Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1086

xx xxx 23. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx stávající účinná xxxxx pro použití x biocidních přípravcích xxxx 19

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxx přípravku 19 xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Členským státem xxxxxxxxxxx xxxx jmenováno Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx dne 14. ledna 2011 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal dne 10. xxxxxxxx 2019 x xxxxxxx s xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 stanovisko Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (4) x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xx. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxx vyvodit, že xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxx xx 1. září 2013, xx xxxx být xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx směrnice 98/8/XX. X návaznosti xx stanovisko xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxxxxxx ikaridin xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES, xxxx-xx xxxxxxxx určité xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xx xxxxx xxxxxx schválit xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19 s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx lze x xx. 90 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxx, xx by xxxxx, x nichž xxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxx 2013, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX, měla xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 10 xxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která zúčastněným xxxxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx požadavků.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19, x xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 582/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)  Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx přípravku: 19, XXXX/XXX/229/2019, přijaté xxx 10. prosince 2019.


PŘÍLOHA

Obecný xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx podmínky

Ikaridin

Název podle XXXXX:

(XX)-xxx-xxxxx-(XX)-2-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx

XX: 423-210-8

XXX: 119515-38-7

97 % xxxxxxxxxxxx

1. února 2022

31. xxxxx 2032

19

Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxx hodnocení xxxxxxxxx se musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, ale kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx;

x)

x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx vzniku xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo změnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 &xxxx;(2) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005  (3) x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx xxxxxxx překročeny;

c)

vzhledem x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx a sekundární xxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx látka x xxxxxxxxx uvedeném na xxx xxxx mít xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 470/2009 ze xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 (Xx. xxxx. X 152, 16.6.2009, x. 11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Úř. věst. X 70, 16.3.2005, x. 1).