PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1295
ze dne 16. xxxx 2020,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408, xxxxx xxx x xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flurochloridon, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, ipkonazol x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 78 xxxx. 2 a xx. 80 xxxx. 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2015/408&xxxx;(2) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx látky, které xx mají xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xxxx xxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx schválených xxxx 31. xxxxxx 2013. X zájmu xxxxxxxxxxx x rovného xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xx xxxx nahradit, xxx, xx xx xxx xxxxx zařazeny xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx přechodných pravidel xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxxxxxx x xx xxxx nesplňovaly xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx nedávných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 1X v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(3). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xx xx, že xxxxxxxxxx, flurochloridon, halosulfuron-methyl x xxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
(4) |
Xxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, zohledněny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxx 31. ledna 2013, xxx bylo xxxxxxx datum xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx studii, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408, x proto xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5) x tembotrion (6) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx odrážce xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obsluhy xxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx většiny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx gama-cyhalothrin (7) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx látku xxxx xxxxxxx nižší než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxx xxxx posouzení. |
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx xxxx xxxxx:
1) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
2) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxx“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ se xxxxxx název „emamektin“. |
3) |
Mezi xxxxxxx „fluchinkonazol“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „flurochloridon“. |
4) |
Mezi xxxxxxx „fluchinkonazol“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „gama-cyhalothrin“. |
5) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxx-X“ xx xxxxxx xxxxx „halosulfuron-methyl“. |
6) |
Mezi xxxxxxx „imazosulfuron“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „xxxxxxxxx“. |
7) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 16. září 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/408 xx xxx 11. xxxxxx 2015 x xxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 7 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x sestavení xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx nahradit (Xx. xxxx. L 67, 12.3.2015, s. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x 1999/45/XX a x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx proposing xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX level xx: carbetamide (12. xxxxxx 2015)
xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x72929x7-77xx-148x-532x-4x5xxx8661x4,
xxxxxxxxxxxxxxx (3. xxxxxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x186167x-x346-82xx-x237-xx8x580416x2;
xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 xxx of
ipconazole (9. xxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2012. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX Journal 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2013. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin), 2014. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2014;12(2):3560.