Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 176 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1510

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1510

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1510

xx xxx 16. xxxxx 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, 3-fenylpropan-1-olu, 2-xxxxxxxxxxxxxx, 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxx, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx skořicové, xxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx, cinnamyl-isobutyrátu, xxxxx-xxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 o doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), a xxxxxxx na xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x důvody x postupy, na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx. V xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxx cinnamylalkohol, 3-xxxxxxxxxxx-1-xx, 2-xxxxxxxxxxxxx, 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxx, 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxxxxxx, cinnamyl-isobutyrát, xxxxx-xxxxxxxx, xxxxxx-xxxxxxxx a isopentyl-cinnamát (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“) xxxx x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látky xxxx stávající xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 ve xxxxxxx x článkem 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx kategorie „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxxxxxx xxxxx“. Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 6. xxxxxxxx 2016&xxxx;(3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx nemají xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví zvířat, xxxxxx zdraví xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k xxxxxx, že xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 0,05 xx/xx krmiva. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx se xxxxxxx xxx mořské živočichy xxxxxxxxxx. Xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxx xxxx účinné xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx vůni xxxx chuťovou xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxx závěr xxxxxxxxxxxx x na xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podávaných x xxxxx.

(5)

Xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx pro kůži, xxx zasažení xxx x expozici xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení xx xxx xx xxxxx. Xxxx také ověřil xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazuje, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X zájmu xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx stanoveny xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx bezpečnostní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx provedené úřadem xx měl být xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx uveden xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx překročen, xxxx by xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určité informace.

(8)

Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx provedení změn x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „zchutňující látky“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx látky ve xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Přechodná opatření

1.   Látky xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyrobené x xxxxxxxx xxxx xxxx 8. května 2021 x xxxxxxx x pravidly xxxxxxxx xxxx dnem 8. xxxxxxxxx 2020, xxxxx xxx uváděny xx xxx a xxxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x krmné suroviny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2021 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2020, mohou xxx uváděny xx xxx a xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx určeny pro xxxxxxx určená x xxxxxxxx potravin.

3.   Krmné xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2022 x souladu x pravidly platnými xxxx xxxx 8. xxxxxxxxx 2020, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 16. xxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(1):4672.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx xxxxx / xx kompletního xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: zchutňující xxxxx

2x02017

–

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

cinnamylalkohol

Charakteristika účinné xxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: C9H10O

CAS: 104-54-1

XXXXXX: 02.017

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení cinnamylalkoholu x xxxxxxxxx xxxxx x xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx živočichů

–

–

–

1.

Doplňková xxxxx xx do xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xx 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x rukavic.

8.11.2030

2b02031

–

3-fenylpropan-1-ol

Složení xxxxxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-1-xx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3-fenylpropan-1-ol

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: C9H12O

CAS: 122-97-4

XXXXXX: 02.031

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-fenylpropan-1-olu x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx s retention xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxxxxx živočichů

–

–

–

1.

Doplňková látka xx xx xxxxxx xxxx zapracovat ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x premixu xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx xx 5 mg/kg kompletního xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství účinné xxxxx, pokud xx xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05038

–

2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

2-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

2-fenylpropanal

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X10X

XXX: 93-53-8

XXXXXX: 05.038

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x ve xxxxxxxxxxxxx premixech:

plynová xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x retention time xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx:

Xxx xxxxx: 1 xx/xx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx: 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

1 xx/xx xxx xxxxx;

—

5 xx/xx xxx všechny xxxxxxx xxxxx a kategorie.“

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

1 xx/xx xxx kočky;

—

5 xx/xx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační opatření, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx rizika odstranit xxxx snížit xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05045

–

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

3-(p-kumenyl)-2-methylpropionalde-hyd

Charakteristika xxxxxx xxxxx

3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 90 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X13X18X

XXX: 103-95-7

XXXXXX: 05.045

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx 3-(x-xxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05050

–

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

α-methylcinnamaldehyd

Charakteristika xxxxxx xxxxx

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X10X10X

XXX: 101-39-3

XXXXXX: 05.050

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx stanovení α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látce x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na etiketě xxxxxxx musí xxx xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx doplňková xxxxx x premixy používány x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, bezpečnostních brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x05080

–

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C9H10O

CAS:104-53-0

FLAVIS: 05.080

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení 3-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx spektrometrie x retention xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx je 5 xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %.

4.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx musí xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx zasažení očí. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x08022

–

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C9H8O2

CAS: 621-82-9

XXXXXX: 08.022

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx premixech:

plynová chromatografie / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx time xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny druhy xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx a stability.

3.

Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %.

4.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg.“

5.

Na xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na minimum, xxxx xxx doplňková xxxxx a premixy xxxxxxxxx s osobními xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

8.11.2030

2x09018

–

xxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X11X12X2

XXX: 103-54-8

XXXXXX: 09.018

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro použití xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx těchto postupů x opatření xxxxxx xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09053

–

xxxxxxxx-xxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

cinnamyl-butyrát

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X16X2

XXX: 103-61-7

FLAVIS: 09.053

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx cinnamyl-butyrátu x xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx zvířat kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixu xxxx být uvedeny xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud je xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní postupy x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09428

–

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X13X18X2

XXX: 103-58-2

FLAVIS: 09,428.

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / hmotnostní spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixu musí xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx je 5 xx/xx kompletního krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx cest, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09459

–

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: C14H18O2

CAS: 140-27-2

XXXXXX: 09.459

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx cinnamyl-isovalerátu x doplňkové xxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrie s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx musí zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09470

–

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx-xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 96 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X13X16X2

XXX: 103-59-3

FLAVIS: 09.470

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx xxxxxxx (GC/MS/RTL).

Všechny xxxxx xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky je 5 mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu vlhkosti 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx etiketě premixů xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x organizační opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí a xxxxxxx.

8.11.2030

2x09730

–

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

ethyl-cinnamát

Vyroben xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X11X12X2

XXX: 103-36-6

FLAVIS: 09.730

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení xxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / hmotnostní spektrometrie x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx 5 xx/xx kompletního krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx překročen xxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

8.11.2030

2x09740

–

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

methyl-cinnamát

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X10X10X2

XXX: 103-26-4

XXXXXX: 09.740

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látce x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx chromatografie / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx locking (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx druhy zvířat xxxxx mořských xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě premixu.

2.

V xxxxxx pro použití xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky xx 5 xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Xx etiketě doplňkové xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, pokud xx překročen xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx

6.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo snížit xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x ochraně dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

2x09742

–

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Čistota: xxx. 97 % obsahu

Chemický xxxxxx: X14X18X2

XXX: 7779-65-9

XXXXXX: 09.742

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látce a xx zchutňujících xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x retention xxxx xxxxxxx (XX/XX/XXX).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx

–

–

–

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xx 5 xx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %.

4.

Na xxxxxxx doplňkové látky xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 xx/xx.“

5.

Xx xxxxxxx premixů xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud je xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 5 mg/kg

6.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika vyplývající x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

8.11.2030

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx na internetové xxxxxxx referenční laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx