Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1175

xx xxx 7. srpna 2020

x xxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx coli XXXX 80180 x Xxxxxxxxxxx xxxx KCCM 80181 xxxx doplňkové látky xxx všechny xxxxx xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X souladu x článkem 7 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Escherichia xxxx XXXX 80180 x Xxxxxxxxxxx coli XXXX 80181. Tato xxxxxx byla xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1831/2003.

(3)

Xxxxxx xx xxxx povolení X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Escherichia xxxx KCCM 80180 x Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80181 jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx požádal o xxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 10. xxxxx 2020 (2) x závěru, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80180 x Xxxxxxxxxxx xxxx KCCM 80181 xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí. Úřad xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvážil, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx X335 („Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest“) xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008&xxxx;(3). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidské zdraví, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxx usoudil, xx xxxx třeba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v krmivu, xxxxx tato xxxxx xx xxxxxxx xxx x potravinách, xxx xx stejnou xxxxxx xxxx x xxxxxx.

(5)

X xxxxx lepší xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Pokud xxx x X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx etiketě xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxx obsah xxxxxxxxx, xxxx by xxx xx xxxxxxx premixů xxxxxxx určité xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxxxxxxxx zvláštní požadavky xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003.

(7)

Posouzení L-cystein-hydrochloridu xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx coli XXXX 80180 a Xxxxxxxxxxx xxxx KCCM 80181 xxxxxxxxx, že xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 nařízení (ES) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx. Proto by xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx přílohy tohoto xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx není X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z fermentace xxxxxx Escherichia coli XXXX 80180 x Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80181 xxxxxxx k xxxxxxx jako zchutňující xxxxx xx xxxx x xxxxxxxx, xxx xx používat v xxxxxxx směsích xxxxxxxxxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Látky xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 7. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  EFSA Xxxxxxx 2020;18(2):6003.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně a xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. věst. X 353, 31.12.2008, x. 1).

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, analytická metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

mg xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxxx xxxxx.

2x920x

X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxx coli XXXX 80180 a Xxxxxxxxxxx xxxx XXXX 80181

Xxxxxxx: xxx. 98,5 %

Xxxxxxxx xxxxxx: C3H7NO2S •XXxX2X

Xxxxx XXX 7048-04-6

Xxxxx XXXXXX 17.032

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx L-cystein-hydrochloridu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), Xx. Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1.

Xxx kvantifikaci X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látce:

chromatografie x xxxxxxxx výměnou s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX/XX).

Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009

(xxxxxxx XXX xxxx X).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ošetření.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx“.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.

5.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx rizika xxxxx xxxxxx postupy x xxxxxxxxxx vyloučit xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

30.9.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx