XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/268
xx dne 26. xxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx příloha III xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1333/2008, pokud xxx x použití xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxx barvení vaječných xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (1), x xxxxxxx xx čl. 10 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx schválených xxx xxxxxxx v potravinářských xxxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, potravinářských xxxxxxxxx x živinách x xxxxxxxx jejich xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1331/2008 (2), x xx buď z xxxxxxx Komise, xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxx. |
(3) |
Xxxxx xxxxx 2 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx kyselina xxxxxxx (X 200) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 500 mg/kg x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx se xxxxxxxx draselným (X 202), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 210), xxxxxxxxx xxxxxx (X 211) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 212), x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx 15 xx/xx v xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx volná xxxxxxxx. |
(4) |
Dne 27. dubna 2017 xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (E 200), x to 2 500 xx/xx x xxxxxxxxx barvicích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx zpřístupnila členským xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1331/2008. |
(5) |
Kyselina xxxxxxx (E 200) xx používá jako xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx, xx x současné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, 1 500 xx/xx, xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx zajištění konzervace, x tedy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx. Xx xxxx xxx xxxxx, xx x xxxxxxxxx přípravcích se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx barviva xxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxx potřebné xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxx. Z žádosti xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx sorbové (X 200), xxxxxxx xx xxxxxxxxx x dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x barvicích xxxxxxxxxxx, xxxx 2 500 xx/xx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxx xxxxxxx (barvení xxxxxxxxxxxxx xxxx lehce xxxxxxxxxxx xxxxx) je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx vejce xxx úrovní detekce 5 xx/xx. Podle xxxxxxx xx proto xxxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx nevedlo xx xxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx sorbové (X 200). |
(6) |
Xxx 30. xxxxxx 2015 vydal Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x sorbanu draselného (X 202) (3), na xxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx nový xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (E 200) a sorban xxxxxxxx (X 202), xxxxxxxxx xxxx 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx x den. Xxxx xxxxxx x xxxxxx, že uvedený xxxxxxx xxxxxxxxx ADI xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202) byl x jedné zemi xxxxxxxxx xx vysoké xxxxxx příjmu x xxxx skupin obyvatelstva: xxxxxxx a dětí. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx studii xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxx kyselinu xxxxxxxx (X 200) x xxxxxx xxxxxxxx (X 202). |
(7) |
Xxxxxx xxx 10. xxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxxxx výzvu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx sorbové (X 200) a xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) (4) xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx zjištěnou xxxxxx. Provozovatelé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx u xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x xxxxxxx draselného (X 202) doporučil xxxx; xxxxx, xxxxx x xxxx studie xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x posouzení. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1. xxxxxx 2019, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx kroků xx přehodnocení xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) x xxxxxxx draselného (X 202) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx (5). Xx základě nových xxxxx o reprodukční xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ADI, xxxxxxxxx xxxx 11 mg xxxxxxxx sorbové xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx x den, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (X 200) x sorban xxxxxxxx (X 202). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxxxxxxx scénářem xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx ve xxxxxxxx stanovisku xx xxx 30. xxxxxx 2015, x poukázal, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ADI x žádné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a to xxx xx xxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxx příjmu. |
(8) |
Podle čl. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 xx Xxxxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx stanoveného x xxxxxxx XXX nařízení (XX) x. 1333/2008, x výjimkou případů, xxx tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
(9) |
K xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x kapalných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx vaječných xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Unie. Xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200) x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx kyselině xxxxxxx (X 200) a xxxxxxx xxxxxxxxxx (X 202) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x překročení XXX. Xxxx xxxxx nutné x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
(10) |
Xx xxxxx vhodné xxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx (E 200) xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx barvicích přípravcích xxxxxxxx x prodeji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 500 xx/xx x xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Ursula VON XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 16.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx xxxxxx pro potravinářské xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x potravinářská xxxxxxx (Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(6):4144.
(4) http://ec.europa.eu/food/safety/food_improvement_agents/additives/re-evaluation_en
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2019;17(3):5625.
XXXXXXX
X části 2 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xx položky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx „E 200–202 Xxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxx xxxxxxxx“, „X 210 Kyselina xxxxxxxx“, „E 211 Xxxxxxx xxxxx“ x „X 212 Benzoan xxxxxxxx“ vkládá xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
„X 200 |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
2 500 xx/xx x xxxxxxxxx |
kapalné xxxxxxx xxxxxxxxx určené x prodeji konečnému xxxxxxxxxxxx x ozdobnému xxxxxxx vaječných xxxxxxxx“ |