EPIS® Právní systém | Plné znění

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 649/2012 o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu pro xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a xxxxxxxxx x mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2019/677&xxxx;(3), (XX) 2019/989&xxxx;(4), (XX) 2019/1100 (5), (EU) 2019/1090&xxxx;(6), (XX) 2018/1532&xxxx;(7), (XX) 2019/344&xxxx;(8), (EU) 2018/1043&xxxx;(9), (EU) 2018/1917 (10), (XX) 2018/1019&xxxx;(11), (EU) 2018/309&xxxx;(12), (EU) 2018/1501 (13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (15), x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kategorii „xxxxxxxxx“, jelikož x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Komise xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky thiram xxxxxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin“ podle xxxxxxxx (EU) x. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012&xxxx;(17) schválen xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxx nařízení (EU) x. 649/2012, jsou xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx této látky xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx se xxxxx xx xx, xx thiram xx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ přísně xxxxxx, x xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2018/1865 (18) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x v xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx zakázáno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx nepředstavuje xxxxxx omezení použití xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx xxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 7, 8 x 9. Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx být xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) a (XX) 2018/785&xxxx;(20), xxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto účinných xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xx žadatelé xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je zakázáno xxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx zákaz xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx xxxxx je tudíž xxxxxx omezeno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísné omezení xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx imidakloprid xx schválen xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Imidakloprid xxx podle xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx používá xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Prováděcím nařízením (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxx platnosti schválení xxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, glufosinát xxx xxxx schválen jako xxxxxx látka xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použití x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx devátém zasedání xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxx x hexabromcyklododekan xx xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, x je xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Proto xx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx chemických xxxxx x části 3 xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852&xxxx;(24) zakazuje xxxxx xxxxx, některých xxxxx kovové xxxxx x jinými látkami, xxxxxxxxx sloučenin rtuti x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx vývozu xx xxxxx měly xxx promítnuty x xxxxx 2 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx státům, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx I xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx xxxx x souladu s xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 ze xxx 17. června 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. L 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1090 ze xxx 26. června 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx a xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 257, 15.10.2018, x. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/344 xx xxx 28. února 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).

(10) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1917 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx flurtamon a xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. věst. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky pymetrozin x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 311, 7.12.2018, x. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1500 xx dne 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, s. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/784 xx xxx 29. května 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 132, 30.5.2018, x. 35).

(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 ze xxx 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, folpet, formetanát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852 xx xxx 17. xxxxxx 2017 x rtuti x x zrušení xxxxxxxx (ES) x. 1102/2008 (Úř. věst. X 137, 24.5.2017, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx mění xxxxx:

x tabulce x xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Omezení xxxxxxx ()**	Xxxx, xxx které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxxxx (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	ex 2924 29 70	p(1)	b
Dimethoát (+)	60-51-5	200-480-3	ex 2930 90 98	p(1)	b
Dikvat, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	xx&xxxx;2931&xxxx;39&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	138261-41-3	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;39&xxxx;99	x(1)	xx
Xxxxxxxxxxx (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije se	ex 2933 69 80	p(1)	b
Chinoxyfen (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x xxxxxxx x části 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Einecs	Kód XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p	b
Flurtamon	96525-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxxxx	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x xxxxxxx v xxxxx 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx čísla XXX

Xxx XX

Xxxxx xxxxx (**)

Xxx XX

Xxxxx obsahující xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x další

2903.89

Průmyslové

Forát

298-02-2

2930.90

3808.50

Pesticid“.

PŘÍLOHA II

V xxxxxxx X nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxxxx uvedená v xxxxx 2 mění xxxxx:

x položce 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx látek/výrobku nebo xxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx informace, pokud xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. XX, x. XXX xxx.)

„—	Xxxxx xxxxxxxx (XxXX4),

—	Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

č. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo výrobků, xx které xx xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, č. XX, x. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx všeobecné xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx trubici;

b)	CFL.ni ≤ 30 xxxxx x obsahem rtuti xxxxxx xxx 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx x třípásmovým xxxxxxxxxxx < 60 xxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 5 mg na xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ≤ 40 wattů s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx rtuťové xxxxxxx pro všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x přidanou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 xx) s xxxxxxx xxxxx vyšším xxx 3,5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxx (> 500 mm x ≤ 1&xxxx;500 mm) x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 5 xx na zářivku;

c)	dlouhé (&xx; 1&xxxx;500 mm) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 13 xx na zářivku.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 649/2012 o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

XXXXXXX X

PŘÍLOHA II

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 649/2012 o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 1

Článek 2

XXXXXXX X

PŘÍLOHA II

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.