XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1038
xx xxx 15. xxxxxxxx 2020,
kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx byla zařazena xx přílohy X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8, x xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 27. xxxxx 2016 byla x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2017/2334 (3) xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2020 xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 16. xxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Spojeného xxxxxxxxxx Evropské agentuře xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 30. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad Xxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx provedl úplné xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xx xxxxxxxx xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx kreosot xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx kategorie 1B x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008&xxxx;(4) x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látky x xxxxxx perzistentní a xxxxxx bioakumulativní xxxxx xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Proto xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx rozhodne, xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx čl. 5 xxxx. 2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoveným x příloze XVII xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2019/961&xxxx;(6) xx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxx zahájení xxxxxx x omezení xx xxxxxx Unie v xxxxxxx s xxxxxx 69 xx 73 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 a xxxxxxx Xxxx o xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 x xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kreosotu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxx, xxxxx nemůže xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx odložit x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x podmínek xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, a xxx xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxx odložit xx 31. xxxxx 2021. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 se xxxxxxx xx 31. října 2021.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Bruselu xxx 15. xxxxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2334 ze dne 14. prosince 2017, xxxxxx xx odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X 333, 15.12.2017, s. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. věst. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES (Xx. xxxx. X 396, 30.12.2006, x. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/961 xx xxx 7. xxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxx 129 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxx používání x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kreosotem x xxxxxx xxxxxxx souvisejícími x kreosotem (Xx. xxxx. L 154, 12.6.2019, x. 44).