XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/103,
xx dne 29. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxx uhličitého xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx být případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxx xxxxxxxx vyrobený x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nevztahuje. |
|
(2) |
Všichni účastníci xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx xxx použití x biocidních přípravcích xxxx 19 (Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx pododstavce xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx nadále xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajícího xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) by xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx daty xxxxxxxxxxx v čl. 89 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx xxxxxxx je xxxx uhličitý uveden x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, které xxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx xxx xxxxx dodávány xx xxx x xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oxid xxxxxxxx (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx neschvaluje xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 29. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).