PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1086
xx xxx 23. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx stávající účinná xxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx 19
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxx přípravku 19 xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(3) |
Členským státem xxxxxxxxxxx xxxx jmenováno Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx dne 14. ledna 2011 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal dne 10. xxxxxxxx 2019 x xxxxxxx s xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 stanovisko Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (4) x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(5) |
X xx. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx vyvodit, že xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxx xx 1. září 2013, xx xxxx být xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX. X návaznosti xx stanovisko xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxxxxxx ikaridin xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxx-xx xxxxxxxx určité xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx. |
(6) |
Xx xxxxx xxxxxx schválit xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19 s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxx lze x xx. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxx, xx by xxxxx, x nichž xxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxx 2013, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX, měla xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 10 xxx. |
(8) |
Xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která zúčastněným xxxxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx požadavků. |
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19, x xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Článek 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 582/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx přípravku: 19, XXXX/XXX/229/2019, přijaté xxx 10. prosince 2019.
PŘÍLOHA
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx podmínky |
||||||
Ikaridin |
Název podle XXXXX: (XX)-xxx-xxxxx-(XX)-2-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx XX: 423-210-8 XXX: 119515-38-7 |
97 % xxxxxxxxxxxx |
1. února 2022 |
31. xxxxx 2032 |
19 |
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx látka x xxxxxxxxx uvedeném na xxx xxxx mít xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 (Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Úř. věst. X 70, 16.3.2005, x. 1).