XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1281
ze xxx 14. xxxx 2020,
xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neschvaluje xxxxxx xxxxx ethametsulfuron-methyl
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X souladu x xx. 80 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(2) xxxxxx xxxxxxx xx postupy x podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 14. červnem 2011. X případě xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxx xxx 23. xxxxx 2011 x xxxxxxx s čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxx směrnice přijato xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/124/XX&xxxx;(3). |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxx 2010 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XxXxxx xx Xxxxxxx XxxX Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX x xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxxxxxx 2011/124/EU xxxx potvrzeno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxx“, xxx. xx x zásadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x informace stanoveným x xxxxxxxxx II x XXX xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx XXX Agricultural Xxxxxxxxx X/X xxxxxxxx xxxxxxx xx společnosti XxXxxx xx Xxxxxxx XxxX xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 x 4 směrnice 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ethametsulfuron-methylu xx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2012 Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(4) x xxxxxxxxx rizik účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 11. xxxxxxxx 2013. X dubnu 2014 xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxx, aby xxxxxxxxx x provedl vzájemné xxxxxxxxx nových xxxxx x xxxxxx metabolitu xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx. Xxxx předložil Xxxxxx svůj xxxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(5) xxx 14. xxxxxxxx 2014. |
|
(6) |
Xxxxxxx xx xxx 7. xxxxxx 2020 společnost XXX Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx X/X xxxxxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxx, ethametsulfuron-methyl xx xxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky ethametsulfuron-methyl xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx xx neschvaluje.
Xxxxxx 2
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 14. xxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Rady 91/414/XXX ze xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Úř. xxxx. L 230, 19.8.1991, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/124/XX ze xxx 23. xxxxx 2011, kterým xx x zásadě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx ethametsulfuron xx přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Xx. věst. X 49, 24.2.2011, s. 42).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (evaluated variant xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2014;12(1):3508, 94 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3508.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2014. Conclusion xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx variant xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx). EFSA Journal 2014;12(7):3787, 96 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3787.