XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 ze dne 6. května 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách živočišného xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 x čl. 24 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx“) xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro něž xxxxx stanoven maximální xxxxx xxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dovážené xx třetích zemí x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Na základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx (xxxx xxx „Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny EFSA xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx koncentrace farmakologicky xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx laboratoře xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx na xx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx stanoví xxxxxxx, x xxxxx xx měl úřad XXXX v souladu x nařízením (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxx zdraví by xxxx být provedena xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek u xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže) xxxx které xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Xxxxx xx xxxx být přijaty xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (3) xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx používání xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx jehož xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na matrice xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity stanovené x rozhodnutí 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx. Xx xx xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx vyšší, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, zatímco x xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx obsahují koncentrace xxxxx xxx referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xx potravinového xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx však x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxx. Jakákoli rezidua xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx proto xxxx xxx považována za xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou, xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
V xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x metabolity nitrofuranu. Xxxxx xxx o xxxx xxxxx, xxxx XXXX xxxx xxxxxx x závěru, xx xx xxxxxxx pokynů XXXX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx. Na základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) a xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx vhodné xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx analytické xxxxx, xxx i xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, které úřad XXXX uvádí xx xxxxx posouzeních xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nitrofuranu, by xxxx xxx zlepšena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x to x xxx úrovní stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx mohlo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx x případně Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxx. Za tímto xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi x xxxxxxxxx informace prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx mohly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx nitrofuranu, měla xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxx xxx, než xx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxx použitelnými. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x tomu, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx je x xxxx je rozšiřuje, xxxx xx být x xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
Xxxx xxxxxxxx stanoví:
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pro xxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxx xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxx rezidua některých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
d) |
zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx nepovolené xxxxx x úrovních, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx vyšších xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx referenčních hodnot xxx opatření
Xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na nejnižší xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx xxx opatření xx xxxxxxxxxx přezkoumávají, xxx se zajistilo, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Metodické xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rizik
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx zohledňuje:
|
a) |
toxický xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; |
|
b) |
příjmem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Pro xxxxx xxxxxxxxx toxického potenciálu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx toxikologické hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky účinným xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přímé xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x tudíž xxxx možné genotoxicitu xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s farmakologickým xxxxxxx na nervovou xxxxxxxx xxxx rozmnožovací xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, 0,0042 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx komoditách.
4. Xxxxxxx xx bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření, x to ověřením, xxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo rovna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx bezpečnost referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Úřadu EFSA xx xxxxx xxxxxx x posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o to, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x látek:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinností; |
|
x) |
x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx jiné xxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx tělesné hmotnosti xx den xxxxxx xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx předloží xxxxx XXXX žádost x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xx referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx stanovené x xx. 3 odst. 4 xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx hodnota prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří, x jestliže xxxxxxxx xxxx xxxx nulová xxxxxxx xxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx toxikologického xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toho, xxx xx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře se xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x referenční xxxxxxx xxx opatření se xxxxxxx na úrovních, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úrovní.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxx je x Xxxx zakázáno xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Má xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx obsahují rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx informací x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, xx xxxxxxxx úředních kontrol, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek x úrovních, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, a x úrovních xxxxxxx xx xxxxxxx, provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v čl. 137 xxxx. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x článcích 22 xx 24 směrnice 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx ošetření zakázanými xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijme xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 a v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x článcích 23 xx 25 směrnice 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx výsledky úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektu, vykazují xxxxxxxxx se xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx a ostatní xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Pokud xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Komise na xxxx skutečnost upozorní xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Členské xxxxx xxxxxx xxxxxx x výsledcích úředních xxxxxxx, včetně analytických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, a v xxxxxxxx vyšších, a xx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Zrušení rozhodnutí 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zahrnuty x xxxxxxx II xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 7. listopadu 2019.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2) Updated xxxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx methods to xx xxxxx into xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxx (RPAs) for xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). EFSA Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxxx výsledků (Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx reziduí v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Úř. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx metabolites xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro kontaminující xxxxx x potravinovém xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 16/2011 ze xxx 10. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. věst. X 6, 11.1.2011, s. 7).
(9) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 x (ES) č. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (AHD nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), nitrofurazon (SEM xxxx xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx kyseliny 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x přirozenému výskytu XXX x raků xx xxxxxxxx vyšších, xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx x xxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, AHD x XXXX xxxxx xxx xxxxxxxxxx hodnota pro xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µg/kg xxx XXX u xxxx se použije, xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.