EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 649/2012 xx dne 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x zejména xx xx. 23 xxxx. 4 xxxx. x) x c) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (EU) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx nařízeními (XX) 2019/677&xxxx;(3), (EU) 2019/989 (4), (XX) 2019/1100 (5), (XX) 2019/1090&xxxx;(6), (EU) 2018/1532 (7), (XX) 2019/344 (8), (XX) 2018/1043&xxxx;(9), (XX) 2018/1917 (10), (XX) 2018/1019 (11), (XX) 2018/309&xxxx;(12), (XX) 2018/1501&xxxx;(13) x (XX) 2018/1914&xxxx;(14) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifam, dimethoát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (15), x x xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxx všechna xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x částech 1 x 2 přílohy X nařízení (XX) x. 649/2012.

(3)

Prováděcím nařízením (XX) 2018/1500&xxxx;(16) Xxxxxx xxxxxxxx, xx neobnoví xxxxxxxxx xxxxx thiram xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, x x xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012&xxxx;(17) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně biocidů“ xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 649/2012, xxxx xxxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xx xx xxxxx xx to, xx xxxxxx je xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/1865&xxxx;(18) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx jakožto účinné xxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009, x x případě xxxx xxxxx je xxxxx zakázáno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 schválen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 8 a 9. Xxxxxxxxxxxx xx tedy xxx být xxxxxxx xx seznamu chemických xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/784&xxxx;(19) x (EU) 2018/785&xxxx;(20), kterými Komise xxxxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009, xx žadatelé xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx zakázáno xxxxxxx těchto xxxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx xxxxx představuje xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx jsou zakázána xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 v xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Klothianidin x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx seznamů chemických xxxxx x částech 1 a 2 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/783&xxxx;(21) Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, a x případě xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití x podkategorii „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísné xxxxxxx xxxxxxx dané xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. Imidakloprid xx xxxxx používá xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX&xxxx;(22). Xxxxxxxxxxxx xx xxxx měl být xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx látek v xxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2015/404&xxxx;(23) Xxxxxx x návaznosti xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx již xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, a x xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx zakázána xxxxxxx použití x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Látka xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, které xx konalo v xxxxxx 2019, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x hexabromcyklododekan xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího souhlasu xxxxx úmluvy. Xxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx již xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, x xx xxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxx by xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 3 přílohy X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852&xxxx;(24) xxxxxxxx xxxxx xxxxx, některých xxxxx xxxxxx xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx rtuti x některých xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(10)	Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)	Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným stranám, xxx mohly přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxx I xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxxxxxx X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxx 2020.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 15. xxxxxx 2020.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula XXX XXX LEYEN

(1) Úř. věst. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 63, 6.3.2003, x. 29.

(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx a kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 114, 30.4.2019, x. 15).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/989 xx dne 17. června 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1100 xx xxx 27. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011(Xx. xxxx. X 175, 28.6.2019, x. 17).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 ze dne 26. června 2019, xxxxxx xx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx dimethoát a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1532 xx dne 12. xxxxx 2018, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 257, 15.10.2018, s. 10).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx dne 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1917 ze xxx 6. prosince 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx flurtamon x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 311, 7.12.2018, x. 27).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1019 xx xxx 18. xxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje schválení xxxxxx látky oxasulfuron x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 183, 19.7.2018, x. 14).

(12) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/309 xx xxx 1. xxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 60, 2.3.2018, x. 16).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 ze xxx 9. října 2018, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).

(14) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1914 xx xxx 6. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 311, 7.12.2018, s. 17).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1500 xx xxx 9. xxxxx 2018, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, kterým se xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 1).

(17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1).

(18) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, s. 6).

(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/784 ze xxx 29. května 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, s. 35).

(20) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/785 xx dne 29. xxxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 40).

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/783 xx xxx 29. xxxxxx 2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 132, 30.5.2018, x. 31).

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1).

(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/404 xx xxx 11. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 67, 12.3.2015, x. 6).

(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xx xxx 17. května 2017 x xxxxx x x zrušení xxxxxxxx (ES) č. 1102/2008 (Xx. xxxx. X 137, 24.5.2017, x. 1).

PŘÍLOHA I

Příloha X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 se xxxx xxxxx:

x xxxxxxx x xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka	Č. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxxxxx ()**	Xxxxxxx xxxxxxx ()**	Xxxx, pro které xx xxxxxxxxxx oznámení
„Chlorthalonil (+)	1897-45-6	217-588-1	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p(1)	b
Klothianidin (+)	210880-92-5	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx (+)	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	161326-34-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 29 90	p(1)	b
Flurtamon (+)	96525-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (+)	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p(1)	b
Imidakloprid	138261-41-3	nepoužije se	ex 2933 39 99	p(1)	sr
Oxasulfuron (+)	144651-06-9	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxx (#)	298-02-2	206-052-2	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx	60207-90-1	262-104-4	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	123312-89-0	nepoužije xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	124495-18-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;49&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	153719-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx (+)	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x(1)-x(2)	x-xx“;

x tabulce x xxxxx 2 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, které xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X. XXX	X. Xxxxxx	Xxx XX ()*	*Xxxxxxxxx ()**	Omezení xxxxxxx ()**
„Chlorthalonil	1897-45-6	217-588-1	ex 2926 90 70	p	b
Chlorprofam	101-21-3	202-925-7	ex 2924 29 70	p	b
Klothianidin	210880-92-5	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxxxx	13684-56-5	237-198-5	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxx	60-51-5	200-480-3	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxx, xxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx	2764-72-9 85-00-7	220-433-0 201-579-4	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	13194-48-4	236-152-1	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x	x
Xxxxxxxxx	161326-34-7	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxx	96525-23-4	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2932&xxxx;19&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx amonného	51276-47-2 77182-82-2	257-102-5 278-636-6	ex 2931 39 90	p	b
Oxasulfuron	144651-06-9	nepoužije xx	xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxx	12071-83-9 9016-72-2	235-134-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x	x
Xxxxxxxxxx	123312-89-0	xxxxxxxxx xx	xx&xxxx;2933&xxxx;69&xxxx;80	x	x
Xxxxxxxxxx	124495-18-7	xxxxxxxxx se	ex 2933 49 90	p	b
Thiamethoxam	153719-23-4	nepoužije xx	xx&xxxx;2934&xxxx;10&xxxx;00	x	xx
Xxxxxx	137-26-8	205-286-2	xx&xxxx;2930&xxxx;30&xxxx;00	x	xx“;

x tabulce v xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx nebo čísla XXX

Xxx XX

Xxxxx látka (**)

Xxx HS

Směsi xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

x další

2903.89

Průmyslové

Forát

298-02-2

2930.90

3808.50

Pesticid“.

PŘÍLOHA XX

X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx uvedená x xxxxx 2 xxxx xxxxx:

x xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxx xxxx, který xxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx informace, pokud xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x. ES, x. XXX xxx.)

„—	Xxxxx rtuťnatý (XxXX4),

—	Xxxxxxxx rtuťnatý (Xx(XX3)2).

x. XXX 7783-35-9, 10045-94-0

x. XX 231-992-5, 233-152-3“;

xxxxxxxx xx xxxx položky, xxxxx znějí:

Č.

Popis xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx zákaz xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx látky, x. XX, x. XXX xxx.)

„5

Xxxxxxxxx zářivky (XXX) xxx všeobecné xxxxxxxxx:

x)	XXX.x ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2,5 xx xx xxxxxxx;

x)	XXX.xx ≤ 30 xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx než 3,5 xx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)	xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx < 60 xxxxx x xxxxxxx xxxxx vyšším než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxxxxxxxxx zářivky ≤ 40 wattů x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 mg xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx katodou x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx (≤ 500 xx) x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 3,5 xx xx zářivku;

b)	střední (&xx; 500 xx x ≤ 1&xxxx;500 xx) x xxxxxxx rtuti xxxxxx než 5 xx xx xxxxxxx;

x)	xxxxxx (&xx; 1 500 xx) x obsahem xxxxx xxxxxx xxx 13 xx xx xxxxxxx.“.

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

PŘÍLOHA I

PŘÍLOHA XX

Plné znění - 32020R1068

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1068

xx xxx 15. xxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx přílohy X x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Xxxxxx 1

Xxxxxx 2

PŘÍLOHA I

PŘÍLOHA XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.