Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/377

ze xxx 5. xxxxxx 2020

x xxxxxxxx selenanu xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx a postupy, xx xxxxxxx základě xx povolení xxxxxxx.

(2)

V xxxxxxx x článkem 7 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx přežvýkavce.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxx x zařazení selenanu xxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx látek „nutriční xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx podána xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx ve xxxx stanovisku ze xxx 3. xxxxxxxx 2019 (2) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx spotřebitelů xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxxxx rovněž x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxx x xxxxx senzibilizující xxxx x xxxxxxx xxxxx. Komise xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinkům xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud jde x xxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx uvedená doplňková xxxxx xx xxxxxx xxxxx selenu pro xxxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř zřízená xxxxxxx 21 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx sodného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(6)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx výživě zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. března 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)  Úř. věst. L 268, 18.10.2003, s. 29.

(2)  EFSA Xxxxxxx 2019;17(7):5788.


PŘÍLOHA

Identifikační číslo doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx kategorie xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků

3b803

Selenan sodný

Charakteristika xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxxx, x prášku, s xxxxxxxxxx obsahem xxxxxx 41 %

Charakteristika xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2XxX4

XXX: 13410-01-0

Analytická metoda (1):

Pro xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx sodném:

atomová xxxxxxxxx spektrometrie XXX – XX XXX 6869:2000 xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX-XXX) – XX 15510:2007

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx selenu x xxxxxxxxx, krmných xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie x hydridovou xxxxxxxxx (XXXXX) po xxxxxxxxxxx xxxxxxxx – EN 16159:2012

Xxxxxxxxxxx

0,50 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxx xxxxx xxx xxx uváděn xx trh x xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxxx x opatřeními xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xx doplňková xxxxx x premix xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.

26. xxxxxx 2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.