Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/268

xx dne 26. xxxxx 2020,

kterým se xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (1), x xxxxxxx xx xx. 10 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, potravinářských xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx použití.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx jednotným postupem xxxxxxxx v xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1331/2008 (2), x xx buď z xxxxxxx Komise, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx části 2 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx kyselina xxxxxxx (X 200) povolenou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravcích x maximálním xxxxxxxx 1 500 xx/xx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 202), kyselinou xxxxxxxxx (X 210), xxxxxxxxx xxxxxx (X 211) x benzoanem draselným (X 212), x x xxxxxxxxxx množství 15 xx/xx v xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx kyselina.

(4)

Xxx 27. dubna 2017 xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx sorbové (X 200), x xx 2 500 mg/kg v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xx základě xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1331/2008.

(5)

Kyselina xxxxxxx (E 200) xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx x barvicích xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx, xx x současné xxxx povolené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, 1 500 xx/xx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kapalných barvicích xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxx xxxxx, že x xxxxxxxxx přípravcích xx xxxxxxxxx potravinářská xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxx, že množství xxxxxxxx sorbové (X 200), kterého xx xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravcích, xxxx 2 500 mg/kg. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxx použití (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx části xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx 5 xx/xx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředcích k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nevedlo xx xxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx sorbové (X 200).

(6)

Xxx 30. xxxxxx 2015 xxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se přehodnocení xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) (3), xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nový xxxxxxx xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxx sorbovou (E 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202), xxxxxxxxx xxxx 3 xx kyseliny sorbové xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x sorban draselný (X 202) xxx x jedné zemi xxxxxxxxx xx vysoké xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx obyvatelstva: xxxxxxx x dětí. Xxxx doporučil provést xxxxx studii xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dočasného xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxx kyselinu sorbovou (X 200) a xxxxxx draselný (X 202).

(7)

Xxxxxx dne 10. xxxxxx 2016 vyhlásila xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (E 202) (4) xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx u kyseliny xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx draselného (X 202) xxxxxxxxx xxxx; údaje, xxxxx x xxxx studie xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx bylo zveřejnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadem xxx 1. března 2019, xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx kroků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xx základě nových xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ADI, xxxxxxxxx xxxx 11 xx xxxxxxxx sorbové na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, pro xxxxxxxx sorbovou (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202). Xxxx xxxxxxxx tento xxxx xxxxxxxxx ADI x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx stanovisku xx xxx 30. června 2015, a xxxxxxxx, xx zmíněná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxx xx xxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxx xx. 3 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1331/2008 je Komise xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx úřadu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx stanoveného x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nemá xxxx xx lidské xxxxxx.

(9)

X xxxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k ozdobnému xxxxxxx vaječných xxxxxxxx, x xxxxx žadatel xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) xxxxxx ke zvýšení xxxxxxxx kyselině xxxxxxx (X 200) a xxxxxxxxxxxxx nemá xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx úřadu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) x xxxxxxx draselnému (X 202) xxx povoleném xxxxxxx x úrovních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x nevede x xxxxxxxxxx ADI. Xxxx tudíž nutné x xxxxxxxxxx úřad xxxxx.

(10)

Xx proto xxxxxx xxxxxxx použití kyseliny xxxxxxx (E 200) xxxx konzervantu x xxxxxxxxx barvicích přípravcích xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx spotřebiteli k xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx x maximálním xxxxxxxx 2 500 xx/xx x xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)  Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x potravinářská xxxxxxx (Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4144.

(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxx_xxxxxxxxxxx_xxxxxx/xxxxxxxxx/xx-xxxxxxxxxx_xx

(5)  EFSA Xxxxxxx 2019;17(3):5625.


XXXXXXX

X části 2 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx „X 200–202 Xxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxx xxxxxxxx“, „X 210 Xxxxxxxx xxxxxxxx“, „X 211 Xxxxxxx xxxxx“ a „X 212 Xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:

„E 200

Xxxxxxxx xxxxxxx

2 500 xx/xx x xxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx“