XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1643
xx xxx 5. xxxxxxxxx 2020,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxx x 31. srpna 2019 xx 31. xxxxx 2022 a xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 do 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266 (5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 do 31. xxxxxx 2024. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(6) xxxxxxxxxxx x 31. prosince 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (7). X xxxxxxx účinných xxxxx fosfid vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx již xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (EU) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (EU) 2018/670 xxxxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx xxxxxx x datům, xxx xx skončila bez xxxxxxxxx prodloužení. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxx 2019. Xxxxx xx xxx xxx xxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx možnému xxxx x xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, aby mohly xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 5. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/195 ze xxx 3. února 2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx x části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. věst. X 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24. xxxxxx 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených na xxxxxxx v xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. věst. L 80, 25.3.2017, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, cykloxydim, xxxxxxx, diklofop, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx x tebufenozid (Xx. xxxx. L 238, 21.9.2018, x. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/670 xx xxx 30. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 113, 3.5.2018, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
PŘÍLOHA
Část X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 216, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 261, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
5) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 309, haloxyfop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2021“. |