Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1764

xx dne 25. listopadu 2020

o xxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx stationis KCCM 80161 xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx a xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx povolení xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x fermentace pomocí Xxxxxxxxxxxxxxx stationis XXXX 80161. Tato xxxxxx xxxx podána spolu x xxxxx a xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxx žádost xx xxxx xxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Corynebacterium xxxxxxxxx KCCM 80161 xxxx doplňkové xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x zařazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx rovněž xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx „zchutňujících xxxxx“ xxx použití xx xxxx x napájení. Xxxxxxx 5’-inosinanu xxxxxxx x fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx stationis XXXX 80161 ve xxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxx. Ačkoliv není xxxxxxxxx látka povolena xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látka xx xxxx k xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx směsích xxxxxxxxxx x xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) ve xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7. xxxxxx 2020&xxxx;(2) xxxxxx k xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nemá 5’-xxxxxxxx sodný x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxxxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx toxická xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx kůži ani xxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx dospěl x xxxxxx, xx účinek 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx KCCM 80161 xxx zvýšení xxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x krmivech. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx zprávu x metodě analýzy xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(6)

Posouzení 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx z fermentace xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 prokazuje, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx používání 5’-inosinanu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX 80161 mělo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(7)

V xxxxx lepší kontroly xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Na xxxxxxx doplňkové xxxxx xx měl být xxxxxxx xxxxxx doporučený xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx překročen, xxxx xx být xx xxxxxxx premixů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx povoluje xxxx xxxxxxxxx látka ve xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 25. listopadu 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  EFSA Journal 2020;18(5):6140.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Kategorie: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.

Funkční xxxxxxx: zchutňující xxxxx.

2x631x

5’-xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

5’-xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

5’-inosinan xxxxx

x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx stationis (KCCM 80161)

Xxxxxxx: ≥ 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X10X11X4Xx2X8X·7,5X2X

Xxxxx CAS: 4691-65-0

Analytická xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxxxxx 5’-xxxxxxxxx xxxxxxx x doplňkové xxxxx: Xxxxxxxxxx XXX XXXXX „5’-xxxxxxxx xxxxx“ x „ 5’-xxxxxxxxxxxxxx sodné“.

Pro xxxxxxxxx 5’-inosinanu sodného (XXX) v xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x XX xxxxxxx (XXXX-XX)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx.

3

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx samotné nebo x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx 5’-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx činí: 50 xx/xx kompletního krmiva x obsahu xxxxxxxx 12 %.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 50 xx/xx.

16.12.2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx