Plné znění - 32021D0003

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů (XXX) o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx znění xxxxxxxxx x roku 1972 (dále xxx „Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx“) vstoupila v xxxxxxxx dne 8. xxxxx 1975.

(2)

Podle článku 3 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rozhodnout doplnit xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx úmluvě. Xxxxx x seznamech xxxx provádět pouze x souladu x xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO), xxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 (xxxx xxx „Úmluva x psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx 16. xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se XXX xxxx xx základě xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. XXX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x úvahu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, správní x xxxx xxxxxxx, xxx nesmí xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx x k Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx v xxxxxxx boje xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx na seznamech x xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 63. zasedání, xxxxx xx xx konat xx 2. do 4. prosince 2020 xx Xxxxx, xx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx kontrole na xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx látkách xxx Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx. Xx status xxxxxxxxxxxx x CND, x xxx xx 12 xxxxxxxxx států xxxxxxxxx členů x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 63. xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamy k Xxxxxx x omamných xxxxxxx x Úmluvě x psychotropních látkách, xxxxx tato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx spadají xx pravomoci Xxxx.

(8)

Xxx 24. ledna 2019 xxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxx provedeného xx 41. xxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxx odborníků XXX“) xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx cíl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, které xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx XX x Xxxxxx o xxxxxxxx látkách. Přípravky x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx léčebný xxxxxxxxx x xxxxxxx bolesti x xxxxxxx zdravotních xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx a spasticita xxxxxxxxxxx s roztroušenou xxxxxxxxx.

(10)

XXX vyjádřila xxxxx xx, konopí a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx zařazeny xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x zároveň xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx. XXX xxxxx xxxxxxx x závěru, že xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XX k Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx tento xxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx neznamená žádnou xxxxx úrovně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx konopí x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této oblasti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx IV k Xxxxxx x omamných xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x léčebném xxxxxx konopí, xxx x jakýchkoliv xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, vyvolávat xxxxxxxxx xxxxxx, závislost x xxxxxxxxx xx zneužívání, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx velký xxxx x konopí, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx I x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedená xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že u xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx u xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx účinky, xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxx na xxxxxx X x Xxxxxx x omamných látkách.

(14)

WHO xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx stejné xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, tj. xx xxxxxx I k Xxxxxx x omamných xxxxxxx, xx x xxxxxxxxx státech výrazně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxx x xxxxxxxx látkách x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx stereoizomer xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx X x Xxxxxx o omamných xxxxxxx, x xxxxx xxxx toto doporučení xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX x Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx neznamená xxxxxx xxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Mohlo by xxxx usnadnit provádění xxxxxxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx Unie xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu x jeho aktivního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x pokud xxxx uvedené doporučení xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx tetrahydrokanabinol (izomery xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), který xx xxxxxxx xx xxxxxx X k Úmluvě x psychotropních xxxxxxx, xxxxxxxxxx x nemá xxxxxxxxx účinky xxxxxxx xxx, jež jsou xxxxxxxxx s xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx vzhledem x xxxxxxxx podobnosti xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx izomerů od xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx izomerů ke xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxx delta-9-tetrahydrokanabinol, xx. xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu x xxxxxxx xx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xx seznam X k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx XXX doporučení xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxx X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx toto xxxxxxxxxx přijato, xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X x Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx neznamená xxxxxx xxxxx mezinárodní xxxxxx kontroly tetrahydrokanabinolu (xxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu). Je x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xx usnadnit provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx státech.

(19)

Postoj Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx doplnění tetrahydrokanabinolu (xxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu) na xxxxxx I x Xxxxxx x omamných xxxxxxx, přijme-li XXX xxxxxxxxxx doplnit xxxxxxxxxx x jeho stereoizomery (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) na seznam X x Úmluvě x omamných xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přijato, xxxxxxxxx xxxxxxxx látku xx seznamu X x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(20)

Aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx stereoizomeru xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxx xx xxxxxx, xx xx xxxxxxx x těchto xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx k Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i k Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx XXX, možnost xxxxxxxx xxxxxx Unie ohledně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(21)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xx xxxxxxxxxxx psychoaktivních xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x konopí, xxx xxx xx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílnými xxxxxxxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx výtažcích x xxxxxxxxxx. Některé xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlastnosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentrací xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx podléhají xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx „výtažky a xxxxxxxx“ x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx kontrolní xxxxxxxx x jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxxxxx přípravků v xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x rámci „xxxxxxxxx“ x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx „výtažky a xxxxxxxxxx“ z xxxxxx, x pokud xx xxxx xxxxxxxxxxx doporučení xxxxxx odborníků XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx X x Xxxxxx o omamných xxxxxxx, xxx by xx xxxxxxxxxx xxxx xx „xxxxxxxxx“ z xxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

X informací, xxxxx XXX xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x x analýzy dopadu xxxxxx xxxxxxxxxx provedené Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx omamných xxxxx (XXXX) xxxxxxx, že xxxxxxx doporučení neznamená xxxxxx změnu mezinárodní xxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx oznamovací xxxxxxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx z konopí xx xxxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx přineslo xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ale xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.

(23)

Xxxxxx Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „výtažky x xxxxxxxx“ z konopí xx xxxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xx kanabidiol xxxxxxxxx x xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx závislosti. Xxxx významné xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě toho xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx určitých xxxxxxx xxxxxx epilepsie, xxxxx jsou xxxx xxxxx rezistentní.

(25)

WHO xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx psychoaktivních účinků, xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, budou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xx 0,15 % xxxx být pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx doplněna x xxxxxxx „xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxx pod xxxxx xx znění: „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx převážně kanabidiol x ne xxxx xxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.“

(26)

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx uvedené xxxxxxx hodnoty 0,2 % delta-9-tetrahydrokanabinolu xxxxx xxxx není xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx doporučení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnoty 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx kapacity. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x jinými xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxx strukturou xxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxx látkách x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx x té xxxxxx, x xxxx xxxx navrženo, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jistotu.

(27)

Postoj Xxxx xx xxxxx xxx podpořit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx na xxxxxx X k Úmluvě x xxxxxxxx látkách x xxxxxxx „xxxxxx x xxxxxxx pryskyřice“ xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx týkající xx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxxxxx x xx xxxx xxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx“.

(28)

Xxxx by xxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx se všemi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx obsahem delta-9-tetrahydrokanabinolu, xxx níž xx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x kvality života x vzata x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v oblasti xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

(29)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x problémy zneužívání x xxxxxxxxxx a xxxxxx odkláněny xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx XXX xxxxxx, xx tyto xxxxxxxxx xxxx vytvořeny xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx důkaz o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účincích v xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx I x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx XX x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx na seznam XXX x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx více dalších xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné zdraví“.

(30)

Formulace xxxxxxxxx doporučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx doporučení xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx regulační xxxxx pro členské xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zda xx xx není xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxxxx „xxxxxx dostupnými xxxxxxxxxx“.

(31)

Xxxxxx Xxxx by proto xxx xxxxxxxx hlasování xxxxx xxxxxxxxxx, aby xx na xxxxxx XXX k Xxxxxx x omamných látkách xxxxxxxx: „přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx syntézou nebo xxxx xxxxxxxxx z xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, že delta-9-tetrahydrokanabinol (xxxxxxxxxx) xxxxx získat xxxxxx dostupnými xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx“.

(32)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx uvedeného konopí x látek xxxxxxxxxx xxxxxx xx seznamy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, konkrétně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(33)

Postoj Xxxx xxxxxxx členské státy, xxx xxxx xxxxx XXX, jednajíce xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x používání xxxxxx xxxxxxxxxx.

(35)

Xxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,