XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/1965
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx ovce
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvody x xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx povolení xxxxxxx. V čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/EHS xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxx xxxxx byla x souladu x xx. 10 xxxx. 1 nařízení (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx do Registru xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx produkt. |
|
(3) |
X xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 ve spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx dihydrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx ovce. |
|
(4) |
Žadatel xxxxxxx x zařazení xxxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“. Tato žádost xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 23. xxxxx 2019 (3) xxxxxx x závěru, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nemá dihydrát xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxx xx zdraví xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx xx životní xxxxxxxxx. Dospěl xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro kůži x xxx. Xxxxxx xx tudíž xxxxxxx, xx by měla xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxx xxxxx dospěl k xxxxxx, xx doplnění xxxxxxxxx přidáním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx ovce xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, je-li xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx výživě x xxxxxxx 3–10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení na xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx ověřil zprávy x metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx článkem 21 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prokazuje, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx bezpečnostní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxx povolení xxxxx xxxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Povolení
Látka uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „nutriční xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, se xxxxxxxx xxxx doplňková látka xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Dihydrát xxxxxxxxxxx sodného x xxxxxxx obsahující tuto xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2019, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxx molybdenanu xxxxxxx, vyrobené a xxxxxxxx před 18. xxxxxxxxx 2020 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, mohou xxx uváděny na xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx určená x xxxxxxxx potravin.
3. Xxxxx suroviny x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2021 v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 18. xxxxxxxxx 2019, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Vstup v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx (Xx. věst. X 270, 14.12.1970, x. 1).
(3) EFSA Xxxxxxx 2019;17(2):5606.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx držitele xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, analytická xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Jiná xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||||||
|
Xxxxx xxxxx (Xx) x xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||||||
|
Kategorie: nutriční xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx stopových xxxxx |
|||||||||||||||||||||
|
3x701 |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx dihydrát |
Složení xxxxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx forma x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 37 %. Charakteristika xxxxxx xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2XxX4. 2 X2X Xxxxx XXX: 10102-40-6 Analytické xxxxxx &xxxx;(1): Xxx xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, krmných xxxxxxxxxx x krmných xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx:
|
Ovce |
– |
– |
2,5 (xxxxxx) |
|
18.12.2029 |
||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx