EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 23 xxxx. 4 xxxx. a) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu pro xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (EU) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019 (11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501 (13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, fenamidon, xxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x v případě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(3)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1500 (16) Xxxxxx xxxxxxxx, že neobnoví xxxxxxxxx xxxxx thiram xxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx se xxxxx xx xx, xx thiram je xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx rozhodla, že xxxxxxxx schválení látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx nepředstavuje xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 schválen pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 přílohy I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (EU) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx těchto látek x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxx xxxxx na xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx zakázána xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx omezeno použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx omezení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx dané xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož imidakloprid xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Imidakloprid xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Imidakloprid xx navíc používá xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx měl xxx xxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, glufosinát již xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx x xxxx kategorii xxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx konalo x xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx zařadit xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy III xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmluvy. Forát xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx uveden x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, x xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Proto xx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx látkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rtutí. Xxxx xxxxxx vývozu xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)	Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným stranám, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx státům, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx I xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 15. května 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

(1) Úř. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011(Úř. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 ze xxx 26. června 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx ethoprofos x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 188, 25.7.2018, s. 9).

(10) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1917 ze dne 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1019 xx xxx 18. července 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx pymetrozin x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1).

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 304, 29.11.2018, s. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 ze xxx 29. května 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/785 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2018/783 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, pirimifos-methyl a xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

PŘÍLOHA X

Xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x xxxxxxx v xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx KN ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**	Xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p(1)	b
Klothianidin (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	ex 2933 99 80	p(1)	b
Ethoprofos (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	96525-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	ex 2930 30 00	p(1)-p(2)	b-sr“;

v xxxxxxx x xxxxx 2 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije se	ex 2934 10 00	p	sr
Desmedifam	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p	b
Dimethoát	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx glufosinátu xxxxxxxx	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxx	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx se	ex 2933 69 80	p	b
Chinoxyfen	124495-18-7	nepoužije se	ex 2933 49 90	p	b
Thiamethoxam	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx XXX

Xxx XX

Xxxxx látka (**)

Xxx XX

Xxxxx obsahující xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x xxxxx

2903.89

Xxxxxxxxxx

Xxxxx

298-02-2

2930.90

3808.50

Xxxxxxxx“.

XXXXXXX XX

X příloze X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 se xxxxxxx uvedená v xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x položce 3 xx xxxxxx nový xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx které xx vztahuje xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. XXX xxx.)

„—	Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Hg(NO3)2).

č. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

č. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx položky, xxxxx znějí:

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, č. XX, x. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (CFL) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx než 3,5 xx xx trubici.

Následující xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) xxx všeobecné xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx &xx; 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 5 xx na xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx zářivku.

Vysokotlaké rtuťové xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx zářivky xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x externí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 mm) s xxxxxxx rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx xx zářivku;

b)	střední (&xx; 500 xx a ≤ 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 xx xx zářivku;

c)	dlouhé (&xx; 1 500 xx) x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

PŘÍLOHA X

XXXXXXX XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068

xx dne 15. xxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

PŘÍLOHA X

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.