Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2019/1973

ze xxx 27. xxxxxxxxx 2019

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx zeolitu xxxx stávající účinné xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 a 7

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. ES: xxxx k xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-19-7).

(2)

Stříbrno-mědnatý xxxxxx byl hodnocen xxx použití v xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x použití x člověka xxxx xxxxxx, a xxxx 7, konzervanty pro xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře pro xxxxxxxx xxxxx xxx 12. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx zprávy a xxx xxxxxx.

(4)

Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 17. xxxxx 2018 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (3) x xxxxxxxxx x xxxx závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 odst. 1 písm. b) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnost.

(6)

X xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7, jelikož nejsou xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Stříbrno-mědnatý xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, č. XXX: 130328-19-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 x 7.

Xxxxxx 2

Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X Xxxxxxx xxx 27. listopadu 2019.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx přípravky týkající xx žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, typ přípravku: 7, XXXX/XXX/213/2018, xxxxxxx xxx 17. října 2018.