Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/32,

xx xxx 13. xxxxx 2021

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx BIOBOR XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2021)13)

(Pouze xxxxxxxxxxx znění xx xxxxxxx)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x zejména xx xx. 55 xxxx. 1 třetí pododstavec xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 4. xxxxxx 2020 přijala xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „příslušný orgán“) x souladu x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 19. xxxxxx 2020 x 7. xxxxx 2020), xxxxxx se xx xxx 31. října 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku XXXXXX XX na xxx x jeho používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 druhým xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx vést ke xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vedla x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx XXXXXX XX xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis-(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x průběhu xxxxxxxxxx, xxx xxxx definovány x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx uvedené xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích uvedených x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xx stanoven x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2), musí být xxxxxxxxx x schváleny xxxx tím, xxx xxxxx být biocidní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, povoleny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

Xxx 16. xxxxx 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obav, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx mohla xxx mikrobiologickou kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, xx XXXXXX JF xx xxx xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx orgánem byl xxxxxx alternativní biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx 2020 x xxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx letadel by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mikrobiologického xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx by xxxxxxxxxx xxxxx personál x xxxxxxxx složitých xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx testování xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxx letecký xxxx nezdá xxx xxxxxxx řešením. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx nutné x případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx vystavilo xxxxxxxx xxxxxx x xx třeba se xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx výrobce přípravku XXXXXX XX kroky x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx, že žádost x schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxxxx roku 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx bude zapotřebí xxxxxx xxxxxxxx času.

(8)

Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x palivových systémů xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvládnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx, xxx xxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 dní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx uplynutí xxxxxxx xxxx 180 xxx xxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 4. xxxxxx 2020 xx xxxxx xx xxx 7. xxxxx 2020.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxxx 2020 pozbylo xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx zpětnou xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxx prodloužit do 5. xxxxxx 2022 xxxxxxxx, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx BIOBOR JF xx xxx a xxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx lucemburské xxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. listopadu 2020.

V Bruselu xxx 13. ledna 2021.

Za Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).