Plné znění - 32020D1161

(1)

V xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES xx xxxxxxxxx vypracování xxxxxxx sledovaných xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, by xx xxxx xxxxxxx z xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx učinit xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx státech x vypouštěných do xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru xx měl xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/ES, xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx zohlednit xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.

(3)

Monitorování xxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx vysoce kvalitní xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, na němž xx založeno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, začleněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495&xxxx;(3) a obsahoval xxxxx látek nebo xxxxxx xxxxx xxxxx x uvedením xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx nevyžadují nadměrné xxxxxxx, a maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxxxxx.

(5)

Xxxxx xx. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Při aktualizaci xxxxxxx sledovaných xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, pro xxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxx je xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); v xxxxx této aktualizace xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx látek x xxx xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxx aby xxxxxx obsahoval xxx xxxxx xxxx skupin xxxxx.

(7)

Xxxxx čl. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX nesmí období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. V xxxx 2019 proto xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxx od roku 2015, a xx xxxxxxxxx 17-alfa-ethinylestradiolu (XX2), 17-xxxx-xxxxxxxxxx (E2) x xxxxxxx (E1), skupiny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, methiokarbu x xxxxxxx neonikotinoidů. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx budou zohledněny x xxxxx stanovení xxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(8)

Xx základě xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2018 x xxxxxxxxxxxx tří xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx metaflumizonu, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxxxxx dostatek xxxxxx xxxxxxxxxx monitorovacích údajů, x proto by xxxx xxxxx xxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2019 xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Zohlednila xxxxxx různé typy xxxxxxxxxxxx informací uvedených x xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x konzultovala xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti nebo x xxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx zařazeny. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx látek byly xxxxxxxx tyto xxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tří xxxxxxxxx léčiv (klotrimazol, xxxxxxxxxx x mikonazol), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, penkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx sledovaných látek xx x xxxxxxx xx strategickým přístupem XX k xxxxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx rovněž v xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (AMR) (6), xxxxx xxxxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x životním xxxxxxxxx“.

(10)

X xxxxxxx s xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx analytické xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx každou látku xxxxxx každé jednotlivé xxxxx ve skupině xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx x příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx x důvodu xxxxx xxxxxxxxxxxxxx synergických xxxxxx xxxxxxx, avšak xx xxxx, xxxxxxxxx x kombinaci; xxxxx x xxxx by xxxxx být analyzovány xxxxxxxx, i xxxx x seznamu xxxxxx xxxxxxx xx skupině. Xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx a xxxx xx proto být xxxxxxxxxxx společně. Azolové xxxxx xxxx x xxxxxxx uvedeny xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx, navzdory xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z celé xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx času; xxxx xxxxx xxxxx xxxxx a xxxx xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx dva xxxxxxxxx, xxxxxxx emise xxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xx za xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx určitých látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx přípustný detekční xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(13)

Xx xxxxxx srovnatelnosti xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/840 xx z xxxxxx právní srozumitelnosti xxxx xxx nahrazena x xxxxx rozsahu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2018/840 by xxxxx xxxx xxx zrušeno.

(15)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 odst. 1 směrnice 2000/60/XX,