PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/32,
ze xxx 13. ledna 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx lucemburskou xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXX XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012
(oznámeno pod xxxxxx C(2021)13)
(Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména na xx. 55 odst. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxxxx agentura xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 rozhodnutí (xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 19. xxxxxx 2020 x 7. října 2020), xxxxxx xx do xxx 31. xxxxx 2020 xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx přípravku XXXXXX XX na xxx x jeho používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx informoval Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x zároveň xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx opatření nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x následná omezení xxxx vedla x xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx XXXXXX JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx pro produkty x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx definovány x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Vzhledem k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (EU) x. 528/2012, který xx xxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxx xxx xxxxxxxxx x schváleny xxxx xxx, xxx xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni xxxx xx xxxxxx Xxxx. |
(4) |
Xxx 16. října 2020 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o prodloužení xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx z obav, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxxxx ohrožována, x x xxxxxxxxx, že XXXXXX JF xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx a xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx 2020 z xxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zjištěných xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx zavedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mikrobiologického xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx. To by xxxxxxxxxx další xxxxxxxx x xxxxxxxx složitých xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxx letecký xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxxx xxxxxxx kontaminovaných xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x případě zjištění xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx xx xx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobce přípravku XXXXXX XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx žádost x schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx podána na xxxxxxx roku 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx zapotřebí xxxxxx množství času. |
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx, xxx xxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx 550 xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx uplynutí xxxxxxx xxxx 180 xxx xxxxxxxx v rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 4. xxxxxx 2020 ve znění xx xxx 7. xxxxx 2020. |
(9) |
Jelikož opatření xx 1. listopadu 2020 xxxxxxx platnosti, xxxx by mít xxxx rozhodnutí zpětnou xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Lucemburská xxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx 5. května 2022 xxxxxxxx, kterým se xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXX XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx zaparkovaných xxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2020.
X Xxxxxxx xxx 13. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).