PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1800
xx xxx 30. xxxxxxxxx 2020
x xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě zvířat (1), x zejména na xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx používaných ve xxxxxx zvířat a xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx uděluje. |
|
(2) |
V xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80188. Xxxxxxx žádost xxxx xxxxxx spolu x xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Uvedená xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“. |
|
(4) |
Žadatel xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx rovněž xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx“ xxx použití xx xxxx k napájení. Xxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 xx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxx. Skutečnost, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx zchutňující xxxxx xx nepovoluje xx xxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) dospěl xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 19. xxxxxx 2020&xxxx;(2) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx sodný xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80188 xxxxxxxxxx účinky xx zdraví xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx stanovisku x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx, xxxx dráždivá xxx xxxx xxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx glutamanu xxxxxxx xx zvýšení xxxxx potravin xx xxxxx xxxxxx, a xxxxx není nutné xxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx x krmivech. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx za xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx glutamanu xxxxxxx xxxxxxxxx fermentací x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80188 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx splněny. Proto xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxx xxxxx kontroly xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx překročen, xxxx xx xxx na xxxxxxx xxxxxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx uvedená x příloze, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „zchutňující xxxxx“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx látka xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. listopadu 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2020;18(4):6085.
PŘÍLOHA
|
Identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx držitele xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx kategorie zvířat |
Maximální xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Jiná xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxx |
||||||||
|
xx xxxxxx xxxxx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: zchutňující xxxxx. |
|||||||||||||||||
|
2x621x |
– |
xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sodný Charakteristika účinné xxxxx X-xxxxxxxx sodný získaný xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 Xxxxxxx: ≥ 99 % obsahu Chemický xxxxxx: X5X8XxXX4•X2X Xxxxx XXX: 6106-04-3 Analytická xxxxxx (1) Pro xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx: Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx „Xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx látce: chromatografie xx iontoměničích s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (IEC-VIS), xxx xx xxxxxxx x nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (2) (xxxxxxx XXX část X). Xxx xxxxxxxxxxxx L-glutamanu xxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí (XXX-XXX), xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X). |
xxxxxxx druhy xxxxxx |
– |
– |
– |
|
21. 12 2030 |
||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1).