XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/152
xx xxx 3. února 2020,
kterým xx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx látku klothianidin xxxx imidakloprid xxx xxxxxxx u xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx organismům Phyllotreta xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2002) 458)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 3 xxxx. a) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 485/2013 (2) xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx 2 uvedeného nařízení xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx používaného xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx. |
(2) |
Xxx dne 28. xxxxx 2014 Rumunsko xxxxxxxxx uděluje mimořádná xxxxxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x setí xxxxx xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinné látky xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 pro mimořádné xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx. |
(3) |
Xxx 20. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxx 2017 do 16. xxxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid (XXXXXX AL 600 XX x Xxxxxxxxx 600 FS), xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxx 350 XX) x xxxxxxxxxxxx (PONCHO 600 XX) pro xxxxxxx xxx u Xxxxxxxxxx xxxxxx, tak x Xxx xxxx xxxxx Xxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx 13. xxxx 2017 xxxxxxxx Rumunsko Xxxxxx dvě mimořádná xxxxxxxx platná xx 21. xxxxxxxx 2017 xx 16. xxxxx 2017 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (NUPRID AL 600 XX) x xxxxxxxxxxxx (MODESTO 480 XX) xxx použití x Xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx xxx. |
(4) |
Xxx 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Komise x xxxxxxx x čl. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 Evropský úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“), xxx posoudil mimořádná xxxxxxxx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013, x xxxxxxx xx podmínky xxx mimořádná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
(5) |
Xxx 18. května 2018 Xxxxxxxx znovu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx MODESTO 480 XX a XXXXXX XX 600 XX, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin a xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx osiva, x xx pro xxxxxxx x Xxxxxxxx napus xxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxxxx spp. |
(6) |
Pokud xxx x xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx, prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(3), (XX) 2018/784 (4) x 2018/785&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xx umožnila xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx sklenících xxxx xxx xxxxxxxx osiva, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx zůstat xx xxxxxxx sklenících xxxxx xxxxxx xxxxx životního xxxxx. |
(7) |
X technické xxxxxx xxxxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xx 4. xxxx odůvodnění, x xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018 (6), xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx povolení, xxxxxx xxxx k závěru, xx x xxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxx, Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx chrysocephala, x Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čtyři přípravky xx xxxxxxxxxxx pouze xx Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxxxxx alternativa, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx Xxx xxxx/Xxxxxxxx spp., Xxxxxxxxxx xxxxxx/Xxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx annuus/Tanymecus xxxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxx xxxxxxxx žádný xxxxxxxxx obsahující alternativní xxxxx. |
(8) |
Xxxxxx se xxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxx domnívá, že xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx x Rumunsku xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx pro přípravek XXXXXXX 480 XX, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxxxxx XXXXXX XX 600 XX, obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx organismů Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx spp., xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx organismů, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx xxx kombinaci Xxx xxxx/Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx organismus x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x Komise tudíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u Zea xxxx xx přijatelné, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxx xxxxx škodlivé xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx se xx xxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx dne 16. xxxxxxxx 2018 Xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx nebude xxxxxxxxx xxxxxxxx mimořádná povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XXXXXXX 480 FS, obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x XXXXXX AL 600 XX, obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx plodin a xxxxxxxxxx organismů Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxxx xxx. x Xxxxxxxx napus/Psylliodes spp. Xxxxxxxx se xx xxx odpovědi ze xxx 18. xxxx 2018 vyjádřilo, že xxxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxx se xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x kombinací xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx napus/Phyllotreta xxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxx/Xxxxxxxxxx xxx. |
(11) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx za xxxxxxxx xxxxxxxx prováděcí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x dalšímu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx výbor nevydal xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Rumunsko xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx u xxxxxxx Xxxxxxxx napus xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Phyllotreta xxx. xxxx Xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 3. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 485/2013 xx dne 24. xxxxxx 2013, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxxxx látky (Xx. xxxx. X 139, 25.5.2013, x. 12).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx ( Xx. věst. X 132, 30.5.2018, s. 31).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 35).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 40).
(6) EFSA Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 2018:XX-1416.