Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/377

ze xxx 5. března 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxx

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx povolení xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx selenanu xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx požádal x zařazení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx látky“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 3. xxxxxxxx 2019 (2) x závěru, xx xx navržených xxxxxxxx použití nemá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na zdraví xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx rovněž x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx x xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx a dýchací xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx domnívá, xx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx doplňková xxxxx xx xxxxxx xxxxx selenu pro xxxxxxxxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po uvedení xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxx přidaných xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená xxxxxxx 21 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(5)

Posouzení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxx xx používání uvedené xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto nařízení.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx uvedená x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie doplňkových xxxxx „nutriční xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Ursula XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  EFSA Xxxxxxx 2019;17(7):5788.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, analytická metoda

Druh xxxx kategorie zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Další xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

Selen x xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3x803

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxx sodný, x xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx selenu 41 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2XxX4

XXX: 13410-01-0

Xxxxxxxxxx metoda (1):

Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňkové xxxxx:

Xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxx x xxxxxxxx sodném:

atomová xxxxxxxxx spektrometrie XXX – XX ISO 6869:2000 xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx plazmatem (XXX-XXX) – EN 15510:2007

Pro xxxxxxxxxxxx celkového xxxxxx x xxxxxxxxx, krmných xxxxxxxxxx x krmných xxxxxxx:

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) po xxxxxxxxxxx xxxxxxxx – EN 16159:2012

Xxxxxxxxxxx

0,50 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxx sodný xxx xxx uváděn xx xxx x xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, zasažení xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx uvedená xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx doplňková xxxxx x premix používat x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

26. xxxxxx 2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx metodách lze xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.