XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/1871
xx xxx 7. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro opatření xxx nepovolené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 18, xx. 19 xxxx. 3 x xx. 24 odst. 4 xxxxxxxxx nařízení.
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx-xx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx“) xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro něž xxxxx stanoven maximální xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xx se měly xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx třetích zemí x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx. |
|
(2) |
Na základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx EFSA xxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „Xxxxxx XXXXXX úřadu XXXX“) xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zohlednit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření (xxxx xxx „xxxxxx XXXX“) (2). Pokyny XXXX xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx určit úřední xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx analytické xxxxxx, xxxxxxxxxx nízká na xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské xxxxxx. |
|
(3) |
Pokyny XXXX dále xxxxxxx xxxxxxx, x nichž xx xxx xxxx XXXX x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxxx (aplastickou anémii) xxxx xxxxxxx (s xxxxxxxx senzibilizace xxxx) xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látkami s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Proto by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx pro xxxxxxxx. |
|
(5) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES (3) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látek, xxxxxxx používání xxxx x Unii xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu, xxx jehož xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx rezidua xxxxxxxx xx metodologicky xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx požadované xxxxxxxx limity se xxxxxxxx xx matrice xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2005/34/XX (4) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 2002/657/XX, x xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovanou pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx xx xx xx, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x koncentraci odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxx x souladu x právními předpisy Xxxx, zatímco x xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro opatření, xxxx být xxxxxxx xxxxx do potravinového xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxxx nemělo xxx považováno za xxxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxx. Xxxxxxxx rezidua xxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x rozhodnutí 2005/34/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx analytických úvahách x ohledem xx xxxxxxxx koncentraci xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou, bez xxxxxxx xx toxický xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxx 2005/34/ES byly xxxxxxxxx referenční hodnoty xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, malachitovou xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx jde o xxxx xxxxx, xxxx XXXX však dospěl x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx základě xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx komise XXXXXX xxxxx XXXX vědecká xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx (5), nitrofuranů x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (6) x xxxxxxxxxxx zeleně v xxxxxxxxxxx (7). |
|
(8) |
Xx xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx opatření, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, které úřad XXXX uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx chloramfenikol x xxxxxxxxxx nitrofuranu, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analytických metod, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek, x to i xxx úrovní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, by mohlo xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx x Komisi x xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (8). |
|
(10) |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přizpůsobit xxx xxxxxx aktualizovaným xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx nitrofuranu, xxxx xx xxx poskytnuta xxxxx xxx xxx xxxx tím, xxx xx xxxx snížené xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxxxxx přebírá xxxxxxxxxx rozhodnutí 2005/34/XX, xxxxxxxxxxx xx x xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx by xxx x důvodů xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast působnosti
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; |
|
x) |
referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (ES) x. 470/2009; |
|
x) |
zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxx potvrzeného xxxxxxx xxxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Pravidla pro xxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx opatření
Referenční hodnoty xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx určenými x souladu s xxxxxxx 37 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx pravidelně přezkoumávají, xxx xx zajistilo, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vědeckému xxxxxx.
Xxx stanovení nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx konzultuje Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx metody xxxxxxxxx rizik
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx opatření zohledňuje:
|
a) |
xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; |
|
b) |
příjmem rezidua xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
2. Xxx účely xxxxxxxxx toxického potenciálu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx:
|
x) |
x látek skupiny X, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinným xxxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx něž xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx (xx vztahu xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx něž neexistuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 0,0025 μx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
x látek xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx kortikoidy, 0,0042 µx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx; |
|
x) |
u xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkám x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 0,22 µx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
3. Xxxxxxxxx příjem potravin xx určuje na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx potravin, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx látky x xxxxxxx potravinových xxxxxxxxxx.
4. Posoudí xx bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, x xx ověřením, xxx je toxikologická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxx XXXX xx xxxxx žádost x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
|
a) |
xxxxx způsobují xxxxxx dyskrazii xxxx xxxxxxx (s výjimkou xxxxxxxxxxxxx xxxx); |
|
x) |
které jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
x nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx experimentální xxxx xxxx xxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,0025 μx/xx tělesné hmotnosti xx den xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany zdraví. |
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX žádost o xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx přiměřená xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovené x xx. 3 xxxx. 4 xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prověření xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx významného xxxxxxxx xxxxxxxxxx schopnosti v xxxxxxx xx středním xxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx posouzení xxxxxxxx x xxxxxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toho, zda xx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace dostatečně xxxxxxxx pro spotřebitele, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xx xxxxxxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxx xxx xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx je x Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx povoleno, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xx xx xx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxx x xxxxx xxxxxxxx do potravinového xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua farmakologicky xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxx referenční xxxxxxx xxx opatření, xxxx xxx zakázán xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx výskytu xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx
X případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, x x úrovních vyšších xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxx v čl. 137 odst. 2 xxxx 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xxxxxx 13, xx. 16 xxxx. 2, článku 17 x xxxxxxxx 22 xx 24 xxxxxxxx 96/23/XX (10), xxx zjistil, xxx došlo k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 138 xxxxxxxx (XX) 2017/625 x x xx. 15 xxxx. 3, xxxxxx 17 x článcích 23 xx 25 směrnice 96/23/XX.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o zjištěních. Xxxxx výsledky úředních xxxxxxx, xxxxxx analytických xxxxxxx provedených x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vykazují xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy xx Xxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Pokud se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx upozorní xxxxxxxxx xxxxx země xxxx zemí xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úředních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx potvrzený xxxxxx zakázané xxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx, xxx odpovídají xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx, x xx prostřednictvím systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/34/XX
Xxxxxxxxxx 2005/34/ES se xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx
Referenční xxxxxxx xxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 28. xxxxxxxxx 2022.
Xx data xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx třetích xxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro chloramfenikol, xxxxxxxxxx nitrofuranu a xxxx malachitové xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxxxx 2002/657/ES.
Xxxxxx 9
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx methods xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxx (XXXx) xxx xxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx xx animal xxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx pokyny x metodickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx při stanovení xxxxxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2018; 16(7):5332.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2005/34/XX xx xxx 11. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetích xxxx (Xx. xxxx. X 16, 20.1.2005, x. 61).
(5) Komise CONTAM xxxxx XXXX (xxxxxx xxxxx XXXX pro kontaminující xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2014;12(11):3907, 145 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3907.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (xxxxxx úřadu XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx food. XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4140, 217 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4140.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx kontaminující xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Scientific Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx in xxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4530, 80 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4530.
(8) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 16/2011 ze xxx 10. xxxxx 2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (Xx. xxxx. L 6, 11.1.2011, s. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/ES, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, směrnic Rady 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx o úředních xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X 95, 7.4.2017, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení směrnic 85/358/XXX x 86/469/EHS x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX (Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx (XXX)
|
Xxxxx |
XXX (µx/xx) |
Xxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
0,15 |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx |
0,5 |
0,5 µg/kg xxx xxxx xxxxxxxxxxx zeleně x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx x jejich metabolity |
0,5 (1) |
0,5 µx/xx pro xxxxx xxxxxxxxx furazolidonu (AOZ xxxx 3-amino-2-oxazolidinon), xxxxxxxxxx (XXXX xxxx 3-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx (XXX nebo 1-xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxx (SEM xxxx semikarbazid) a xxxxxxxx (XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,5-dinitrosalicylové) |
(1) Vzhledem x přirozenému xxxxxxx XXX u xxxx xx úrovních xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxx jasnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx AOZ, XXXX, XXX a XXXX vyšší než xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx 0,5 µx/xx xxx SEM x xxxx xx použije, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx.