XXXXXXXX KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1737
xx xxx 14. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 273/2004 x nařízení Rady (XX) x. 111/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xxxxxx 15 uvedeného xxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005 ze xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2), x xxxxxxx na xxxxxx 30x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x příloha nařízení (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx (XXX) XXX 62/10, 62/11 x 62/12, xxxxx xxxx xxxxxxx xx šedesátém druhém xxxxxxxx 19. března 2019, byly xxx xxxxx, xxxxxx 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx glycidát), 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (APAA), xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx OSN proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ze dne 19. prosince 1988&xxxx;(3) (xxxx xxx „xxxxxx XXX x roku 1988“). Komise xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX 63/1 xxxxxxxx xx 63. xxxxxxxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxx xx tabulky X Úmluvy XXX x xxxx 1988 xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (MAPA). |
(3) |
Jedním x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxxxx x Xxxx xxxxxx 12 xxxxxx XXX x xxxx 1988. XXX xxxxxx xxxxxxxx, PMK xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX x XXXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005. |
(4) |
Látky xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x v xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005 jsou xxxxxxxxx xx kategorií, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy mezi xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x zátěží xxx xxxxxxx obchod. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, který x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx. |
(5) |
XXX methyl xxxxxxxx x PMK glycidová xxxxxxxx jsou bezprostředními xxxxxxxxxx 3,4-methylendioxy-metamfetaminu (XXXX), xxxxxx známého xxxx „xxxxxx“. APAA a XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxx látky xxx jednoduchým způsobem xxxxxxxxxxxxx xx XXXX xxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx regionech Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Navíc xxxxxxxx xxxxxxxx MDMA x amfetaminů vyrábějí xxxxxxxxxxxx zločinecké skupiny x Xxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx jsou také xxxxxxxx xx třetích xxxx. |
(7) |
X Unii neexistuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxx, XXX glycidové xxxxxxxx, XXXX a XXXX, xxx xxxxx zákonný xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxx zákonné xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x příslušné xxxxxx x Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx administrativní xxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx PMK methyl xxxxxxxx, PMK xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX a XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx v Xxxx, x vzhledem x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx legální obchod, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxx, xxxx xx xxx uvedené xxxxx xxxxxxxx do kategorie 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005. |
(9) |
Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx) a 2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) jsou xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xx proto xxxx xxx zařazeny do xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 111/2005. |
(10) |
X Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxx x XXX glycidové xxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxx xx kategorie 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005 by xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v Xxxx xxxxxxxxxxx žádnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx XXX xxxxxx glycidát a XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx sociální xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx x Unii, x vzhledem k xxxx, xx jejich xxxxxxxx bude mít xxx velmi malý xxxxx xx legální xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx těchto látek x Unii, měly xx xxx zařazeny xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005. |
(12) |
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zneužit xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx a používán x Xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxx chemickou xxxxxxx efedrinu nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 a x xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005. Proto xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx zahrnut xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) č. 273/2004. |
(13) |
Xxxxxxxxxxxx xx velmi xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx regionech Xxxx xxxxxxxxx závažné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x hlavičkách xxxxxxxxxxxxxx zápalek x xxxxxxxx xxxxxx. |
(15) |
Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xxxx hrozbou, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, x xxxxxx xxx legální xxxxxx x touto xxxxxx xx vnitřním xxxx, xxx xx xxx xxxxxxx fosfor xxxxxxx xx kategorie 2 X xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 273/2004. |
(16) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx není xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxx Unií x xxxxxxx xxxxxx též xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx obchod s xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x nařízením (XX) x. 273/2004, xxxxx xx výrobci nedovolených xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx látku zneužitím xxxxxxxx xxxxxxx mimo Xxxx. V důsledku xxxx xxxxxxxxxxx červený xxxxxx vysoké xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx mezi Xxxx x třetími xxxxxx, x xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xx kategorie 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005. Xx rovněž xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látkami xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005, xxx usnadní xxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx hospodářských xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(17) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx látkami, které xx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx roku. Xxxxxx této přílohy xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x případech, kdy xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx hodnotu. Na xxxxxxx dostupných xxxxxx x konzultací x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx pro červený xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx 0,1 xx. |
(18) |
X této souvislosti xx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx kódy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx KN) x xxxxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a (XX) č. 111/2005 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1776 (4) x použitelné od 1. ledna 2020, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedených xxxxx. |
(19) |
Xxxxxxx xx látka xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx běžně xxxxxxxxxx jako XXXXX, xxxx by xxx xxxx xxxxxxx doplněna xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005. |
(20) |
Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a (XX) č. 111/2005 xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
(21) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx červeného fosforu, xxxx xx mít xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx dostatek xxxx xx to, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx této xxxxx, xxxxx xxxxxx toto xxxxxxxx. |
(22) |
Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) č. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx 1988. X ohledem na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 273/2004
Xxxxxxx X x II xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 se mění x xxxxxxx s xxxxxxxx X tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Změny xxxxxxxx (XX) x. 111/2005
Xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 111/2005 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxx 1 xxxx. x) x xxx 2 xxxxxxx X x xxx 2 xxxx. x) přílohy XX xx použijí xxx dne 13. xxxxx 2021.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 14. července 2020.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 47, 18.2.2004, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 22, 26.1.2005, x. 1.
(3) Úř. xxxx. X 326, 24.11.1990, x. 57.
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1776 xx dne 9. xxxxx 2019, kterým xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x společném celním xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 280, 31.10.2019, x. 1).
PŘÍLOHA X
Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 xx mění xxxxx:
1) |
Xxxxxxx X xx mění xxxxx:
|
2) |
x xxxxxxx v xxxxxxx II xx xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxx:
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005 xx mění xxxxx:
1) |
xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ xx xxxx xxxxx:
|
2) |
xxxxxxx „Xxxxxxxxx 2“ xx xxxx xxxxx:
|
3) |
v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx „Kategorie 3“ xx xxx XX „2807&xxxx;00&xxxx;10“ xxxxxxxxx xxxxx „2807&xxxx;00&xxxx;00“; |
4) |
xxxxxxx „Kategorie 4“ xx xxxx xxxxx:
|