Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 069 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1086

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1086

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1086

ze xxx 23. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 19

(Text s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19, repelenty x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX&xxxx;(3), což xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 19 xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Komisi xxx 14. xxxxx 2011 xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal xxx 10. prosince 2019 x xxxxxxx s xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) x xxxxxxxxx v xxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xx. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx vyvodit, xx xxxxx, x nichž xxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxx dokončeno xx 1. září 2013, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 19 xxxxxxxxxx ikaridin xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19 s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podmínek.

(7)

Jelikož lze x xx. 90 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxx, xx xx xxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxx 2013, xxxx být xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX, měla xx xxxx schválení x xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx činit 10 xxx.

(8)

Xxxx schválením xxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19, x xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

předsedkyně

(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)  Nařízení Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 582/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 19, XXXX/XXX/229/2019, přijaté xxx 10. xxxxxxxx 2019.

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx podmínky

Ikaridin

Název xxxxx XXXXX:

(XX)-xxx-xxxxx-(XX)-2-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

XX: 423-210-8

CAS: 119515-38-7

97 % xxxxxxxxxxxx

1. xxxxx 2022

31. xxxxx 2032

19

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se musí xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx použitím, xx které se xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie;

b)

u xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx vzniku xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, se xxxxx potřeba xxxxxxxx xxxx nebo změnit xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 470/2009 &xxxx;(2) nebo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005  (3) a xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebudou xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xx xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dětem mladším xxxx let xx xxxxxxxx a sekundární xxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx mít xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 470/2009 ze dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x kterým xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 726/2004 (Xx. věst. X 152, 16.6.2009, x. 11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX (Úř. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1).