Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 176 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1593

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1593

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1593

xx dne 29. xxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx případů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií x xxxx x xxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných spongiformních xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 23 xxxxx pododstavec a xx. 23a xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 999/2001 xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx. Xxxxxxxx xx xx produkci a xxxxxxx živých zvířat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx trh x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx metody pro xxxxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx X xxxxxxxx C bod 3.2 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxxx, aby vzorky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vzorky xx xxxxxxxxx TSE, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pozitivní, xxxx podrobeny xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx požadavek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 36/2005&xxxx;(2) za účelem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx spongiformní encefalopatie (XXX) u malých xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxx 28. xxxxx 2005 byl u xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxx první xxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek. Nařízení Xxxxxx (XX) x. 214/2005&xxxx;(3) proto xxxxxxx xxxxxxxxx xx testování x xxx.

(5)

X důsledku xxxxxxxx xxxx možných xxxxxxx XXX x xxxx xx Francii x xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx x xxxx 2006 xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 1041/2006&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxx nad ovcemi xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx BSE u xxxx. Tyto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xx xxxx x BSE.

(6)

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 727/2007 (5) s xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx xxxxxxx případů XXX x xxxx xx xxx.

(7)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x ovcí x xxx od xxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxx další xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX u xxxx x koz xx xxxx 2005 je xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxx x xxx xxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“, xxx xxxx definovány x xxxx 2 xxxx. x) přílohy X nařízení (ES) x. 999/2001.

(9)

Dále xxx xxxxxxx X xxxxxxxx X bod 3.2 xxxx. c) xxxxxx xx) xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xxxxxxxx, xxx případy XXX, xx xxxxxxx xxxxxx xxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx testováním, xxxx xxxxxxxxx sekundárnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 36/2005 xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx znalostí xxxxxxxxxx v xxxx 2005. Xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx zabezpečit větší xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx sekundárního xxxxxxxxxxxxx testování, xxxxx xxxxx by měl xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx XX s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování xx rovněž xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxx xx nejlépe xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx X xxx 3.2 xxxx. a), x) x x) xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 29. xxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 147, 31.5.2001, x. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 36/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 999/2001, xxxxx xxx x epizootologický xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xxx x xxxx (Úř. xxxx. X 10, 13.1.2005, x. 9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 214/2005 xx dne 9. xxxxx 2005, kterým xx xxxx příloha XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, xxxxx xxx o xxxxxx xxx přenosnými xxxxxxxxxxxxxx encefalopatiemi u xxx (Úř. věst. X 37, 10.2.2005, x. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1041/2006 xx xxx 7. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 999/2001, xxxxx xxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatiemi x xxxx (Xx. xxxx. X 187, 8.7.2006, x. 10).

(5)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 727/2007 xx xxx 26. xxxxxx 2007, kterým xx xxxx přílohy X, III, VII x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001 x stanovení xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 165, 27.6.2007, x. 8).

XXXXXXX

Xxx 3.2 xxxxxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx mění xxxxx:

1)

x xxxxxxx x) xx poslední xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto:

„Je-li výsledek xxxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx pododstavci xxxxxx x) xx xx) xxxxxxxxx, považuje se xxxxx xx pozitivní xxxxxx XXX.“.

2)

x xxxxxxx x) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xx-xx xxxxxxxx jednoho x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX.“.

3)

xxxxxxx c) xx xxxx xxxxx:

x)

xx xxxxx xx vkládá nový xxxxxxxx, který zní:

„Vzorky, xxxxx xxxx xx xxxxxxx vyšetření uvedených x písmeni a) xxxx b) xxxxxxxxxx xx pozitivní případy XXX, xxx které xx nepovažují xx xxxxxxxx případy, xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx přítomnost BSE, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x indexového xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx podle zkušební xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx přítomnost BSE.“;

b)

podbod x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxx

Xx xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti XXX xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou Western xxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře XX. Xxxx diskriminační xxxxxxxxx xxxx xxx provedeno xxxxxx laboratoří xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xxx xxxxxxx takové xxxxxx.“;

x)

xxxxxx xx) xx nahrazuje xxxxx:

„xx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testování x xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx XXX, x kterých xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxx pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří XX xxxxxxxxx molekulárním xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x), jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxx xx všemi příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být podrobeny xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx liší xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxx x nejnovějším xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx schvalován xxxxxx xx případu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx shodě x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EU xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx niž xx xxxxxxxx jako na xxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxx xxxxx (Strain Xxxxxx Expert Xxxxx, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří XX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odborníků xxx xxxxxxxx xxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Expert Group, XXXX), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.“.