XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/279
xx xxx 27. xxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426)
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 10 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
(1) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Xxxx schválených xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxx může xxx aktualizován xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1331/2008 (2), x xx xxx x xxxxxxx Komise, xxxx na základě xxxxxx xxxxxxx. |
(3) |
Xxxxx přílohy XX nařízení (ES) x. 1333/2008 je xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka x xxxxxx xxxx xxxxxxxx x maximálních úrovních x xxxxxxx od 1 500 xx 30 000 xx/xx. |
(4) |
Xxx 16. srpna 2017 xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) xxxx xxxxxxxxxxxxx x ochucených xxxxxxxxxxxxxx mléčných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nápojích. Xxxxxx byla následně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xx základě xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
(5) |
Xxxxxx hemicelulosa (X 426) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx shlukování x xxxxxxx bílkovin x xxxxxx xxxxxxxx x kyselých xxxxxxxxxx. |
(6) |
Podle xx. 3 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1331/2008 je Xxxxxx xxxxxxx požádat Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxx pravděpodobně xxxx xxxx xx xxxxxx zdraví. |
(7) |
Xxx 14. xxxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx stanovisko, x xxxx přehodnotil xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (3). Xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stávajícím použitím xxxxxx xxxxxxxxxxxx (E 426) jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx není nutné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ADI). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx látky, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx v xxxxxxx, xx existují spolehlivé xxxxxxxxx x expozici x toxicitě x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx xx lidské xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxx (4). |
(8) |
Xxxx X xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx, xx xx skupině X x xxxxx C xxxx uvedeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxx xxxx nutné číselně xxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x mnoha xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx quantum xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx hemicelulosy (X 426) xxxxxxxx její xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx použití přídatných xxxxx skupiny X xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxx (E 426) xx xxxxxxx I xx vyřešilo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) do skupiny X xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (E 426) x části X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx stávající xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hemicelulosy (X 426) v xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 17 (Xxxxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/46/XX (5)) x části E xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxx v xxxxx xxxxxxx X bude xxxxxx hemicelulosa (X 426) xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
(10) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
(11) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 27. xxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. L 354, 31.12.2008, x. 16.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1331/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).
(3) EFSA Xxxxxxx 2017;15(3):4721.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2014;12(6):3697, Xxxxxxxxx on x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx certain food xxxxxxxxx xx-xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (EU) Xx 257/2010.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/46/XX xx xxx 10. xxxxxx 2002 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx doplňků xxxxxx (Xx. xxxx. L 183, 12.7.2002, x. 51).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxxx xxxxx:
1) |
V xxxxx X skupině X xx xx xxxxxxx xxx X 425 vkládá xxxxxxx xxx X 426:
|
2) |
Část X se mění xxxxx:
|