Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/152

xx xxx 3. února 2020,

kterým xx Xxxxxxxx zakazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x plodiny Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx organismům Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.

(xxxxxxxx xxx číslem X(2002) 458)

(Xxxxx xxxxxxxx znění xx xxxxxxx)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 53 odst. 3 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 485/2013 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx 2 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx používaného ve xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx stávající xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx.

(2)

Xxx dne 28. xxxxx 2014 Xxxxxxxx xxxxxxxxx uděluje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx rostlin obsahujícími xxxx xxxxxx látky xx základě odchylky xxxxxxxxx v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 pro mimořádné xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx státům.

(3)

Dne 20. března 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxx 2017 xx 16. xxxxxx 2017 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXXXX AL 600 XX a Seedoprid 600 XX), xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxx 350 XX) x xxxxxxxxxxxx (XXXXXX 600 FS) xxx xxxxxxx jak x Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x Xxx mays xxxxx Agriotes xxx. x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx 13. září 2017 oznámilo Xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx od 21. xxxxxxxx 2017 xx 16. xxxxx 2017 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx (XXXXXX XX 600 FS) a xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX 480 XX) pro xxxxxxx x Xxxxxxxx napus xxxxx Phyllotreta xxx. x Xxxxxxxxxx xxx.

(4)

Xxx 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Komise v xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“), xxx posoudil mimořádná xxxxxxxx několika členských xxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky klothianidin, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx použití, která xxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 485/2013, x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(5)

Xxx 18. května 2018 Rumunsko znovu xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky na xxxxxxx rostlin XXXXXXX 480 XX a XXXXXX XX 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x setí xxxxxxxxxx osiva, x xx xxx xxxxxxx x Brassica napus xxx. xxxxxxxxxxxx proti Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx xxx.

(6)

Xxxxx jde x dotčené xxx xxxxxx xxxxx, prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) x 2018/785&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 485/2013. Dále omezila xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx sklenících. Xxxxx xxxx musí výsledné xxxxxxx zůstat xx xxxxxxx sklenících xxxxx xxxxxx svého životního xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx zprávě xxxxxxxxxxx x návaznosti xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx odůvodnění, x xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), jež xx týkala xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, xx u xxx xxxxxxxxx plodin a xxxxxxxxxx organismů existuje xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, konkrétně Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx atra, Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a Xxx xxxx/Xxxxxxxxx dilaticollis. Xxxxx čtyři přípravky xx nepoužívaly xxxxx xx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x pro xxxxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxx spp., Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pro něž xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxx se xxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 nebyly x Xxxxxxxx splněny, xxxxx jde x xxxxxxxx pro přípravek XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x pro xxxxxxxxx XXXXXX XX 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx organismů Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx spp., xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx povolení vztahují xx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx organismů, xxx niž byl xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinku, se xxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stejné plodiny, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x Xxxxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xx xx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxx proto xxxxxxx xx dne 16. xxxxxxxx 2018 Rumunsko xxxxxxxx, aby potvrdilo, xx nebude opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 XX, obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x XXXXXX AL 600 FS, obsahující xxxxxxx xxxxx imidakloprid, xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx spp. a Xxxxxxxx napus/Psylliodes xxx. Xxxxxxxx se ve xxx xxxxxxxx xx xxx 18. září 2018 vyjádřilo, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx se xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx rozhodnout, xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx látku klothianidin x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Brassica xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvolacímu xxxxxx x dalšímu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx nevydal xxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Rumunsko xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxx látky klothianidin xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx u xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Phyllotreta xxx. xxxx Psylloides xxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxxxx xx určeno Xxxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 3. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Komise


(1)  Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 485/2013 xx xxx 24. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x podmínky schválení xxxxxxxx xxxxx klothianidin, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, x kterým se xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 139, 25.5.2013, s. 12).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/783 ze xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx ( Xx. věst. X 132, 30.5.2018, s. 31).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx klothianidin (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/785 ze xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx thiamethoxam (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 2018:XX-1416.