XXXXXXXX XXXXXX V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2020/1413
xx xxx 29. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxxxxxx švédské xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x směsí, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 53 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 obsahuje xxxxxxx xxxxxxx v prvním x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Chronická toxicita 3 x xxxx. x) xxxx iii) x xxxxxxx 4.1.0 xxxxxxx I. |
|
(2) |
Švédské xxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
(xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx)
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.