Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1737

xx xxx 14. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 273/2004 x nařízení Rady (XX) x. 111/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xxxxxx 15 uvedeného xxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005 ze xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2), x xxxxxxx na xxxxxx 30x xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x příloha nařízení (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx (XXX) XXX 62/10, 62/11 x 62/12, xxxxx xxxx xxxxxxx xx šedesátém druhém xxxxxxxx 19. března 2019, byly xxx xxxxx, xxxxxx 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx glycidát), 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (APAA), xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx OSN proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ze dne 19. prosince 1988&xxxx;(3) (xxxx xxx „xxxxxx XXX x roku 1988“). Komise xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX 63/1 xxxxxxxx xx 63. xxxxxxxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxx xx tabulky X Úmluvy XXX x xxxx 1988 xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (MAPA).

(3)

Jedním x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxxxx x Xxxx xxxxxx 12 xxxxxx XXX x xxxx 1988. XXX xxxxxx xxxxxxxx, PMK xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX x XXXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005.

(4)

Látky xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x v xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005 jsou xxxxxxxxx xx kategorií, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy mezi xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x zátěží xxx xxxxxxx obchod. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, který x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx.

(5)

XXX methyl xxxxxxxx x PMK glycidová xxxxxxxx jsou bezprostředními xxxxxxxxxx 3,4-methylendioxy-metamfetaminu (XXXX), xxxxxx známého xxxx „xxxxxx“. APAA a XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxx látky xxx jednoduchým způsobem xxxxxxxxxxxxx xx XXXX xxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx regionech Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Navíc xxxxxxxx xxxxxxxx MDMA x amfetaminů vyrábějí xxxxxxxxxxxx zločinecké skupiny x Xxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx jsou také xxxxxxxx xx třetích xxxx.

(7)

X Unii neexistuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxx, XXX glycidové xxxxxxxx, XXXX a XXXX, xxx xxxxx zákonný xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxx zákonné xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x příslušné xxxxxx x Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx administrativní xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx PMK methyl xxxxxxxx, PMK xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX a XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx v Xxxx, x vzhledem x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx legální obchod, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxx, xxxx xx xxx uvedené xxxxx xxxxxxxx do kategorie 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005.

(9)

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx) a 2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) jsou xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xx proto xxxx xxx zařazeny do xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 111/2005.

(10)

X Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxx x XXX glycidové xxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxx xx kategorie 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005 by xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v Xxxx xxxxxxxxxxx žádnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx XXX xxxxxx glycidát a XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx sociální xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx x Unii, x vzhledem k xxxx, xx jejich xxxxxxxx bude mít xxx velmi malý xxxxx xx legální xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx těchto látek x Unii, měly xx xxx zařazeny xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005.

(12)

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zneužit xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx a používán x Xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxx chemickou xxxxxxx efedrinu nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 a x xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005. Proto xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx zahrnut xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) č. 273/2004.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx velmi xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx regionech Xxxx xxxxxxxxx závažné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x hlavičkách xxxxxxxxxxxxxx zápalek x xxxxxxxx xxxxxx.

(15)

Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xxxx hrozbou, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, x xxxxxx xxx legální xxxxxx x touto xxxxxx xx vnitřním xxxx, xxx xx xxx xxxxxxx fosfor xxxxxxx xx kategorie 2 X xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 273/2004.

(16)

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx není xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxx Unií x xxxxxxx xxxxxx též xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx obchod s xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x nařízením (XX) x. 273/2004, xxxxx xx výrobci nedovolených xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx látku zneužitím xxxxxxxx xxxxxxx mimo Xxxx. V důsledku xxxx xxxxxxxxxxx červený xxxxxx vysoké xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx mezi Xxxx x třetími xxxxxx, x xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xx kategorie 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005. Xx rovněž xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látkami xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005, xxx usnadní xxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx hospodářských xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(17)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx látkami, které xx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx roku. Xxxxxx této přílohy xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x případech, kdy xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx hodnotu. Na xxxxxxx dostupných xxxxxx x konzultací x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx pro červený xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx 0,1 xx.

(18)

X této souvislosti xx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx kódy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx KN) x xxxxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a (XX) č. 111/2005 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1776 (4) x použitelné od 1. ledna 2020, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedených xxxxx.

(19)

Xxxxxxx xx látka xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx běžně xxxxxxxxxx jako XXXXX, xxxx by xxx xxxx xxxxxxx doplněna xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(20)

Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a (XX) č. 111/2005 xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx x xxxx, xx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx červeného fosforu, xxxx xx mít xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx dostatek xxxx xx to, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx této xxxxx, xxxxx xxxxxx toto xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) č. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx 1988. X ohledem na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 273/2004

Xxxxxxx X x II xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 se mění x xxxxxxx s xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx.

Článek 2

Změny xxxxxxxx (XX) x. 111/2005

Xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 111/2005 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxx 1 xxxx. x) x xxx 2 xxxxxxx X x xxx 2 xxxx. x) přílohy XX xx použijí xxx dne 13. xxxxx 2021.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 14. července 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN


(1)  Úř. xxxx. X 47, 18.2.2004, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. X 22, 26.1.2005, x. 1.

(3)  Úř. xxxx. X 326, 24.11.1990, x. 57.

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1776 xx dne 9. xxxxx 2019, kterým xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x společném celním xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 280, 31.10.2019, x. 1).


PŘÍLOHA X

Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 xx mění xxxxx:

1)

Xxxxxxx X xx mění xxxxx:

x)

xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

xx)

x xxxxxxx xxxxxxxx se (1R,2S)-(-)-chloroefedrinu xx kód XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xxx)

x položce týkající xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx kód XX „2939 99 00“ nahrazuje xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x položce xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ nahrazuje kódem „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx podle xxxx XX se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx se liší)

Kód XX

XXX

„Xxxxxx-3- (1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

13605-48-6

3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina (XXX glycidová kyselina)

2932 99 00

2167189-50-4

Alfa-fenylacetoacetamid (XXXX)

2924&xxxx;29&xxxx;70

4433-77-6

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx

(XXX methyl xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

80532-66-7

2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(XXX glycidová xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

x)

x xxxxxxx „XXXXXXXXXXXX 2 A“ xx na xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx XX xxxxxxxx xxxx položky:

Látka

Název xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (xxxxx xx liší)

Kód XX

XXX

„Xxxxxxx xxxxxx

2804&xxxx;70&xxxx;00

7723-14-0“;

x)

x položce xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx „XXXXXXXXXXXX 2X“ se xxx XX „2922 43 00“ xxxxxxxxx xxxxx „xx&xxxx;2922&xxxx;43&xxxx;00“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx „XXXXXXXXX 3“ xx xxx KN „2807&xxxx;00&xxxx;10“ xxxxxxxxx kódem „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

2)

x xxxxxxx v xxxxxxx II xx xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxxx hodnota

„Červený xxxxxx

0,1 kg“

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005 xx mění xxxxx:

1)

xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (pokud xx liší)

Kód XX

XXX

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

x)

x položce týkající xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxx xx xxx KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx kódem „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxx xx kód XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939 79 90“;

d)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ nahrazuje kódem „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx se xxx KN „2939 99 00“ xxxxxxxxx kódem „2939 79 90“;

f)

na xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxx-3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx glycidát)

2932 99 00

13605-48-6

3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylová xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2924&xxxx;29&xxxx;70

4433-77-6

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx

(XXX methyl xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

80532-66-7

2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(XXX glycidová xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx alfa-fenylacetoacetát (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

2)

xxxxxxx „Xxxxxxxxx 2“ xx xxxx xxxxx:

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx kyseliny xxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2922&xxxx;43&xxxx;00“ nahrazuje xxxxx „xx&xxxx;2922&xxxx;43&xxxx;00“;

x)

xx příslušné xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx XX xx xxxxxxxx tyto xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxx)

Xxx KN

CAS

„Červený fosfor

2804 70 00

7723-14-0“;

3)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx „Kategorie 3“ xx xxx XX „2807&xxxx;00&xxxx;10“ xxxxxxxxx xxxxx „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

4)

xxxxxxx „Kategorie 4“ xx xxxx xxxxx:

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx soli xx xxx KN „3003 40 20“ nahrazuje xxxxx „3003&xxxx;41&xxxx;00“ a xxx KN „3004 40 20“ xx xxxxxxxxx xxxxx „3004&xxxx;41&xxxx;00“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxx KN „3003 40 30“ xxxxxxxxx xxxxx „3003&xxxx;42&xxxx;00“ x xxx XX „3004 40 30“ se xxxxxxxxx xxxxx „3004&xxxx;42&xxxx;00“.