XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/52,
ze dne 22. xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x pyraklostrobin
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2019/2094&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2021 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx x mepikvat xx 28. xxxxx 2021. |
|
(3) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx schválení prodloužit. |
|
(5) |
Kromě xxxx je pro xxxxxx xxxxx flutolanil, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx látek vyvolávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx x xxxxxxx x postupem xxxxxxxxxx x článcích 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. |
|
(6) |
Xxxxx jde x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx stanovit co xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/2094 xx xxx 29. listopadu 2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x pyraklostrobin (Xx. xxxx. X 317, 9.12.2019, s. 102).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2022“; |
|
4) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. ledna 2022“; |
|
5) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
6) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
7) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 188, benfluralin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
9) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 191, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“. |