Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1771

xx xxx 26. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx schvaluje reakční xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 2, 3 x 4

(Xxxx x významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají být xxxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx peroxyoktanové.

(2)

Reakční xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx zvířat, xxxx 3, veterinární xxxxxxx, x xxxx 4, xxxxxx potravin x xxxxx, xxx xxxx popsány v xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012.

(3)

Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Francie a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) xxx 2. xxxxx 2019 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. března 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) a xxxxxxxxx v xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx přípravky typu 2, 3 x 4 xxxxxxxxxx reakční xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx požadavků.

(8)

Opatření stanovená x xxxxx nařízení xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako účinná xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4, s xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)  Nařízení Komise x přenesené pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx peroxyoctové (XXX) x xxxxxxxx peroxyoktanové (XXXX); typ přípravku: 2, 3 x 4; XXXX/XXX/242, 243 x 244, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.


XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx peroxyoktanové (XXXX)

Xxxxx xxxxx XXXXX: Xxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx (XXX) x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx (POOA)

ES: 201-186-8 x 450-280-7

CAS: 79-21-0 x 33734-57-5

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx, jelikož xxxxxx xxxxx je ve xxxxx rovnováze při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1. xxxxx 2022

31. března 2032

2

Xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxx těmto podmínkám:

a)

Při xxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x účinnosti x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx vztahuje žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxx Unie.

b)

Vzhledem x rizikům, xxxxx xxxx zjištěna x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx (% xxxx.)

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1,8–13,9

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

0,15–2,42

Xxxxxxxxxx nečistota

Peroxid vodíku

1,1–25,45

Relevantní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

5,74–51

3

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxx:

x)

Xxx hodnocení přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x účinnosti x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení účinné xxxxx xx úrovni Xxxx.

x)

Xxxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx věnovat xxxxxxxxx zejména xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

1,63–9,03

4

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků podléhají xxxxx podmínkám:

a)

Při hodnocení xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx materiálů a xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1935/2004 &xxxx;(2), xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxx xxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nestanovila, xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x hodnocených xxxxxxx, se při xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům.


(1)  Čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1935/2004 xx xxx 27. října 2004 x materiálech x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 80/590/EHS x 89/109/XXX (Xx. xxxx. X 338, 13.11.2004, s. 4).