XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1295
xx dne 16. xxxx 2020,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, emamektin, xxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 78 xxxx. 2 x xx. 80 xxxx. 7 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2015/408&xxxx;(2) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxx xx, xxx byly xxxxxxxxxx xx látky, které xx xxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2015/408 xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 31. xxxxxx 2013. X xxxxx jednotnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxx, xx na xxx budou xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 80 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx v xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x ipkonazol xxxx xxxxxxxxx podle xx. 80 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, ale xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, které xx mají nahradit, xxxxxxx x té xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 4 přílohy XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Výbor xxx posuzování xxxxx xxxxxxx při Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x závěru, xx xxxx účinné xxxxx xx měly být xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci xxxxxxxxx 1X v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008&xxxx;(3). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, halosulfuron-methyl x xxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx, gama-cyhalothrin a xxxxxxxxxx nebyly xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxx 31. ledna 2013, což xxxx xxxxxxx datum pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x uvedené xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2015/408, x xxxxx xxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „úřad“) xxxxxxx xxxx schválením xxxxxxxx xxxxx emamektin (5) x xxxxxxxxxx&xxxx;(6) xxxxxx x závěru, že xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxx II bodě 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x přijatelná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx většiny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx-xxxxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, protože xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx látku xxxx xxxxxxx nižší než xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek. |
|
(7) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) 2015/408 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx, aby byla xxxxxxxxxx xxxx posouzení. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2015/408 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxx xxxxxxx „karbendazim“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
|
2) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „emamektin“. |
|
3) |
Mezi xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
4) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxx-xxxxxxxxxxx“. |
|
5) |
Xxxx xxxxxxx „glufosinát“ a xxxxxxx „xxxxxxxxx-X“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx-xxxxxx“. |
|
6) |
Xxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx“ a xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx název „ipkonazol“. |
|
7) |
Mezi xxxxxxx „tebufenpyrad“ x xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx“. |
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 16. xxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/408 xx xxx 11. xxxxxx 2015 x xxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 7 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx látek, které xx xxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 67, 12.3.2015, s. 18).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX level xx: xxxxxxxxxxx (12. xxxxxx 2015)
xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x72929x7-77xx-148x-532x-4x5xxx8661x4,
xxxxxxxxxxxxxxx (3. xxxxxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x186167x-x346-82xx-x237-xx8x580416x2;
xxxxxxxxxxxx-xxxxxx (22. xxxx 2017) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/4x58x826-4x3x-9388-7x59-x2x101x0x2x4 xxx xx
xxxxxxxxxx (9. xxxxxx 2018) xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxx7903-5xx4-864x-xx7x-7x3967xx6x4x.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2012. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, EFSA Journal 2012;10(11):2955.
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2013. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XXXX Journal 2013;11(3):3131.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, XXXX Journal 2014;12(2):3560.