XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1765
xx xxx 25. listopadu 2020
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (x. ES: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Chlorofen xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, jež nejsou xxxxxx x xxxxxxx x člověka nebo xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx státem xxxx xxxxxx Xxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) dne 22. prosince 2016 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx s čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxx xx xxxxxx, k nimž xxxxxx hodnotící příslušný xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx uvedeného stanoviska xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 obsahující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx chlorofen xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Chlorofen (č. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx dne 25. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidních přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.