Plné znění - 32020D1161

(1)

V xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx stanoveno vypracování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxxxx údaje z xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2000/60/ES (2). První xxxxxx xxxxxx měl xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady.

(2)

Látky, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx xxxxxxx x xxxxx, které podle xxxxxxxxxx informací mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím x pro xxx xxxxxx dostatečné údaje x xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx členských xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/ES, xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx zohlednit xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro účely xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx němž xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. X xxxxxxxx přezkumu xx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx určitá norma xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx být předmětem xxxxxxxxx dopadů.

(4)

První xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495&xxxx;(3) x xxxxxxxxx xxxxx látek nebo xxxxxx látek xxxxx x xxxxxxxx matrice, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx detekčního limitu xxxxxx.

(5)

Xxxxx čl. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX má Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Při aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx z tohoto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, uzavřít xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxx 2018 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/840&xxxx;(4); x xxxxx této xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pět xxxxx x xxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx osm xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxx xx. 8x xxxx. 2 směrnice 2008/105/XX nesmí období xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxx 2019 proto xxxxxxxx xxxxxxxxx monitorování xxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx roku 2015, x to xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XX2), 17-xxxx-xxxxxxxxxx (X2) a xxxxxxx (E1), xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx antibiotik, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx stanovení xxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX.

(8)

Xx základě xxxxx získaných xx xxxx 2018 z xxxxxxxxxxxx xxx dalších xxxxx, xxxxxxxxx metaflumizonu, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx dostatek xxxxxx xxxxxxxxxx monitorovacích xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2019 xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek. Zohlednila xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Látky, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx x jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citlivé, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx neměly xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx kandidáty na xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx látky: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx léčiv (xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx azolových xxxxxxxxx (xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tetrakonazol) a xxxxxxxxx famoxadon a xxxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx přístupem XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) x zařazení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx rovněž x xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(6), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „s xxxxx zlepšit xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx pro navrhované xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx detekce xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx jednotlivé xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx obvykle, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx x kombinaci; mohou x xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx, x když x seznamu nejsou xxxxxxx ve xxxxxxx. Xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx aditivních xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx a xxxx xx proto být xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx uvedeny xx xxxxxxx, neboť xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, navzdory xxxx, xx xxxxxx emise xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x průběhu xxxx; xxxx xxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xx být analyzovány xxxxxxxx. Xxxxxxx dva xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X případě analytických xxxxx uvedených v xxxxxxx sledovaných látek xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx určitých xxxxx x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx xxx účinku, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu.

(13)

Za xxxxxx srovnatelnosti by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx vody.

(14)

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/840 by x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x celém xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2018/840 by proto xxxx xxx zrušeno.

(15)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xx základě xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,