XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/268
xx dne 26. xxxxx 2020,
kterým se xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (1), x xxxxxxx xx xx. 10 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, potravinářských xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx použití. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx jednotným postupem xxxxxxxx v xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1331/2008 (2), x xx buď z xxxxxxx Komise, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
(3) |
Xxxxx části 2 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx kyselina xxxxxxx (X 200) povolenou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravcích x maximálním xxxxxxxx 1 500 xx/xx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx (X 202), kyselinou xxxxxxxxx (X 210), xxxxxxxxx xxxxxx (X 211) x benzoanem draselným (X 212), x x xxxxxxxxxx množství 15 xx/xx v xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx kyselina. |
(4) |
Xxx 27. dubna 2017 xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx sorbové (X 200), x xx 2 500 mg/kg v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xx základě xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1331/2008. |
(5) |
Kyselina xxxxxxx (E 200) xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx x barvicích xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx, xx x současné xxxx povolené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, 1 500 xx/xx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kapalných barvicích xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxx xxxxx, že x xxxxxxxxx přípravcích xx xxxxxxxxx potravinářská xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxx, že množství xxxxxxxx sorbové (X 200), kterého xx xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravcích, xxxx 2 500 mg/kg. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxx použití (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx části xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx 5 xx/xx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředcích k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nevedlo xx xxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx sorbové (X 200). |
(6) |
Xxx 30. xxxxxx 2015 xxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se přehodnocení xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) (3), xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nový xxxxxxx xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxx sorbovou (E 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202), xxxxxxxxx xxxx 3 xx kyseliny sorbové xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x sorban draselný (X 202) xxx x jedné zemi xxxxxxxxx xx vysoké xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx obyvatelstva: xxxxxxx x dětí. Xxxx doporučil provést xxxxx studii xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dočasného xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxx kyselinu sorbovou (X 200) a xxxxxx draselný (X 202). |
(7) |
Xxxxxx dne 10. xxxxxx 2016 vyhlásila xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (E 202) (4) xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx u kyseliny xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx draselného (X 202) xxxxxxxxx xxxx; údaje, xxxxx x xxxx studie xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx bylo zveřejnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadem xxx 1. března 2019, xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx kroků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xx základě nových xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ADI, xxxxxxxxx xxxx 11 xx xxxxxxxx sorbové na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, pro xxxxxxxx sorbovou (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202). Xxxx xxxxxxxx tento xxxx xxxxxxxxx ADI x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx stanovisku xx xxx 30. června 2015, a xxxxxxxx, xx zmíněná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxx xx xxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxx xx. 3 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1331/2008 je Komise xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx úřadu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx stanoveného x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nemá xxxx xx lidské xxxxxx. |
(9) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k ozdobnému xxxxxxx vaječných xxxxxxxx, x xxxxx žadatel xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) xxxxxx ke zvýšení xxxxxxxx kyselině xxxxxxx (X 200) a xxxxxxxxxxxxx nemá xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx úřadu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) x xxxxxxx draselnému (X 202) xxx povoleném xxxxxxx x úrovních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x nevede x xxxxxxxxxx ADI. Xxxx tudíž nutné x xxxxxxxxxx úřad xxxxx. |
(10) |
Xx proto xxxxxx xxxxxxx použití kyseliny xxxxxxx (E 200) xxxx konzervantu x xxxxxxxxx barvicích přípravcích xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx spotřebiteli k xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx x maximálním xxxxxxxx 2 500 xx/xx x xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x potravinářská xxxxxxx (Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).
(3) EFSA Xxxxxxx 2015;13(6):4144.
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxx_xxxxxxxxxxx_xxxxxx/xxxxxxxxx/xx-xxxxxxxxxx_xx
(5) EFSA Xxxxxxx 2019;17(3):5625.
XXXXXXX
X části 2 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx „X 200–202 Xxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxx xxxxxxxx“, „X 210 Xxxxxxxx xxxxxxxx“, „X 211 Xxxxxxx xxxxx“ a „X 212 Xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
„E 200 |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
2 500 xx/xx x xxxxxxxxx |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx“ |