XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/103,
xx xxx 29. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx oxidu uhličitého xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (číslo XX: 204-696-9; číslo XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx účastníci xxxxxxxxxx x xxxxxx xx podpoře xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Repelenty x atraktanty). Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx zveřejnila v xxxxxxx s čl. 14 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx účastníka. Xxxxxx předloženo xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx pododstavce písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nadále xxxxxxxxxxx x xxxxx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx typu xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxx (číslo XX: 204-696-9, xxxxx CAS: 124-38-9) xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx 19, které xxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx být dodávány xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xx. 89 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x kategorii 6 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx přípravky xxxx 19, xxxxx obsahují xxxx uhličitý, mohou xxx proto xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx nařízením x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx uhličitý xxxxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx uhličitý (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx neschvaluje xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 29. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).