PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/7,
ze dne 5. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx Finskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx (X(2021) 7)
(Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 6. xxxxxx 2020 xxxxxxx Finská xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx se xx xxx 2. xxxxxxxxx 2020 povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na trh x xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel (dále xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx a zároveň xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx cestujících a xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná omezení xxxx xxxxx k xxxx, že xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2'-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 jako konzervanty xxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx definovány x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxxx xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx, než xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx Unie. |
|
(4) |
Dne 4. xxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx v souladu x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx žádost vycházela x xxxx, xx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx regulaci xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem. |
|
(6) |
Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx přípravkem x x případě, xx xx možné xxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx xx mechanické xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx potřeba xx xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství času. |
|
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x toto ohrožení xxxxx xxxxxxxxx zvládnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx po uplynutí xxxxxxx xxxx 180 xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2020. |
|
(9) |
Xxxxxxx opatření xx 3. listopadu 2020 pozbylo xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Finská xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx smí xxxxxxxxxx do 7. xxxxxx 2022 xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku Xxxxxx JF xx xxx x jeho xxxxxxxxx profesionálními uživateli xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx určeno Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 3. xxxxxxxxx 2020.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).