XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1800
xx xxx 30. xxxxxxxxx 2020
x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx povolení xxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx x článkem 7 nařízení (ES) x. 1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx glutamanu sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Uvedená žádost xx týká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s Corynebacterium xxxxxxxxxx KCCM 80188 xxxx doplňkové látky xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x zařazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx rovněž xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 však neumožňuje xxxxxxxx „zchutňujících látek“ xxx xxxxxxx ve xxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx k xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxx 2020&xxxx;(2) x xxxxxx, xx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx sodný xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx stanovisku k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx dráždivá xxx xxxx xxx xxx x není senzibilizátorem xxxx. Xxxx rovněž xxxxxx x závěru, xx xxxxxx glutamanu xxxxxxx xx zvýšení xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx nutné xxxx prokazovat jeho xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xx nutné. Xxxx také ověřil xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx fermentací x Corynebacterium glutamicum XXXX 80188 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxx xx používání xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx přílohy xxxxxx nařízení. |
|
(7) |
V zájmu xxxxx kontroly xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xx xxxxxxx premixů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx kategorie doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „zchutňující xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx příloze.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 30. xxxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(4):6085.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx povolení |
Doplňková xxxxx |
Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, analytická xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Maximální xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||
|
xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||
|
Kategorie: xxxxxxxxxx doplňkové látky. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||||||||||||||
|
2x621x |
– |
xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sodný Charakteristika xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxx sodný získaný xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 Xxxxxxx: ≥ 99 % obsahu Chemický xxxxxx: X5X8XxXX4•X2X Xxxxx XXX: 6106-04-3 Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx xxxxx: Xxxx Xxxxxxxx Codex „Monosodium X-xxxxxxxxx monograph“. Pro kvantifikaci X-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx xxxxx: chromatografie xx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (IEC-VIS), xxx je xxxxxxx x nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (2) (xxxxxxx XXX xxxx X). Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X). |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx |
– |
– |
– |
|
21. 12 2030 |
||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx na internetové xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1).