XXXXXXXX KOMISE (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x referenčních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 726/2004 (1), a xxxxxxx xx článek 18, xx. 19 odst. 3 x xx. 24 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx to xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx kontrol potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“) xxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x Unii. |
|
(2) |
Na xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx přijala xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx řetězci (xxxx xxx „Komise XXXXXX úřadu XXXX“) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření (xxxx xxx „pokyny XXXX“) (2). Pokyny XXXX xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxx látky, kterou xxxxx xxxxx úřední xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx, xxxxxxxxxx nízká xx xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx, v nichž xx měl úřad XXXX x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx (x xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx které jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx látkami. |
|
(4) |
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro opatření. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxxxx počtu látek, xxxxxxx používání xxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxx xx výslovně xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx matrice xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxxx rozhodnutí. |
|
(6) |
Podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX (4) xx jako referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx limity xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Má xx xx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxx zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xx však v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolených xxxxx. Jakákoli rezidua xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxx měla xxx považována xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx zakládají výhradně xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx detekovat x prokázat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou, bez xxxxxxx na toxický xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zeleň x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx látky, xxxx XXXX xxxx xxxxxx x závěru, že xx základě xxxxxx XXXX je místo xxxxxxxxxx xxxxxx posuzování xxxxx třeba provést xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx přijala xxxxx komise CONTAM xxxxx XXXX vědecká xxxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech (5), xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx tyto látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, tak x xxxxxxx potenciál xxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx rizik xxx chloramfenikol a xxxxxxxxxx nitrofuranu, by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx i xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x zneužití xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx x případně Xxxxxx přijaly následná xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by měly xxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přizpůsobit xxx xxxxxx aktualizovaným xxxxxxxxxxx hodnotám xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxx xxx, než xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx použitelnými. |
|
(11) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/ES, xxxxxxxxxxx je x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx být x důvodů právní xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
a) |
pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx reziduí v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
b) |
xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximální limit xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, která xxxx být přijata x případě potvrzeného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepovolené látky x úrovních, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, a x úrovních vyšších xx nižších. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořemi určenými x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx odpovídají nejnižším xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx, x přihlédnutím x xxxxxxxxxxxx vědeckému xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x nejnižší xxxxxxxxxxx reziduí, kterou xxx xxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxxx potravin. |
2. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
x xxxxx xxxxxxx X, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pro něž xxxxxxxx přímé xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx existuje xxxxxx o genotoxicitě (xx vztahu xxxx xxxxxxxxxx a aktivitou xxxx xxxxxxxxxx) nebo xxx xxx neexistuje xxxxxxxx informací o xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x xxxxx skupiny XX, xxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx kortikoidy, 0,0042 µx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx; |
|
c) |
x xxxxx xxxxxxx III, xxxxx xxxxxxxxxx nepovoleným farmakologicky xxxxxxx látkám x xxxxxxxxxxxxxx, protizánětlivým x xxxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx xxxxxx potravin xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxx xx toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří; v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx bezpečnost referenční xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx látek
1. Xxxxx XXXX xx zašle žádost x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x to, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
x) |
které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže); |
|
x) |
které jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
c) |
x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx existují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx důkazy, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx přiměřená xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx použití xxxxxx stanovené x xx. 3 odst. 4 xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx existuje xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schopnosti x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx horizontu.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx ohledně některých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzení expozice x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xx xxxxxxxxx zlepšit citlivost xxxxxxxxxxxx metod xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxx jsou dostatečně xxxxx x tomu, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx je v Xxxx zakázáno xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xx xx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo vyšší, xxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx a nesmí xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua farmakologicky xxxxxx látky v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxx zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Výměna informací x šetření x xxxxxxx potvrzeného výskytu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxx, že xxxxxxxx úředních kontrol, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x úrovních xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán šetření xxxxxxx x čl. 137 odst. 2 xxxx 3 nařízení (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17 x článcích 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepovolenými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx více opatření xxxxxxxxx x článku 138 xxxxxxxx (EU) 2017/625 a v xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x xxxxxxxx 23 xx 25 xxxxxxxx 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zjištěních. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znaky, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx nesoulad x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva.
Pokud xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Komise xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx země xxxx zemí původu.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, prokazujících xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx potraviny a xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx od 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx data xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Unii xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx malachitové xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 7. listopadu 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, s. 11.
(2) Updated xxxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx taken into xxxxxxx when xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Points xxx Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx active xxxxxxxxxx present xx xxxx of animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vědeckým metodám, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, kterým xx provádí směrnice Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/ES xx xxx 11. xxxxx 2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Úř. věst. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM úřadu XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Chloramphenicol xx xxxx xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx metabolites xx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. doi:10.2903/j.efsa.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx food. XXXX Xxxxxxx 2016;14(7):4530, 80 x. doi:10.2903/j.efsa.2016.4530.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 16/2011 xx xxx 10. xxxxx 2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, x. 7).
(9) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 ze dne 15. března 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (ES) x. 1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, směrnic Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/ES x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx (RHO)
|
Látka |
RHO (µg/kg) |
Další xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µx/xx pro xxxx malachitové xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x jejich metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx xxx xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (XXX xxxx 3-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), furaltadon (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (SEM xxxx semikarbazid) a xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxxxxxx) |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výskytu XXX x xxxx xx úrovních xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, XXXX, AHD x XXXX xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µx/xx xxx XXX u xxxx se xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxx x raků.