Plné znění - 32020D0153

(1)

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 485/2013&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx thiamethoxam, xxxxxxxxxxxx x imidakloprid, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Článek 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodej x xxxxxxx osiva xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx změnit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxx dne 26. xxxxx 2016 Litva xxxxxxxxx uděluje mimořádná xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx osiva, xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx řádně xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx.

(3)

Xxx 3. xxxxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxxx 2017 xx 28. června 2017 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx (CRUISER XXX) xxx použití u xxxxx jarní xxxxx Xxxxxxxxxxx nemorum a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx přípravek xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxxxxxxx (XXXXXXX) xxx xxxxxxx u řepky xxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx, Xxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxx spp. x Xxxxxxxxxx xxx.

(4)

Xxx 15. xxxx 2017 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam pro xxxxxxx, která již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 485/2013, s ohledem xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(5)

Dne 1. xxxxxx 2018 Xxxxx znovu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXXXXX OSR, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxx xxxxx xxxxx Phyllotreta xxxxxxx a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx x xxxxxxx xxx účinné xxxxx, prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2018/783 (3), (XX) 2018/784&xxxx;(4) x (XX) 2018/785&xxxx;(5) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013. Dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx insekticid ve xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx pouze xx xxxxxxx sklenících. Xxxxx xxxx musí xxxxxxxx xxxxxxx zůstat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx svého životního xxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx zprávě xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx Komise, xxxxxxxx xx 4. xxxx odůvodnění, a xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018&xxxx;(6), xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx Xxxxx vydala xxxxxxxxx xxxxxxxx, dospěl xxxx k xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povolenou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx. Avšak xxxxx xxxxxxxxx se nepoužíval xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx spp. a xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx spp., xxx xxx existovala alternativa, xxx zároveň xx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx / Xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku.

(8)

Komise xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx podmínky xxxxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, pokud xxx x XXXXXXX XXX, obsahující účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x škodlivých xxxxxxxxx řepka xxxxx / Phyllotreta xxx. x xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx., xxxxxxx se tato xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx niž byl xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx alternativní účinnou xxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxx xxxxx a xxxxx jarní / Xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx organismus x xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx alternativa, a Xxxxxx tudíž považuje xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx přijatelné, xxxxxxx xxxxxxxxx více přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx řešit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx-xx možné xx mu vyhnout.

(9)

Komise xxxxx xxxxxxx xx xxx 16. července 2018 Litvu xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxxxxx opakovaně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx CRUISER OSR, xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxxx, pro použití x kombinací xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. x xxxxx jarní / Xxxxxxxxxx xxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx dne 17. xxxx 2018 oznámila, xx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xx domnívá, xx xx xxxxxxxx rozhodnout, xx Litva xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo thiamethoxam xxx xxxxxxx u xxxxxxxxx plodin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxxx xxx. a xxxxx xxxxx / Xxxxxxxxxx xxx.

(11)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prováděcího předpisu xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,