Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 181 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0157

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0157

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/157

xx xxx 5. února 2020

o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxx, xxxxx, okrasné xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrním x malé xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx (1), x zejména xx čl. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. V xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx stanoví xxxxxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS (2).

(2)

Xxxxxxxxx byl xxxxxxx xxx časového xxxxxxx v xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx okrasné xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ v položce „xxxxxxx xxxxxxx“. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxx a kočky xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „barviva xxxxxx xxxxxxxx“ v položce „xxxxxxx povolená xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx barvení xxxxxxxx“. X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx jako stávající xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 358/2005 (3) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x malé hlodavce xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ v položce „xxxxxxx xxxxxxx“.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx a xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrním x xxxx hlodavce Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené doplňkové xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“. Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 18. xxxxx 2016 (4) k xxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxx. Xxxxxx rovněž x závěru, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx uživatele xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx látka xx považována xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xx nelze xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxx xxx. Xxxxxx xx proto domnívá, xx xx xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx nepříznivým xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 429/2008 (5) xxxxxxxxx xxxx I xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že tartrazin xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx významný xxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xx xxxx uvedeném stanovisku. Xxxx dále dospěl x závěru, že xxxxxxxxx je xxxxxx xxx přidávání xxxxxxx xx krmiv a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx zrním. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx nutné. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx přidané do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(6)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx látky, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Látka xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx výživě xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Látka xxxxxxx v xxxxxxx x premixy xxxxxxxxxx xxxx látku, vyrobené x označené xxxx 26. xxxxxx 2020 x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx a označené xxxx 26. xxxxxx 2022 v souladu x pravidly xxxxxxxx xxxx 26. xxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  Směrnice Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 358/2005 xx xxx 2. března 2005 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 57, 3.3.2005, x. 3).

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(11):4613.

(5)  Nařízení Komise (XX) x. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x prováděcích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1831/2003, xxxxx jde x vypracování a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 133, 22.5.2008, x. 1).

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, analytická xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie xxxxxx

Xxxxxxxxx stáří

Minimální obsah

Maximální xxxxx

Xxxx ustanovení

Konec platnosti xxxxxxxx

xx xxxxxx látky/kg xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxxx vlhkosti 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxx. i) Xxxxx, xxxxx dávají xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvu.

2a102

Tartrazin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx složkou xxxxxxxxxx xx sodná xxx

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx jako sodné xxxx

Xxxxxxxxx se x xxxxxx skládá z 5-xxxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxxxx)-4-(4-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx sodným x/xxxx síranem xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx vzorec: X16X9X4Xx3X9X2

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxxxxx

XXX 1934-21-0

Kritéria xxxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx: ≥ 85 % (xxxxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxx: ≤ 1 %

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx barviva o xxxxxx ≤ 0,5 %:

—

xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx 5-xxx-1-(4-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx 4,4′-xxxxxxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxxxx),

—

xxxxxxxx tetrahydroxyjantarová

Nesulfonované xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: ≤ 0,01 %

Látky xxxxxxxxxxxxxx etherem ≤ 0,2 % x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx barviva tartrazin x doplňkové látce:

—

spektrofotometrie xxx 426 xx (xxxxxxxxxx XXX XXXXX x. 1, svazek 4 a xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 231/2012).

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrií (XX-XX/XX)

Xxxxx

–

–

433

1.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatřeními xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xx xxxxxxxxx xxxxx x premixy používat x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx, pokožky x dýchacích xxxx.

26. 2. 2030

Xxx

–

–

520

Xxxx xxxxxxxx

–

–

2&xxxx;000

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx

–

–

63

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx. xxx) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx

2x102

Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxx xxxxxxx tartrazinu xx xxxxx xxx

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky jako xxxxx xxxx:

Xxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxx x 5-hydroxy-1-(4-sulfonanofenyl)-4-(4-sulfonanofenylazo)-H-pyrazol-3-karboxylátu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx: X16X9X4Xx3X9X2

Xxxxx forma vyrobená xxxxxxxxx xxxxxxxx

XXX 1934-21-0

Xxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx: ≥ 85 % (xxxxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxxx: &xx; 1 %

Organické sloučeniny xxxx než barviva x xxxxxx ≤ 0,5 %:

—

xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx 5-xxx-1-(4-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx,

—

xxxxxxxx 4,4′-xxxxxxxxxxxx(xxxxxxxxxxxxxxx),

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx primární xxxxxxxxxx xxxxx: ≤ 0,01 %

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 0,2 % x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx 1

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 426 xx (xxxxxxxxxx XXX XXXXX x. 1, xxxxxx 4 x xxxxxxxx Komise (XX) x. 231/2012).

Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX)

Xxxxxxx xxxx

–

–

1&xxxx;924

1.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatřeními xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx, pokožky x xxxxxxxxx cest.

26. 2. 2030

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.