Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/80,

xx xxx 27. xxxxx 2021,

xxxxxx xx v souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxx uhličitý xxxx xxxxxxxx látka

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 23 xxxx. 5 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 27. xxxxx 2018 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx. Knoell Xxxxxxx XxxX xxxxxx o xxxxxxxxx potravinářského oxidu xxxxxxxxxx (E 290) xxxx xxxxxxxx xxxxx (x. CAS 124-38-9). Xxxxxx xx týkala xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx.

(2)

Xxxx uhličitý xx xxx schválen xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 1. xxxx 2009 (2) x xx xxxxxxx xx xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(3).

(3)

X xxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxx xx. 23 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 stanoví, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx. 23 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, jelikož xxxxxx látka xxxx xxx vedle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx uváděna xx xxx jako xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxx x současnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx nové xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s čl. 23 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stávajícího xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Látka xxxx xxxxxxxx (X 290) xx neschvaluje jako xxxxxxxx xxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Toto nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 27. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN


(1)  Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).