XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1973
ze xxx 27. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx zeolitu xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 x 7
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje stříbrno-mědnatý xxxxxx (x. XX: xxxx x xxxxxxxxx, x. CAS: 130328-19-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx byl hodnocen xxx použití v xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, a typu 7, konzervanty xxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxx 12. června 2017 xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
Výbor pro xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal xxx 17. října 2018 v souladu x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (3) x xxxxxxxxx x xxxx závěry, k xxxx dospěl hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx není možné xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 x 7 xxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx stanovená v xx. 19 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, protože nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2 x 7, jelikož xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx (x. XX: není x xxxxxxxxx, č. XXX: 130328-19-7) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 a 7.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-xxxxxxx zeolit, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/210/2018, xxxxxxx dne 17. xxxxx 2018; xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxx, xxx přípravku: 7, XXXX/XXX/213/2018, xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2018.