Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/2007

ze xxx 8. prosince 2020,

xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 x XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Bacillus xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxx L-askorbová, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, prosulfuron, Pseudomonas xx. kmen DSMZ 13134, xxxxxxxxx, pyriofenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, sintofen, xxxxx sůl thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, valifenalát, fosfid xxxxxxxxx

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx x xxxxx X xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a x xxxxx X xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxx, xxxxx xx mají xx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx oleophila xxxx X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx L-askorbová, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx pomerančová, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxx, sodná xxx thiosulfátových komplexů xxxxxxx(X), spinetoram, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2024 x 31. xxxxxx 2024. Xxxxx xxxxxxxx x tomu, xx xx uvedené xxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx, xx xx účelem xxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx dobu platnosti xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx potřebují xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxxx formátu.

(3)

V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx xxx přípravě dokumentace xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxx veškerou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxx emamektin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 30. listopadu 2021. Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx prodloužena xxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx dodatečnou xxxxx.

(4)

X xxxxxxx chlorantraniliprolu xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx schválení xxxxxxxx, x to přes xxxxxxxx snahu žadatele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx stát xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx chlorantraniliprol, výjimečně xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx schválení podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx X/2018/3434&xxxx;(5) xxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx pro podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxx xx xxxxxxxxx vyvážené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x činností xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx vykonávají xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx, x s xxxxxxxxxxxx xx zdrojům xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2018/3434. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, Xxxxxxxxxxx xx. kmen XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108 xx xxxx být xxxxxxxxxxx x jeden xxx. X týchž xxxxxx xx xxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, fosforitan disodný, xxxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx FE 9901, xxxxxxxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xx xxx xxxx.

(7)

Xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(8)

S xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x případy, xxx do xxx xxx před koncem xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxx žádost x obnovení xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, Xxxxxx xxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení zpět xx xxxxx, xxxxx xxxx stanoveno xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xx co xxxxxxxxx xxxxx datum xxxx.

(9)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxx nařízení xx neobnovuje, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx ke xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, které datum xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, Komise xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné datum xxxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2020, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, s. 20).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, s. 26).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx platnosti xxxxxx x xxxxxx 2022, 2023 x 2024, x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009. X/2018/3434 xxxxx (Úř. xxxx. X 195, 7.6.2018, x. 20).


PŘÍLOHA

Příloha xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:

část X xx mění takto:

1)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

2)

x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 314, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

3)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 323, xxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

5)

x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje datem 31. xxxxx 2024;

6)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024;

7)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 333, xxxxx-1-xx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

9)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

10)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u xxxxxxx 341, sintofen, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 343, azadirachtin, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

12)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024;

13)

x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

14)

x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 350, xxxxxxxxxxx, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024;

15)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

16)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

17)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

část X xx mění xxxxx:

1)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 24, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025;

2)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 26, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, X xxxxx x xxxxxxxxx xxxx X, datum 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

4)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 39, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx FE 9901, xxxxx 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. prosince 2024;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 40, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 30. září 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2026;

6)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025;

7)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 48, xxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025;

8)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 49, emamektin, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024;

9)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 50, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 52, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025;

12)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 54, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2026;

13)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 55, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

15)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025;

16)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 58, benalaxyl-M, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025;

17)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 59, tembotrion, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024;

18)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 60, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

19)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 61, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025;

20)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 62, chlorantraniliprol, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

21)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 63, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 64, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxx 2025;

23)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxx 2025;

24)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 69, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024;

25)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, kyselina X-xxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024;

26)

x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 66, xxxxxxxx L-askorbová, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. září 2024;

27)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024;

28)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 70, xxxxxxxxxxx, datum 30. června 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024;

29)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 71, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje datem 30. xxxx 2024;

30)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024;

31)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 73, xxxxxxxxx, xxxxx 31. srpna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024;

32)

x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. listopadu 2024;

33)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 75, Xxxxxxxx xxxxxxx QST 2808, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2025;

34)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 79, Streptomyces xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2025;

xxxx X xx mění xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 6, xxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

2)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. srpna 2024 nahrazuje datem 30. listopadu 2024;

3)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 8, xxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025.