PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/51,
ze dne 22. xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/2283 a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2015/2283 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2015 x xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 1169/2011 a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 258/97 x xxxxxxxx Komise (XX) x. 1852/2001&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xxxxxx 12 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) 2015/2283 xxxxxxx, že xx xxx v Xxxx xxxxx xxx uváděny xxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 bylo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470&xxxx;(2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/1190&xxxx;(3) povolilo xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx na trh Xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 258/97&xxxx;(4) xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/46/XX&xxxx;(5), ve xxxxx xxxxxxx xxxx tablet xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 31. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx“) Xxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 xxxxxx o xxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx formy xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx novou xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (tobolek xxxx xxxxxx) jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doplňků xxxxxx uvedených xx xxxxxxx Xxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxx stravy obsahujících xxxxx-xxxxxxxxxxx je zapotřebí, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx trans-resveratrolu v xxxxxx xxxxxxx doplňků xxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxx xxxx je x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx dodání xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x doplňků stravy xxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx by xxx zajistila xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx více xxxxxxxx, xxx zohlednit preference xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx v souladu x xx. 10 xxxx. 3, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx trans-resveratrolu xxxxxxxxxxx v odstranění xxxxxxxxxxx forem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxx zdraví. Xx xxxxx vhodné xxxxxx podmínky xxxxxxx xxxx potraviny xxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxx bylo povoleno xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množstvím. |
|
(8) |
Maximální xxxxxxxx trans-resveratrolu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2016/1190 x xxxxxxx x seznamu Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x doplňků xxxxxx xxxxxxxxxxxx bezpečnostní riziko. |
|
(9) |
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/2470 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
|
(10) |
Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx Unie pro xxxxxxxx xxxx potraviny xxxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 x zařazeném xx prováděcího nařízení (XX) 2017/2470, xxxxx xx xxxx „trans-resveratrolu“, xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxxxx nařízení.
2. Položka xx xxxxxxx Xxxx zmíněná x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx podmínky xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 327, 11.12.2015, x. 1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxx 20. xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2015/2283 x xxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 351, 30.12.2017, s. 72).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/1190 xx dne 19. července 2016, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx nové xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 258/97 (Xx. xxxx. X 196, 21.7.2016, x. 53).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 258/97 xx dne 27. xxxxx 1997 x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx složkách xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 43, 14.2.1997, x. 1).
(5) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/46/XX xx xxx 10. xxxxxx 2002 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X 183, 12.7.2002, x. 51).
XXXXXXX
X příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxxxxxx pro „xxxxx-xxxxxxxxxxx“ v tabulce 1 (Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx |
Xxxxx požadavky |
Ochrana údajů |
|||||
|
„Trans-resveratrol |
Specifikovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
||||||
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve směrnici 2002/46/XX xxx xxxxxxx |
150 xx/xxx |
||||||||