XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/52,
ze xxx 22. xxxxx 2021,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x pyraklostrobin
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/2094&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2021 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil x xxxxxxxx xx 28. xxxxx 2021. |
|
(3) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zdrželo x důvodů, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx schválení prodloužit. |
|
(5) |
Kromě xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx poskytnut xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x článcích 13 x 14 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. |
|
(6) |
Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxxx, xx schválení xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx den xxxxxx x platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx možné datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/2094 xx xxx 29. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x pyraklostrobin (Xx. xxxx. X 317, 9.12.2019, s. 102).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
4) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. ledna 2022“; |
|
5) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
6) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
8) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“. |