XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1765
ze dne 25. xxxxxxxxx 2020
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx případně schváleny xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx chlorofen (x. XX: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Chlorofen xxx hodnocen xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x člověka xxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x příloze X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx Norsko x jeho hodnotící xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) dne 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx o xxxxxxxxx x své závěry. |
|
(4) |
V xxxxxxx x xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. března 2020 stanovisko agentury (3) x xxxxxxx xx xxxxxx, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx možné předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx v xx. 19 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx vyplynula nepřijatelná xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxx schválit xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 2.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.