PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/7,
xx xxx 5. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Finskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku Xxxxxx XX na xxx a jeho xxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx (X(2021) 7)
(Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 6. května 2020 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „příslušný xxxxx“) v souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx xx xxx 2. xxxxxxxxx 2020 povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x zároveň xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx omezení xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx zůstala dočasně xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx 2,2'-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx je xxxxxxxx v xxxxxxx XX nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2), xxxx být xxxxxxxxx x schváleny xxxx xxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx xxxx xx xxxxxx Unie. |
|
(4) |
Dne 4. xxxx 2020 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx odůvodněnou žádost x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohrožena, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, mechanické xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx vždy xxxxx x xxxxxxxxx letecké xxxxxxx xxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx, že xx možné xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx mechanické ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, že xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které obsahuje, xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx řešení xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx množství času. |
|
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvládnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx uplynutí xxxxxxx xxxx 180 xxx povolené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xx xxx 6. xxxxxx 2020. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx 3. listopadu 2020 xxxxxxx platnosti, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx agentura xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx do 7. xxxxxx 2022 xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky.
Použije xx ode xxx 3. listopadu 2020.
X Bruselu xxx 5. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).