XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1771
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx schvaluje reakční xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 2, 3 x 4
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají být xxxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx peroxyoktanové. |
(2) |
Reakční xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx zvířat, xxxx 3, veterinární xxxxxxx, x xxxx 4, xxxxxx potravin x xxxxx, xxx xxxx popsány v xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. |
(3) |
Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Francie a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) xxx 2. xxxxx 2019 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxx xxxxxx. |
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. března 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) a xxxxxxxxx v xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předpokládat, že xxxxxxxx přípravky typu 2, 3 x 4 xxxxxxxxxx reakční xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx požadavků. |
(8) |
Opatření stanovená x xxxxx nařízení xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako účinná xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4, s xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Komise x přenesené pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx peroxyoctové (XXX) x xxxxxxxx peroxyoktanové (XXXX); typ přípravku: 2, 3 x 4; XXXX/XXX/242, 243 x 244, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.
XXXXXXX
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx peroxyoktanové (XXXX) |
Xxxxx xxxxx XXXXX: Xxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx (XXX) x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx (POOA) ES: 201-186-8 x 450-280-7 CAS: 79-21-0 x 33734-57-5 |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx, jelikož xxxxxx xxxxx je ve xxxxx rovnováze při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
1. xxxxx 2022 |
31. března 2032 |
2 |
Xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxx těmto podmínkám:
|
||||||
Xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx (% xxxx.) |
|||||||||||
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,8–13,9 |
||||||||||
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
0,15–2,42 |
||||||||||
Xxxxxxxxxx nečistota |
Peroxid vodíku |
1,1–25,45 |
||||||||||
Relevantní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx |
5,74–51 |
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxx:
|
||||||||
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
1,63–9,03 |
||||||||||
4 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků podléhají xxxxx podmínkám:
|
(1) Čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1935/2004 xx xxx 27. října 2004 x materiálech x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 80/590/EHS x 89/109/XXX (Xx. xxxx. X 338, 13.11.2004, s. 4).