Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 180 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R0968

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R0968

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/968

xx xxx 3. července 2020,

kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx v části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011&xxxx;(4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx pyriproxyfen, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020.

(4)

V xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx byla předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x obnovení a xxx 14. xxxxxxxx 2017 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadatelům x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x ní xxxxxxxxx, x xxxxxxx x xx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx připomínky Xxxxxx.

(8)

Xxx 17. května 2019 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx pyriproxyfen xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxx 21. xxxxx 2019 předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx pyriproxyfenu.

(9)

Pokud xxx x kritéria pro xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx xxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/605&xxxx;(7), xxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx disruptor.

(10)

Komise vyzvala xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx připomínky k xxxxxx úřadu a x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x xx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxx, xx v xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx kritéria xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxx neomezuje xxxxxxx, pro xxx xxxxx být přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pyriproxyfen povoleny.

(13)

Proto xx vhodné schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

X xxxxxxx s xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 31. prosince 2020, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx ode dne 1. srpna 2020, x výjimkou ustanovení xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx „Xxxxxxx“ x xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxx xx xx měla použít xxx dne 1. xxxxx 2021.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx látky

Schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou X.

Xxxxxx 2

Změny prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění v xxxxxxx s xxxxxxxx XX tohoto nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. srpna 2020.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 3. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/69/XX xx dne 1. července 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, diflubenzuronu, xxxxxxxxxx, lenacilu, oxadiazonu, xxxxxxxxx a pyriproxyfenu (Xx. xxxx. X 172, 2.7.2008, s. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(7):5307; X xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx adrese: www.efsa.europa.eu.

(7)  Nařízení Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 20.4.2018, x. 33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, lenacil, XXXX, XXXX, nikosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thiofanát-methyl, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).

XXXXXXX I

Obecný název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Pyriproxyfen

2-((1-(4-Fenoxyfenoxy)propan-2-yl)oxy)pyridin

CIPAC 715

CAS 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-fenoxyfenyl)[(2RS)-2-(2-pyridyloxy)propyl] xxxxx

≥ 970 x/xx

Xx 1. xxxxx 2021 Xxx. xxxxxxxxx: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. xxxxxxxx 2035

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad podle xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxx expozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pyriproxyfenu,

—

ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxx organismů,

—

ochraně xxxx.

Xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx postřikové xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxx včel, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx omezení xxxxxxx na období xxxx xxxxxx květu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x/xxxx snížení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo dosaženo xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx vody xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dvou xxx xx data, xxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve zprávě x obnovení schválení.

XXXXXXX II

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx A xx xxxxxxx položka 179 xxx xxxxxxxxxxxx;

2)

x xxxxx X se xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx zní:

Číslo

Obecný název, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„142

Xxxxxxxxxxxx

2-((1-(4-Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-2-xx)xxx)xxxxxxx

XXXXX 715

XXX 95737-68-1

xxxxx XX (XXXXXX xxxx XXXXXX) 429-800-1

(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX)-2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx] xxxxx

≥ 970 x/xx Xxx. nečistota: Xxxxxx

5 x/xx

1. xxxxx 2020

31. xxxxxxxx 2035

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx pyriproxyfenu, x zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy.

Při tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

—

dietární xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pyriproxyfenu,

—

ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxx.

Xxxxx jde x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxx v sedimentu x xxxxxxx organismů, xxx venkovní xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujících pyriproxyfen xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvláštních podmínek xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx organismy xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx organismy.

Pokud jde x xxxxxxx xxxx, xxx venkovní xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxx použití xx xxxxxx mimo období xxxxx plodin xxxxxxxxxxxx xxx včely a xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx poli x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx včely a xxxxx larvy.

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, když xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx informace xx xxxx xxx xx xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx pokyny x xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.