Plné znění - 32020D1265

(1)

Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx účinné látky, xxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zdraví xx xxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx 86 nařízení (XX) x. 528/2012 je xxxxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx xxx rovněž připravován xx místě x xxxxxxxx vzduchu. Xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx x Unii x současné době xxxxxxxx k xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxx xx seznamu x příloze X xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xxx na xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (4).

(4)

V xxxxxxx s čl. 55 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 předložilo Německo xxx 24. xxxxx 2020 Komisi žádost x xxxxxxxx xx xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx připravovaného xx xxxxx x okolního xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx škodlivé xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx vést xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx statku, xxx xxxxxxxxxxx rovněž riziko, xx xx tyto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Bez xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx poškozeny, x xxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ohroženo.

(6)

Dusík xxxxxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx k xxxxxxxxx řízené atmosféry x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kyslíku (xxx. xxxxxx) v trvale xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx pro regulaci xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxxx kulturního xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx x okolního xxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx komory, xxx xx obsah xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx přibližně xx 99 %, a xxx xx téměř xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxx xx ošetřovacích xxxxxxx xx nastaví xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx. Xxxxxxxx organismy xxxxxxx xx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx přežít.

(7)

Podle xxxxxxxxx, xxxxx Německo xxxxxxxxxx, xx používání dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx technika xxx xxxxxxxx škodlivých organismů, xxxxxx xxx použít xxx všechny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aniž xx došlo k xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxx xxxx modifikované xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx XX 16790:2016 „Ochrana xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ x x xxxx normě xx xxxxx xxxxxx jako „xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx xxxxxxxxx anoxie.

(9)

K xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx nízkou xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx lze xxx xxxx xxxx xxxxxx x jiné xxxxxx látky. Xxxxx Xxxxxxx xx však xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx se xxxx xxxxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx zanechává xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx uvolňovat xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxx. To xxxxx zejména x xxxxxxx kulturních xxxxxx xxxxxxxxxxx x muzeích x dokumentů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx procesy xxxxxxxxx šoku (xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo zahřátím) x řady materiálů xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx teploty xxxx xxxxxxxx trvalé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx informací uvedených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx praktické xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x lahvích vyžadují xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx sklad. Xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx překročena xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx budovách xxxxx. Ošetření xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálů.

(13)

Požadavek, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx různé techniky xxxxx jejich vhodnosti xxx konkrétní materiály x předměty xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx již xxxxxxx a je xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xx obnášel xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx instituce a xxxxxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx odklon xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx při ochraně xxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxx týkající xx xxxxx odchylky xxxxx xx. 55 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 528/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx místě xxxxxxxx xx několika xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2019.

(15)

Xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Komise, x xxxxxxxxxx xx první, xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě, xxxxxx xxxxxxxxxx Rakousko, xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x 1487 obdržených xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx přispěvatelů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx poškodit, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rezidua, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx některých xxxxxxxxx.

(16)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx muzea a xxxxxxxx kulturního dědictví – Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a Mezinárodní xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx podat xxxxxx x zařazení dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, což by xxxxxxxx xxxxxx umožnilo xxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx bez xxxxxxxx odchylky v xxxxxxx s xx. 55 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení. Hodnocení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 a xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxx.

(17)

Xxxxxx xxxxxxx, xx x Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ošetření xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xx zásadní xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx alternativy. Německu xx xxxxx xxxx xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxx xxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,