Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (EU) 2020/1684

xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxx VI xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 13. xxxxxxxx 2019&xxxx;(2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx jako x XX filtru x xxxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % je bezpečné. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx údaje. Xxxxxxxxxx VVBS se xxxxxxxxxx xx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx spreje, xxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx rovněž xxxxxx x závěru, že Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Ethoxyethylcyanoacetate xx xxxxxxxxxx amin, x je xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx být xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx 50 xxx.

(3)

X xxxxxxx xx stanovisko XXXX x x xxxxx zohlednit technický x vědecký xxxxxx xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Ethoxyethylcyanoacetate xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v kosmetických xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx v koncentraci xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)  SCCS/1605/19.


XXXXXXX

X příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx látky

Podmínky

Znění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX

Xxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx CAS

Číslo XX

Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1419401-88-9

700-860-3

3 %

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx mohou xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx: 50 μx/xx

Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx.“