XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/2007
xx dne 8. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 x XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Bacillus xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx xxxxxxxx, prosulfuron, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, sedaxan, sintofen, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) jsou x části X xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx x části B xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a x xxxxx X jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx se xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxx, azadirachtin, bupirimát, Xxxxxxx oleophila xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx L-askorbová, polysulfid xxxxxxxx, silice pomerančová, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx thiosulfátových komplexů xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx zinečnatý xxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2024 x 31. xxxxxx 2024. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xx uvedené xxxxxx xxxxx xx xxxx vztahovat prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), které lhůtu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx podporu xxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxx x tři xxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (4) xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených látek xxxxx prodloužit, xxxxx xxxxxxxx potřebují xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx poskytl xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 způsobila xxx xxxxxxxx dokumentace xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxx snahu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Nizozemsko, členský xxxx určený xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx předložení xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 30. xxxxxxxxx 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx dodatečnou xxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x informací, xxxxx poskytl xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx přes xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx, členský stát xxxxxx jako zpravodaj xxx chlorantraniliprol, výjimečně xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu. |
|
(5) |
Prováděcí xxxxxxxxxx Komise X/2018/3434&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xx xxxxxxxxx vyvážené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x činností xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx, x s přihlédnutím xx xxxxxxx potřebným x posuzování x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxxx X/2018/3434. Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1,4-dimethylnaftalen, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, benalaxyl-M, Xxxxxxxxxxx sp. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx. X xxxxx důvodů xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxx disodný, xxxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx FE 9901, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x jeden xx xxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx, xxx xx xxx xxx před xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení x xxxxxxx s xx. 5 odst. 1 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, Komise xxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx schválení zpět xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxx xx xxxxxxx xx xx nejbližší xxxxx xxxxx poté. |
|
(9) |
S xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, xxxxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx neobnovuje, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx ke xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx neobnovuje, xxxxx xxxx, xxxxx datum xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x přílohou xxxxxx nařízení.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 8. prosince 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. L 392, 23.11.2020, x. 20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx dne 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise xx xxx 6. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2022, 2023 x 2024, x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009. X/2018/3434 xxxxx (Úř. xxxx. X 195, 7.6.2018, x. 20).
PŘÍLOHA
Příloha nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
xxxx X xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. července 2024; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 314, fosfid zinečnatý, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
4) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 323, xxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. srpna 2024; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 333, xxxxx-1-xx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
9) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 335, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 341, sintofen, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
12) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 346, síran xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 350, tebufenozid, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, dithianon, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
16) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
17) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
část B xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 24, xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
2) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 26, Adoxophyes orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, C xxxxx x xxxxxxxxx kmen X, xxxxx 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 39, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx FE 9901, xxxxx 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 40, xxxxxxxxx draselné, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2026; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. září 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 48, xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 49, emamektin, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
9) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 50, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 52, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. ledna 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2025; |
|
11) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. ledna 2025; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 54, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2026; |
|
13) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 55, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. května 2025; |
|
14) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx datem 31. července 2024; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
16) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 58, benalaxyl-M, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 59, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 60, xxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
19) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 61, pyroxsulam, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 62, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 63, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra(I), datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 64, pyridalyl, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxx 2025; |
|
23) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. června 2025; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 69, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
27) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 70, valifenalát, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
29) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 71, thienkarbazon, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. září 2024; |
|
30) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. listopadu 2024; |
|
31) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 73, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
32) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. srpna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
33) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 75, Xxxxxxxx pumilus XXX 2808, datum 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2025; |
|
34) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 79, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2025; |
xxxx X xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
3) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 8, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025. |