NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (XX) 2020/1068
xx dne 15. xxxxxx 2020,
kterým xx xxxx xxxxxxx X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 23 xxxx. 4 xxxx. a) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu pro xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100&xxxx;(5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (EU) 2018/1917&xxxx;(10), (XX) 2018/1019 (11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501 (13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, fenamidon, xxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(15), x v případě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. |
(3) |
Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1500 (16) Xxxxxx xxxxxxxx, že neobnoví xxxxxxxxx xxxxx thiram xxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx se xxxxx xx xx, xx thiram je xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“ xxxxxx omezen, x xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx rozhodla, že xxxxxxxx schválení látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx nepředstavuje xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, neboť xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 schválen pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 přílohy I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
(5) |
Xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx x thiamethoxamu, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (EU) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx těchto látek x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxx xxxxx na xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx zakázána xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(6) |
Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx omezeno použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx omezení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx dané xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož imidakloprid xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Imidakloprid xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Imidakloprid xx navíc používá xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx měl xxx xxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, glufosinát již xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx x xxxx kategorii xxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(8) |
Xx xxxxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx konalo x xxxxxx 2019, bylo xxxxxxxxxx zařadit xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy III xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmluvy. Forát xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx uveden x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) č. 649/2012, x xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Proto xx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rtuti x xxxxxx látkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rtutí. Xxxx xxxxxx vývozu xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. |
(10) |
Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným stranám, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx státům, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Nařízení (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
x) |
xxxxxxx I xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx xxx xxx 1. xxxx 2020.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. května 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011(Úř. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 ze xxx 26. června 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, kterým xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx ethoprofos x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, kterým xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 188, 25.7.2018, s. 9).
(10) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1917 ze dne 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 27).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1019 xx xxx 18. července 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/309 xx dne 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx pymetrozin x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(14) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 17).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).
(16) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1).
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx propikonazol x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 304, 29.11.2018, s. 6).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/784 ze xxx 29. května 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 35).
(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/785 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 40).
(21) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2018/783 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid (Xx. věst. X 132, 30.5.2018, x. 31).
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).
(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, kaptan, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, pirimifos-methyl a xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 67, 12.3.2015, x. 6).
(24) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x xxxxx x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).
PŘÍLOHA X
Xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxx v xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:
|
2) |
v xxxxxxx x xxxxx 2 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
3) |
x xxxxxxx x xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
XXXXXXX XX
X příloze X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 se xxxxxxx uvedená v xxxxx 2 xxxx xxxxx:
1) |
x položce 3 xx xxxxxx nový xxxx, xxxxx xxx:
|
2) |
xxxxxxxx xx xxxx položky, xxxxx znějí:
|