Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/1684

xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx VI xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích (1), x xxxxxxx na xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx svém xxxxxxxxxx xx dne 13. prosince 2019&xxxx;(2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) dospěl k xxxxxx, xx použití xxxxx Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a XX xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx údaje. Xxxxxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx na žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx uživatele při xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX ve svém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate xx xxxxxxxxxx xxxx, x xx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami. Xxxxx nitrosaminů xx xxx xxx xxxxx xxx 50 ppb.

(3)

S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX x x xxxxx zohlednit technický x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mělo být xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx aplikací, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1605/19.


XXXXXXX

X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Identifikace xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX

Xxxxx x xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx CAS

Číslo XX

Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx připraveném k xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1419401-88-9

700-860-3

3 %

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx: 50 μx/xx

Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx.“