PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1643
ze xxx 5. listopadu 2020,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, imidakloprid, pencykuron x zeta-cypermethrin
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a denathonium-benzoát x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2022 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 (5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2024. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 (6) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2020 do 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(7). X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx žadatelé xxxxxxxxx, xx již xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (EU) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (EU) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx stanovit, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx haloxyfopu-P x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxx xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxx 2019. Proto xx měl xxx xxxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látky. |
|
(8) |
Prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/195 xx xxx 3. xxxxx 2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR IV) (Xx. xxxx. X 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/555 xx xxx 24. xxxxxx 2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx v xxxxx X přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (program obnovení xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. X 80, 25.3.2017, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, isoxaben, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x tebufenozid (Xx. xxxx. L 238, 21.9.2018, s. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 ze xxx 30. xxxxx 2018, kterým xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 113, 3.5.2018, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 216, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
3) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 261, fosfid xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 309, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2021“. |