xxxxxxxxxx nízká xx xx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zdraví. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX dále xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxx XXXX x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx zdraví by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx anémii) xxxx alergii (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx být přijaty xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro opatření. |
|
(5) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES (3) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx počtu látek, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x Xxxx povoleno xxxx je výslovně xxxxxxxx. Xxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jehož xxxxxxxxxx xxx detekci látky xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx matrice xxxxxxxxx v xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou xxx xxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx obsahují rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, zatímco x xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx obsahují koncentrace xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx považováno za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Jakákoli xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx proto měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnoty xxx opatření xxxxxxxxx x rozhodnutí 2005/34/XX xx zakládají xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx lze detekovat x xxxxxxxx validovanou xxxxxxxxxxx metodou, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx látky, xxxx XXXX xxxx dospěl x xxxxxx, xx xx xxxxxxx pokynů XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů x potravinách (6) a xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx analytické xxxxx, tak x xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx i xxx úrovní stanovených xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx x zneužití xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx x případně Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Aby mohly xxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxx metody aktualizovaným xxxxxxxxxxx hodnotám xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxx xxx, xxx xx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanou použitelnými. |
|
(11) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx je x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx by xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast xxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx něž xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009; |
|
b) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009; |
|
d) |
xxxxxxxx pravidla xxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx reziduí zakázané xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx určenými x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx pravidelně xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x nejnovějšímu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx referenčních hodnot xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Metodické zásady x vědecké metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x farmakologickou xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Xxx xxxxx xxxxxxxxx toxického xxxxxxxxxx x farmakologické účinnosti xxxxx xx xxxxxxx xxxx toxikologické xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky účinným xxxxxx, pro něž xxxxxxxx přímé xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx existuje xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x aktivitou xxxx analogicky) xxxx xxx něž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den; |
|
c) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktivním xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx příjem xxxxxxxx xx určuje xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx, vzorců xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx potravinových xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx bezpečnost referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem potravin xxxxx nebo rovna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek
1. Úřadu EFSA xx xxxxx žádost x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx o to, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zejména x látek:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
b) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx účinností; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jiné důkazy, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX žádost x xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx, xxxxx jde x xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx stanovené x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx schopnosti v xxxxxxx až xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, zda xx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zlepšit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx dosažitelných xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření
Xxx xxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx x Xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xx xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx a xxxxx xxxxxxxx do potravinového xxxxxxx. Xxx potraviny xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepovolené xxxxx
X případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek x úrovních, jež xxxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x čl. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), aby zjistil, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými farmakologicky xxxxxxxx látkami.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 138 nařízení (EU) 2017/625 a x xx. 15 odst. 3, xxxxxx 17 x článcích 23 xx 25 směrnice 96/23/XX.
Xxxxxxxxx orgán uchovává xxxxxxx o zjištěních. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vykazují xxxxxxxxx xx znaky, xxx poukazují xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva.
Xxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx dovezené xxxxxxxxx, Komise xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zemí xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx vyšších, x xx prostřednictvím systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití referenčních xxxxxx xxx opatření
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx zelně x leukomalachitové xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. xxxx. L 152, 16.6.2009, x. 11.
(2) Updated xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx principles xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx to xx taken xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx (RPAs) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx active xxxxxxxxxx present xx xxxx xx animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx dne 14. xxxxx 2002, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5) Komise CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Scientific Xxxxxxx xx Chloramphenicol xx xxxx xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx their xxxxxxxxxxx xx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7) Komise CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx in xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. doi:10.2903/j.efsa.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx a xxxxxx (Xx. věst. L 6, 11.1.2011, s. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zajistit uplatňování xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 a xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/ES a 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/ES x xxxxxxxxxx Rady 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx) (Xx. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx opatřeních u xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení směrnic 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxxxxxxx zeleně |
|
Nitrofurany x xxxxxx xxxxxxxxxx |
0,5&xxxx;(1) |
0,5 µx/xx xxx každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), furaltadon (XXXX nebo 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX xxxx 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (XXX xxxx semikarbazid) x xxxxxxxx (XXXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x přirozenému xxxxxxx XXX x raků xx úrovních xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úrovně XXX, XXXX, XXX a XXXX xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX x xxxx xx použije, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx u raků.