XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2020/1038
xx xxx 15. července 2020,
kterým xx odkládá datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na čl. 14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES (2) xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8, x xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 xx xxxxx považuje xx schválenou xxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 27. října 2016 byla x xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2334 (3) odloženo xx 31. října 2020 xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx času xxx přezkoumání žádosti. |
|
(4) |
Dne 16. xxxx 2019 xxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 30. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 3 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, má agentura xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xx klasifikován xxxx xxxxxxxxxx kategorie 1X x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(4) x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, bioakumulativní x xxxxxxx xxxxx a xxxxxx perzistentní x xxxxxx bioakumulativní látky xxxxx xxxxxxx XIII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), splňuje xxxxxxxx vyloučení xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxx xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx rozhodne, xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxx tedy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx omezením xxxxxxxxxx x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006. X xxxxxxxxxx xx prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/961&xxxx;(6) xx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxx zahájení řízení x xxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxx 69 až 73 xxxxxxxxx nařízení. Xxx xx xxxxxxxx soulad xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 x řízením Xxxx o xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxx, které nemůže xxxxxxx ovlivnit, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxxx opětovně odložit x xxxx xxxxxxxxxxx x tomu, xxx xxxxx xxx žádost xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx alespoň xxxxx x xxxxxxxx xx. 5 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, x xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na 31. xxxxx 2021. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx schválen x xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kreosotu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xx odkládá xx 31. října 2021.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 15. července 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2334 ze xxx 14. prosince 2017, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx kreosotu xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 (Xx. xxxx. X 333, 15.12.2017, x. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (Xx. xxxx. X 396, 30.12.2006, s. 1).
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/961 xx dne 7. června 2019, xxxxxx se schvaluje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx republikou v xxxxxxx s xxxxxxx 129 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxx používání x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx dřeva xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kreosotem (Xx. xxxx. X 154, 12.6.2019, s. 44).