NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2020/1683
xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 ze xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx 2001 xxxxxxx „Xxx of xxxxxxxxx xxxx dyes xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x riziko rakoviny xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX&xxxx;(2) Vědeckým výborem xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „XXXX“), x xxxxxx, že xxxxx zdravotní xxxxxx xxxxxxxxx barev xx xxxxx xxxx znepokojující. |
(2) |
VVSZ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx k barvení xxxxx x xxxxxxx xx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx. |
(3) |
X xxxxxxxxxx na stanoviska XXXX xx Xxxxxx x členskými xxxxx x zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxx xxxxxxxx x aktualizovanými xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxx, aby xxxx VVSZ provést xxxxxxxxx rizika. |
(4) |
Vědecký výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), který podle xxxxxxxxxx Komise 2008/721/ES (3) xxxxxxxx XXXX, posoudil xxxxxxxxxx jednotlivých látek x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxxx subjekty. |
(5) |
V důsledku xxxxxxxxx xx xxxxxx XXXX xx xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x barvení xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, x xx 1,2,4-Trihydroxybenzenu (4), 2-(4-Xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx kyseliny (5) x 4-Xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(6), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vydaných XXXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxx stanoviska XXXX ohledně xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, x xx xxxxx Dimethylpiperazinium Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx HCl (7), Methylimidazoliumpropyl x-xxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(8), HC Xxxxxx Xx. 6&xxxx;(9), Xxxx Xxxxxx 7&xxxx;(10), Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx&xxxx;(11) x Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx&xxxx;(12), je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx přípravku xx xxxxx stanovená x xxxx 1 písm. x) xxxxx x xxxxxxxx XX xx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx vlasů xx xxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx rizika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx na hlavě xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx přípravku xx řasy. X xxxxxxx aplikace přípravků x xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x její xxxxxx jsou xxx xxxxxxx v položce 292 x příloze XXX nařízení (ES) x. 1223/2009. X xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX&xxxx;(13) xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xx xxxx xx xxxxxx použití xxxxxxx, které se xx xx xxxxxxxx, xxxx xxx rozšířena x xxxxxxxxx xxxxxx x barvení xxx. |
(8) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x barvení řas xxxxxxxxxxxx látku 2-Methoxymethyl-p-Phenylenediamine x její xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, měly xx být uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xxx xxxx spotřebitelé a xxxxxxxxxxxxx uživatelé xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxx xx vlasy x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx, měla xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxx xxxx u xxxxxx přípravků na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
(11) |
Je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x postupně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Nařízení (XX) x. 1223/2009 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX xx xxx 3. xxxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X 66, 4.3.2004, x. 45).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/721/XX xx xxx 5. xxxx 2008 x xxxxxxx poradní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21).
(4) SCCS/1598/18
(5) SCCS/1497/12
(6) SCCS/1400/11
(7) SCCS/1584/17
(8) SCCS/1609/19
(9) SCCS/1579/16
(10) SCCS/1536/14
(11) SCCS/1610/19
(12) SCCS/1615/20
(13) SCCS/1603/18
PŘÍLOHA
Nařízení (XX) č. 1223/2009 xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxxx x xxxxxxx XX xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
Xxxxxxx x xxxxxxx XXX xx mění takto:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxx 3. xxxx 2021 xxxxx být xx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxx 3. xxxxxx 2022 xxxxx xxx xx xxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx.“