XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/103,
ze xxx 29. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxx uhličitý (xxxxx XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, butanu xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx posledně xxxxxxx oxid xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nevztahuje. |
|
(2) |
Všichni xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xx podpoře xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Evropská xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx role xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 uvedeného nařízení. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx xxxxxxxxxxx písm. x) xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x neschválení xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx nadále xxxxxxxxxxx x rámci programu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx CAS: 124-38-9) xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx daty xxxxxxxxxxx x xx. 89 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx xxxxxxx je xxxx uhličitý uveden x kategorii 6 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, které xxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením x xxxxxxx podmínky x xxxxxxxxxxx pro xxxx uhličitý xxxxxxxxx x xxxxxxx I. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. ledna 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).